قانون سے قطع نظر وراثت کے. مینڈل کے قوانین. جینیات

گریگر مینڈل - اس کے نتیجے کے طور پر، تحقیق سائنسدان K. Correns، جی ڈی Vries، 1900 میں E. Cermak جینیات کے قوانین، 1865 میں آخونشکتا کی سائنس کے بانی تیار کی "rediscovered کیا" کر رہے تھے. ان تجربات میں، سائنسدان ایک Hybridological طریقہ کار ہے جس کے ذریعے خصلتوں اور حیاتیات کی بعض خصوصیات کی وراثت کے اصول وضع کئے گئے تھے استعمال کیا. اس مضمون میں ہم جینیات کا مطالعہ کرنے کے آخونشکتا ٹرانسمیشن کے بنیادی قوانین پر نظر ڈالیں گے.

مینڈل اور اس کی تحقیق

درخواست hybridological طریقہ کار اس کے قوانین کی ایک بڑی تعداد، مینڈل کی تو ان قوانین کو قائم کرنے کی اجازت دی. مثال کے طور پر، یہ پہلی نسل سنکر کی یکسانیت کا ایک اصول بیان کیا گیا تھا (مینڈل کا پہلا قانون). انہوں نے کہا کہ ایف ₁ سنکر کی حقیقت توضیحات صرف ایک خصوصیت، کنٹرول کرنے کی طرف اشارہ ایک غالب جین کی طرف سے. اس طرح، میں بیج رنگ (پیلے اور سبز) مختلف جو بیج مٹر قسموں کے پودے کو پار کر، سب سے پہلی نسل سنکر صرف پیلے رنگ کے بیج تھے. اس کے علاوہ، ان افراد میں سے سب بھی اسی جینوٹائپ (heterozygotes تھے) تھے.

علیحدگی کے قانون

پہلی نسل سنکر سے لیا ایک نمونہ کے درمیان کراس جاری، مینڈل F ₂ وپاٹن خصوصیات کا استقبال کیا. دوسرے الفاظ میں، phenotypically تمام سنکر میں ایک تہائی کی رقم میں ٹیسٹ خصوصیت (بیج کے سبز رنگ) کی ریکیساوی alleles کے ساتھ پودوں کی نشاندہی کی. اس طرح، وراثت کے قانونی آزادی مینڈل سنکر کی کئی نسلوں میں غالب اور ریکیساوی جین طور ٹرانسمیشن طریقہ کار کا پتہ لگایا اجازت دی.

Di- اور poligibridnoe کراسنگ

بعد کے تجربات میں، مینڈل ان کے عمل کے لئے حالات پیچیدہ بنا دیا. دو اختلاف کے طور پر اب، پودوں پار کرنے کے لئے، لیا، اور متبادل حروف کے جوڑوں کی ایک بڑی تعداد کیا گیا. (3: 1) سائنسی اصولوں جین اور وپاٹن نتائج حاصل کے غالب اور ریکیساوی وراثت، جس جنرل فارمولے کی طرف سے نمائندگی کیا جا سکتا ہے کی پیروی ^ن، جہاں ن - والدین افراد اختلاف ہے کہ متبادل حروف کے جوڑوں کی تعداد. اس طرح، کے لئے دو ہائبرڈ ملن phenotypically دوسری نسل سنکر تیز فارم ملے گا: (3: 1) ² = 9: 6: 1 یا 9: 3: 3: 1. یہ سنکر کی دوسری نسل phenotypes کے چار قسم کے مشاہدہ کیا جا سکتا ہے: کے ساتھ ایک پلانٹ پیلے ہموار (9/16) اس کے، سبز ہموار (3/16) اور ساتھ سبز جھرریوں بیج کے ساتھ پیلے رنگ جھرریوں (3/16)، (حصہ 1/16 ساتھ ). اس طرح، قانون، قطع نظر اس کی میراث سے ان کی ریاضی کے ثبوت حاصل کرچکے اور poligibridnoe interbreeding طور پر کسی حد تک monohybrid دیکھا گیا تھا - ایک دوسرے پر "superimposed کیا".

