ہنٹنگٹن کی بیماری: بیماری کی وضاحت

ہنٹنگٹن کی بیماری نفسیاتی اور موٹر عوارض کے ساتھ کیا جاتا ہے جس میں ایک دائمی ترقی پسند موروثی neurodegenerative بیماری ہے. پیتھالوجی کی بنیادی وجہ دماغ میں جیوراساینک اسامانیتاوں کے قیام کو عام درون خلوی تحول اور لیڈ کی خلاف ورزی pathological کی پروٹین میں عصبی خلیات کے ظہور کے لئے حصہ ہے جس کی وجہ سے عیب دار جین ہے. بیماری میں وقت کے ساتھ ترقی کے ساتھ، اور علامات زیادہ شدید ہو جاتے ہیں.

دماغ کے خلیات میں بیماری جمع اضافہ جب گاما aminobutyric ایسڈ کی تعداد، اور کھوپڑی اور اعصاب کے خلیات میں اضافہ ہوا ہے اور لوہے کے حجم تبادلے ڈوپامائن پریشان کر رہا ہے.

ہنٹنگٹن سنڈروم مریض Autosomal غالب کے غریب جین کی ایک کیریئر ہے جو ایک والدین سے منتقل کیا جاتا ہے. جب بچے میں بیماری کی توضیحات کے والدین رقص خطرے کی بیماری پچاس فیصد ہے. کی پہلی علامات مرض 30-40 سال کی عمر کے درمیان ظاہر ہوتے ہیں.

بیماری یورپیوں درمیان فی لاکھ تھے. انسان 3-7 صورتوں میں پایا جاتا ہے، دیگر ممالک میں لاکھوں میں بیمار ایک ہے.

ہنٹنگٹن کی بیماری: علامات

بیماری کے آغاز میں خصوصیت رقص hyperkinesis، غیر طالبدق، روزہ، انیدوست تحریکوں ظاہر ہوتے ہیں. بیماری ایسی صلاحیت کمزور کی ترقی کی طرف سے، اپنی مرضی سے اعداد و شمار کے اظہار کو دبانے کے لئے کے قابل نہیں کے مریضوں کے پہلے مراحل تو. Konginitivnye اور ذہنی عوارض عام طور پر بیماری کے شروع ہونے کے بعد ایک مخصوص وقت کے بعد محسوس کرنے کے لئے شروع.

انسانوں میں بیماری کی ذہانت اور ترقی پذیر ڈیمینشیا کم ہے جب.

آپ کو کچھ بامقصد تحریکوں کو انجام دینے کے لئے چاہتے ہیں تو اس بیماری کے بڑھنے کے دوران، مریضوں بڑی مشکل ہے. مثال کے طور پر چلنے شخص ضرورت سے زیادہ اشاروں انجام دیتا ہے جب، بیٹھ اپس کرتا ایک چہرہ ہوتا ہے، جبکہ ڈرائیونگ staggers کے. مشکل تقریر کے ساتھ مریضوں میں، پٹھوں کو کم آہستہ آہستہ ڈیمینشیا کی ترقی. ایک شخص مقبوضہ پوزیشن ایک طویل وقت (کسی چیز پر ٹھیک کرنے کے لئے ایک مٹھی بنانے،) روک نہیں سکتا.

endocrine اور neurotrophic خرابی کی شکایت ہو سکتی ہے.

ہنٹنگٹن کی بیماری: تشخیص

تشخیص طبی علامات اور خاندان کی تاریخ پر مبنی ہے. اور تحقیق کے عمل میں سر کے دماغ میں وسرت atrophic تبدیلیوں کا تعین. سے الگ رقص تشخیص جب الزائمر کی بیماری، پارکنسن، آتشک، انسیفلائٹس، دماغ کے ٹیومر، اسی طرح کی علامات ہیں.

ہنٹنگٹن کی بیماری: علاج

آج، بیماری کے لئے کوئی علاج، ہنٹنگٹن سنڈروم کے تمام توضیحات کے خاتمے یا اس کی ترقی کو روکنے کے لئے اجازت دے گا جس سے ہیں. زیادہ تر مقدمات، روگسوچک تھراپی میں. hyperkinesis، مخصوص ادویات لینے والے مریضوں کو دبانے کے لئے.

ڈپریشن ھوتا ھے، antidepressant ادویات اور منوچیکتسا. مریض کی حالت کو antipsychotic (neuroleptics) ادویات، سکون آور، sympathomimetics، antidepressants کے مشروع ہے کی سہولت کے لئے.

بیماری متعدی توضیحات کی طرف سے پیچیدہ ہے ہو سکتا ہے آکانکن نمونیا.

اوسط زندگی متوقع کی بیماری میں مبتلا افراد کی بیماری کی پہلی علامات کے بعد سے 15 سال ہے. عام طور پر پہلے سال کی عمر اخترتیاشتھان میں علامات کی بنیادی مظہر تیز تر ترقی ہو. تو، سب سے پہلے نوٹس 20 سال تک مریضوں میں بیماری کی علامات، ان کی زندگی متوقع 8 سال سے کم ہے تو. اکثر متعلق رقص جٹلتاوں کے مر جاتے ہیں. مریضوں کا پانچواں حصہ خودکشی کر لی.