مرمت: یہ کیا ہے؟ ڈی این اے کی مرمت میکانزم

مرمت - ایک زندہ سیل جائیداد ڈی این اے کو نقصان کی ایک قسم کے ساتھ نمٹنے کے لئے. باہر کی دنیا میں رہنے والے حیاتیات میں ناقابل واپسی تبدیلیوں کا سبب بن سکتا ہے کہ بہت سے عوامل ہیں. ان کی سالمیت کے تحفظ کے لئے، pathological کی اتپریورتنوں اور زندگی کے ساتھ مطابقت سے بچنے کے لئے، خود کی وصولی کا ایک نظام موجود ہونا ضروری ہے. یہ سیل کے جینیاتی مواد کی سالمیت کی خلاف ورزی کے طور پر؟ مزید تفصیل سے اس سوال پر غور کریں. اس کے علاوہ، جسم کی مرمت میکانزم اور کس طرح وہ کام کیا ہیں باہر تلاش.

ڈی این اے میں اسامانیتاوں

deoxyribonucleic ایسڈ انو biosynthesis کے دوران میں اس کے ساتھ ساتھ نقصان دہ مادہ کے اثر و رسوخ کے تحت ٹوٹ جا سکتا ہے. منفی عوامل کے علاوہ، خاص طور پر، درجہ حرارت یا مختلف اصل کی جسمانی طاقت شامل ہیں. فریکچر واقع ہوئی ہے تو، سیل مرمت کے عمل کو شروع ہوتا ہے. اس طرح کے اصل ڈھانچے کی بحالی کے لئے شروع ہوتا ہے ڈی این اے انو. مرمت کے خلیات کے اندر اندر موجود ہیں کہ مخصوص ینجائم احاطے پورا. کچھ وصولی منسلک بیماری کو انجام دینے میں انفرادی خلیات کی نااہلیت کے بعد سے. مرمت کے عمل کے مطالعہ کہ سائنس، - حیاتیات ہے. ڈسپلن ٹیسٹ اور تجربات، جس کی وجہ سے یہ وصولی کے عمل کو سمجھنے کے لئے آسان ہو جاتا ہے کی ایک بہت باہر کیا کے اندر اندر. یہ ڈی این اے کی مرمت کے میکانزم اس رجحان کی دریافت اور مطالعہ کی تاریخ کے طور پر، بہت دلچسپ ہیں کہ غور کرنا چاہیے. کیا عوامل وصولی کے آغاز میں شراکت؟ کے عمل کو شروع کرنے کے لئے، یہ DNA stimulator کے ٹشو کی مرمت متاثر کیا ہے کہ ضروری ہے. یہ کیا ہے، زیادہ ذیل میں وضاحت.

دریافت کی سرگزشت

یہ حیرت انگیز رجحان امریکی سائنسدان Kellner کے مطالعہ شروع کیا. کی تلاش مرمت کا ایک سفر پر پہلا اہم دریافت photoreactivation طور اس طرح کے رجحان بن گیا ہے. یہ اصطلاح ویٹر یووی شعاع ریزی اور بعد از علاج زخمیوں سیل روشن کے نقصان میں کمی کے اثر نامی روشنی کی ندی دستیاب سپیکٹرم تابکاری کی.

"روشنی ریکوری"