میراث کی اقسام

جینیات میں، بچوں کو والدین سے ٹرانسمیشن خصوصیات کی کئی اقسام اور خصوصیات موجود ہیں. monogenic وراثت، یا اس سے زیادہ - - polygenic ہیں میراث یہاں اہم معیار کسی ایک جین کی طرف سے یا تو باہر کیا شکل خصوصیت کنٹرول ہے. اس سے قبل ہم نے قانون کی طرف دیکھا قطع نظر مونو اور دو ہائبرڈ ملن، یعنی، پہلی، دوسری اور تیسری کے خصلتوں کی میراث کا مینڈل کا قانون. اب ہم اس کو اس فارم پر غور منسلک میراث. اس کی نظریاتی بنیاد تھامس مورگن کا نظریہ ہے، کہا جاتا گنسوتر. سائنسدانوں آزادانہ اولاد پر منتقل صفات کے ساتھ ساتھ، قسمیں موجود ہیں، جو کہ میراث autosomal اور جنسی سے متعلق آسنجن ہے کے دکھایا گیا ہے.

ایک دوسرے کے - ایک ہی کروموسوم میں واقع جین کی طرف سے کنٹرول اور کے لئے اگلے رکھ دیا کے طور پر ان صورتوں میں، ایک فرد میں چند ایک نشانیاں ایک دوسرے کے ساتھ وراثت میں ملے ہیں. وہ ایک تعلق گروپ جن کی تعداد کروموسوم کے برابر haploid سیٹ ہے کی تشکیل. مثال کے طور پر 23 کے تعلق گروپوں سے میل جو 46 کروموسوم کی ایک انسانی karyotype. یہ پایا گیا ہے گنسوتر پر جین درمیان چھوٹے فاصلے، کم جینیاتی تبدیلی کے رجحان کی طرف جاتا ہے جس crossover کے عمل کے درمیان ہوتا ہے کہ.

وراثت میں جین X گنسوتر پر واقع ہے کے طور پر

ہم اطاعت، وراثت کے نمونوں کا مطالعہ کرنے کے لئے جاری مورگن کے chromosomal اصول. جینیاتی مطالعہ دکھایا گیا ہے کہ انسانوں اور جانوروں (مچھلی، پرندے، ستنداریوں) ایک فرد منزل متاثر کرتی ہے کہ میراث کے طریقہ کار پر کی نشانیوں میں سے ایک گروپ ہے دونوں. مثلا، بلیوں، رنگ وژن اور انسانوں میں خون کا جمنا میں کوٹ رنگ جنسی X کروموسوم میں واقع جین کے ذریعے کنٹرول کیا جاتا ہے. انسانی جین اسی نقائص phenotypically موروثی بیماریوں، جین نامی کی شکل میں ظاہر کے بعد سے. یہ ہیموفیلیا اور رنگ اندھا پن شامل ہیں. مینڈل اور T. مورگن کی افتتاحی طب، زراعت، جانوروں، پودوں اور سوکشمجیووں کے عمل کے طور پر انسانی معاشرے کے اہم علاقوں میں جینیات کے قوانین لاگو کرنے کے لئے کی اجازت دی.

جین اور ان کی خصوصیات کے درمیان تعلقات کا تعین کیا

"- 1 نشانی 1 جین"، بنیادی، آفاقی نہیں ہے جدید جینیاتی تحقیق کے ساتھ، یہ میراث کی آزاد قوانین، مزید توسیع کے لئے ہیں کہ کے تناسب کے بعد ملا تھا. سائنس میں ہم نے ایک سے زیادہ جین عمل اور بات چیت کے نام سے جانا جاتا مقدمات ان شکلیں nealellnyh بن گیا. اس طرح کی پرجاتیوں epistasis، تکمیلی، پولیمر شامل ہیں. اس طرح، یہ محسوس کیا گیا کہ اس کا رنگ کے لئے ذمہ دار melatonin کی جلد ورنک کی رقم، موروثی خصلتوں کے ایک گروپ کی طرف سے کنٹرول کیا جاتا ہے. ورنک کی ترکیب کے لئے ذمہ دار انسانی جین کی زیادہ غالب جینوٹائپ، سیاہ جلد. یہ مثال کے پولیمر کے طور پر اس کا رد عمل کی وضاحت کرتا ہے. پودوں میں، خاندان کی میراث موروثی اناج پرجاتیوں کی اس فارم ہے جس میں اناج جین کی پر polymeric کنٹرول گروپ رنگائ.

اس طرح، ہر نوع کی جینوٹائپ مکمل نظام پر مشتمل ہے. یہ پرجاتیوں کے تاریخی ترقی کے نتیجے کے طور پر قائم کیا گیا تھا - phylogeny کے. سب سے زیادہ نشانیاں اور خاص خصوصیات کی حالت - نتیجہ ہے جین تعاملات کے allelic اور غیر allelic دونوں، اور وہ پیکر کے کئی خصوصیات کی ترقی پر اثر انداز کر سکتے ہیں.