ڈی این اے کیا ہے، زندہ اجسام کو اس تقریب اور اہمیت کیا ہے

ڈی این اے - ایک deoxyribonucleic ایسڈ، جس کی حفاظت اور جینیاتی معلومات کی نشریات فراہم کرتا ہے. اس کی ساخت میں RNA اور جسم کے پروٹین کی ساخت پر مرموز معلومات. 1869 میں اس ڈھانچے سوئس I.Mishlerom کھولیں.

سب سے پہلے، ڈی این اے کا اصل خصوصیات نامعلوم کیا گیا ہے. یہ خیال کیا گیا تھا جو، یہاں تک کہ اس بات سے آگاہ کر رہا ہے معلومات کو منتقل ہونے فاسفورس کے جسم اور اس کی خصوصیات کو برقرار رکھنے کے لئے ذمہ دار ہے کہ نہیں کیونکہ موروثی معلومات کی کیریئرز روایتی طور پر پروٹین سمجھا. صرف 1944 میں بیکٹیریا کی تبدیلی پر تجربات کا ایک سلسلہ کے بعد، یہ محسوس کیا گیا کہ اس طرح ڈی این اے، اور اس کی بنیادی افعال کی نشاندہی کی. اس انو کے بارے میں 1952 کی معلومات کے بعد وسیع - یہ اس جینوٹائپ (ایک پیکر میں جین کی سیٹ) کی ساخت کے بارے میں معلومات کا مرکزی کیریئر ہے کہ نام سے جانا جاتا ہو گیا، لیکن اس کے بہت ساخت کے وقت کچھ معلوم نہیں تھا، ڈی این اے کی ساخت تحریر نہیں کیا گیا.

اس کے آناخت ڈھانچہ 1953 میں ہے deciphered کیا گیا تھا جیمز واٹسن طرف اور فرانسس کرک. ایڈینین سائٹوسین، اورایڈ ینین تھا اور تھائیمین کہتے - نائٹروجن اڈوں پابند ہے کہ deoxyribose اور فاسفیٹ گروپوں پر مشتمل ایک ڈبل ہیلکس، تشکیل کرنے کے انو - وہ اس DNA کہ تعین.

یہ ان اصولوں کا مجموعہ ایک واضح طریقہ کار ہے کہ غور کرنا چاہیے - ایڈینین صرف کے مطابق ڈی این اے انو کی صحیح اور درست خود نقل یقینی بناتا ہے جو تھائیمین کہتے اور سائٹوسین کے ساتھ، اورایڈ ینین ساتھ باندی تکمیلی کے اصول اس کے ماتحت اداروں ہے spirals میں سے ایک کے ساتھ.

جینیاتی کوڈ محفوظ ساخت پر eukaryotes اور کچھ وائرس سمیت تمام زندہ اجسام میں آخونشکتا کی بنیاد ہے - آناخت ڈھانچے کی اس طرح کی ایک واضح شناخت ڈی این اے کیا کی بہتر تفہیم کے لئے فعال ہے.

جینیاتی کوڈ ایک مخصوص nucleotide ترتیب کے طور پر محفوظ ہے. اس طرح، ہر امائنو ایسڈ پروٹین تین nucleotides کی طرف سے انکوڈنگ اور ایسڈ کی ترتیب جین ہے.

کسی قسم کی تبدیلی DNA نقطہ اتپریورتن یا جین کے ڈھانچے میں پائے جاتے ہیں، تو. آناخت ڈھانچے میں پوائنٹ mutational تبدیلیوں جیوراساینک یا hybridological تجزیہ کی طرف سے پتہ لگانے کے لئے آسان ہے جس سے نمٹنے، ہیں. جین اتپریورتنوں جیسے ٹرانزیشن، transversions، اضافے یا کام کاج اور ڈی این اے کی خصوصیات کی خلاف ورزی ہے جس انفرادی بیس جوڑوں، کے نقصان کے عمل کا نتیجہ ہے جس interleaving nucleotides کی، تبدیل جب پائے جاتے ہیں.

ان ساختی تبدیلیاں پیکر میں Polypeptide کے کے اہم حصوں میں سے مسخ کی قیادت کریں تو سنگین خلاف ورزیوں، ان کی تباہی حیاتیات کی ترقی کے نہ صرف خلاف ورزی، بلکہ تعین جس میں موجود ہیں. مثال کے طور پر اتپریورتنوں بھی بچہ دانی کی ترقی کے دوران ہلاک یا غیر قابل عمل بچوں کی پیدائش کا باعث ہو سکتا ہے. اس کے علاوہ، اس طرح کی خلاف ورزیوں سے پیدائشی نقائص آئندہ نسلوں کو منتقل کیا جا سکتا ہے کہ کے دل میں ہیں.

یہ جینیاتی معلومات، کروموسوم کا بنیادی جزو ہے جس کا انتہائی اہم ڈھانچہ ہے - مختصر کرنے کے لئے، یہ ہے کہ ڈی این اے کرنے کے طور پر یہ نتیجہ اخذ کیا جا سکتا ہے. ایسڈ، جینیاتی معلومات اور زندہ حیاتیات کے کام کاج پر عمل درآمد کے لئے ذمہ دار ہے - اس کے علاوہ، ڈی این اے میں.