بعد ازاں Kellner کے امریکی ماہر حیاتیات Setlou، روپرٹ اور کچھ دوسروں کے کاموں میں ایک منطقی تسلسل ملی مطالعہ. تھائیمین کہتے dimers کے وپاٹن کے catalyzes کہ ایک ینجائم - سائنسدانوں کے اس گروپ کے کام کی بدولت معتبر photoreactivation ایک عمل ایک خاص مادہ کی طرف سے شروع کیا جاتا ہے کہ قائم کیا گیا ہے. اس پر یہ پتہ چلا، بالائے بنفشی روشنی کے تحت تجربات کے دوران میں قائم کیا گیا تھا، وہ ہے. اس طرح ایک روشن نظر آتا ہے روشنی dimers کے وپاٹن ترقی دے کر نقصان پہنچا ٹشو کی اصل حالت میں بحال جس ینجائم کی کارروائی کا آغاز کیا. اس صورت میں ہم ڈی این اے کی مرمت کی روشنی مختلف قسم کے بارے میں بات کر رہے ہیں. ہم زیادہ واضح طور پر اس کی وضاحت. ہم کہہ سکتے ہیں کہ روشنی کی مرمت - اصل DNA نقصان کی ساخت کے بعد روشنی کے سامنے بحال کیا جاتا ہے. تاہم، اس عمل کو صرف چوٹ کے خاتمے میں تعاون نہیں کر رہا ہے.

"سیاہ" وصولی

روشنی کے افتتاح کے بعد کچھ وقت اندھیرے مرمت کا پتہ چلا تھا. یہ رجحان نظر آتا ہے سپیکٹرم کی روشنی کی کرنوں میں سے کسی اثر کے بغیر پایا جاتا ہے. یہ لچک بعض بیکٹیریا کی سنویدنشیلتا شعاعوں اور بالائے بنفشی کو مطالعہ کے دوران پایا گیا ionizing تابکاری. گہرا کی مرمت DNA - کسی روگجنک تبدیلیوں deoxyribonucleic ایسڈ کو دور کرنے کے خلیات کی صلاحیت. لیکن یہ کہا جانا چاہیے کہ یہ ایک photochemical عمل نہیں ہے، روشنی کی بازیابی کے برعکس میں.

"سیاہ" نقصان صفائی کے طریقہ کار

بیکٹیریا کے مشاہدے ایک celled حیاتیات کے بعد ایک مخصوص وقت کے ڈی این اے کے کچھ حصوں کے نتیجے میں بالائے بنفشی کا ایک حصہ، موصول ہونے کے بعد نقصان پہنچا رہے تھے، سیل ایک خاص طریقے میں اس کی اندرونی عمل باقاعدہ کہ ظاہر ہوا. نتیجے کے طور پر، نظر ثانی شدہ ڈی این اے کو صرف ایک عام زنجیر سے کاٹ ایک ٹکڑا ہے. امینو ایسڈ ضروری مواد کے فرق کے نتیجے میں دوبارہ بھرنے. دوسرے الفاظ میں، یہ ڈی این اے کی resynthesis کئے. سائنسدانوں کی افتتاحی ایسی چیز کے طور پر اندھیرے مرمت ٹشو - یہ جانوروں اور انسانی کمال کی دفاعی صلاحیتوں کو پرکھنے میں ایک اور قدم ہے.

کس طرح مرمت کے نظام کرتا ہے

تجربات، وصولی کے طریقہ کار اور اس کی صلاحیت کے وجود کا انکشاف ایک celled حیاتیات کا استعمال کرتے ہوئے کارکردگی کا مظاہرہ کر رہے تھے کیا ہے. لیکن مرمت کے عمل رہنے والے جانوروں اور انسانوں کے خلیات میں شامل ہیں. کچھ لوگ xeroderma pigmentosum کا شکار ہیں. یہ بیماری resynthesize ڈی این اے کو نقصان پہنچا خلیات کی صلاحیت کی کمی کی وجہ سے کیا جاتا ہے. Xeroderma وراثت میں ملا. مرمت کے نظام کی کیا ہے؟ جس کی مرمت کے عمل رکھتا چار ینجائم، - ایک ڈی این اے helicase، -ekzonukleaza، پالی اور -ligaza. ان مرکبات کی پہلی deoxyribonucleic ایسڈ کا سلسلہ انو کو پہنچنے والے نقصان کو تسلیم کرنے کے قابل ہے. اس کو تسلیم کرتا ہے نہ صرف، لیکن یہ بھی صحیح جگہ میں چین میں کمی، نظر ثانی شدہ انو کے سیکشن دور کرنے کے. ڈپازٹ رموو ایک ڈی این اے exonuclease ساتھ کیا جاتا ہے. اگلا، ایک نیا نقطہ نظر کے ساتھ امینو ایسڈ سے deoxyribonucleic ایسڈ انو کے حصے کی ترکیب کو مکمل طور پر تباہ شدہ حصے کو تبدیل کرنے کے. ویسے ایک ڈی این اے ligase ینجائم کے ساتھ کارکردگی کا مظاہرہ کیا اس پیچیدہ حیاتیاتی طریقہ کار اختتام تقریب. اس سے سنشلیشیت انو کے تباہ شدہ حصے پر منسلکہ کے لئے ذمہ دار ہے. چاروں خامروں ان کا کام کیا ہے ایک بار، ڈی این اے انو مکمل طور پر اپ ڈیٹ اور تمام ماضی کے نقصان ہے. کہ کس طرح آسانی زندہ خلیات کے اندر اندر میکانزم کام کر ہے.

درجہ بندی

اس مرحلے پر، علماء کی مرمت کے نظام کی مندرجہ ذیل اقسام کی نشاندہی کی ہے. انہوں نے مختلف عوامل پر منحصر ہے چالو کر رہے ہیں. ان میں شامل ہیں:

1. دوبارہ چالو.
2. پنرسنیوجن وصولی.
3. heteroduplexes کی مرمت.
4. excision کی مرمت.
5. ڈی این اے انو کی غیر یکساں سروں کے ملاپ.

سب ایک celled حیاتیات کم از کم تین enzymatic کی نظام ہے. ان میں سے ہر وصولی کے عمل کو لاگو کرنے کی صلاحیت ہے. یہ نظام شامل ہیں: براہ راست، excision کی اور postreplicative. ڈی این اے کی مرمت کی تین اقسام prokaryotes ہے. پر eukaryotes کے لئے، یہ ان کے اختیار، اضافی میکانزم، جس میں مس-سے Mathe اور مصیبت کا اشارہ کی مرمت کا کہا جاتا ہے پر ہے. حیاتیات تفصیل سے خلیات کے جینیاتی مواد کی خود شفا یابی کے ان قسم کے تمام معائنہ کیا.

ساخت اضافی میکانزم

ڈائریکٹ مرمت - یہ ڈی این اے میں pathological تبدیلیوں کا چھٹکارا حاصل کرنے کی کم از کم پیچیدہ طریقہ ہے. اس مخصوص خامروں کیا جاتا ہے. ان کا شکریہ، ڈی این اے انو کی ساخت کی بحالی بہت تیز ہے. عام طور پر، عمل ایک قدم میں آمدنی. مندرجہ بالا کے خامروں کی ایک O6-methylguanine-DNA methyltransferase ہے. excision کی مرمت کے نظام - یہ ترمیم شدہ امینو ایسڈ باہر کاٹنے شامل ہے جس deoxyribonucleic ایسڈ، اور ان کی دوبارہ سنشلیشیت سائٹس کے نتیجے میں متبادل کی خود شفا یابی کی قسم ہے. یہ عمل کئی مراحل میں کیا جاتا ہے. اس انو کی ساخت میں postreplicative DNA مرمت کے دوران وقفے ویلیو چین میں قائم کیا جا سکتا ہے. پھر وہ RECA پروٹین کی شرکت کے ساتھ بند کر دیا. Postreplicative مرمت کے نظام کو اس کے عمل روگجنک تبدیلیوں کے مرحلے کا پتہ لگانے کا فقدان ہے کہ میں منفرد ہے.

کون وصولی کے طریقہ کار کے لئے ذمہ دار ہے

تاریخ کرنے کے لئے، سائنس دانوں کو معلوم ہے اس طرح ایک سادہ مخلوق، ای کولی کی طرح، کوئی پچاس سے کم جین براہ راست مرمت کے لئے ہے. ہر ایک جین بعض ذمہ داریاں ہیں. ان میں شامل ہیں: تو پتہ لگانے، ہٹانے، ترکیب، ملحق، UV شعاعوں کے اثرات کی نشاندہی، اور. بدقسمتی سے، اس کے سیل میں مرمت کے عمل کے لئے ذمہ دار ہیں ان لوگوں کو، mutational تبدیلیوں کا نشانہ سمیت کسی بھی جینوں. اگر ایسا ہوتا ہے، تو وہ جسم کے تمام خلیات میں زیادہ بار بار اتپریورتنوں کا آغاز.

خطرناک نقصان کا ڈی این اے

ہر دن، ہمارے جسم کے خلیات کے ڈی این اے کو نقصان اور pathological تبدیلیوں کے خطرے میں ہیں. یہ اس طرح کے طور پر ماحولیاتی عوامل کی طرف سے سہولت فراہم کی ہے بالائے بنفشی تابکاری، کھانے additives، کیمیکل، درجہ حرارت غلو، مقناطیسی میدان، جو کہ جسم میں مخصوص عمل کا آغاز متعدد کشیدگی، اور زیادہ. ڈی این اے کی ساخت ٹوٹ جاتا ہے تو، اس کی شدید اتپریورتن خلیات پیدا کر سکتا ہے اور مستقبل میں کینسر کا باعث بن سکتا ہے. کیوں کے جسم ایسے زخموں سے نمٹنے کے لئے اقدامات کا ایک پیچیدہ ہے کہ ہے. خامروں ڈی این اے کے اصل ظہور کے لئے واپس کرنے کے قابل نہیں ہیں یہاں تک کہ اگر، مرمت کا نظام ایک کم از کم کے لئے نقصان کو برقرار رکھنے کے لئے باہر کام کرتا ہے.

یکساں پنرسنیوجن

ہم یہ کیا ہے سمجھ جائے گا. پنرسنیوجن deoxyribonucleic ایسڈ کے فرق اور کمپاؤنڈ سالموں میں جینیاتی مواد کا تبادلہ ہے. ڈی این اے میں ٹوٹ جاتا ہے موجود ہیں جہاں صورت میں، یکساں پنرسنیوجن عمل شروع ہوتا ہے. دوران یہ دو انو کے ٹکڑے کا تبادلہ کیا جاتا ہے. deoxyribonucleic ایسڈ کے اس درست طریقے سے بحال کیا اصل ساخت کے ساتھ. ڈی این اے کے دخول بعض صورتوں میں ہو سکتا ہے. پنرسنیوجن کے عمل کے ذریعے دو مختلف عناصر کو ضم کرنا ممکن ہے.

جسم اور صحت کی بحالی کے طریقہ کار

مرمت - یہ جسم کے عام کام کاج کی ایک شرط ہے. روزانہ کا نشانہ بنایا اور فی گھنٹہ کی دھمکیوں ڈی این اے کو نقصان اور اتپریورتنوں کیا جا رہا، کثیرالخلوی ساخت adapts اور زندہ رہتے ہیں. یہ ایک قائم کی مرمت کے نظام کی وجہ سے بھی اس وقت ہوتی ہے. معمول لچک کی کمی کی بیماری اتپریورتن اور دوسرے اسامانیتاوں کا سبب بنتا ہے. یہ اخترتیاشتھان، اونکولوجی کی ایک قسم میں شامل ہیں اور یہاں تک کہ خود عمر. مرمت کی رکاوٹ کی وجہ موروثی بیماریوں شدید مہلک ٹیومر اور حیاتیات کے دیگر اسامانیتاوں کا باعث بن سکتی. ابھی malfunctioning کے ہے ڈی این اے کی مرمت کے نظام کی وجہ سے کر بعض بیماریوں کی نشاندہی کی. یہ مثال کے طور پر جیسے امراض ہیں Cockayne سنڈروم، xeroderma، بڑی آنت کے کینسر، Trichothiodystrophy اور بعض کینسر nonpolyposis.