جینی مفاہمت. ایک سے زیادہ اللیلزم

ایک سے زیادہ allelicism انسانی آبادی میں phenotypic ہجرت کا تعین کرتا ہے. یہ، باری میں، جین پول کی تنوع کی بنیادوں میں سے ایک ہے. ایک سے زیادہ اللیونیزم جین متغیرات کی وجہ سے ہوتی ہے جو اس سائٹ پر ڈی این اے انو کے نائٹروجنسی اڈوں میں ایک مخصوص جین سے متعلق ترتیب میں تبدیل کرتی ہے. یہ متعدد نقصان دہ، مفید یا غیر جانبدار ہوسکتے ہیں. مضحکہ خیز تبدیلیوں نے جدت پسندی کے راستے کو جنم دیا، جس کے ساتھ کثیر الہامیت کا تعلق ہے. مثال کے طور پر، ایک مثال کے طور پر، ایک mutation ٹرمینل سائٹ پر جین میں ایک valine (امینو ایسڈ) کوڈ میں glutamic ایسڈ کوڈ کو تبدیل کر کی طرف سے ہیمگلوبین پروٹین میں سے ایک میں ڈھانچہ کو تبدیل کرتا ہے. اس منتقلی کے نتیجے کے طور پر، ایک جڑی بوٹیوں والی بیماریوں میں بیمار سیل انمیا کی طرح تیار ہوتا ہے. Overdominization اس حقیقت کی وجہ سے ہے کہ ہیروزوجیس ریاست میں homozygous کے مقابلے میں غالب خلیات کی ایک مضبوط اظہار ہے. یہ رجحان ہیٹرساسس کے اثر سے بات چیت کرتا ہے اور اس طرح کے علامات سے تعلق رکھتے ہیں جیسے زندگی کی زندگی، امید اور دیگر. انسان میں، جیسے دوسرے ایکیوریٹس میں، مختلف اقسام میں ایک سے زیادہ الہامیت کا اظہار کیا جاتا ہے. Mendelian حروف کی ایک بڑی تعداد بھی ہے، جس میں مختلف بات چیت کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے. ایک ہی جین میں الگ الگ جین مختلف اقسام ہیں، اسی علاقوں میں، homologous chromosomes میں واقع.

جب Mendelian قوانین کا استعمال کرتے ہوئے وراثت کی پیشن گوئی کی جاتی ہے، تو ممکن ہے کہ اس کے نمونے یا اس ماڈلنگ کے ساتھ بچوں کی ظاہری شکل کی امکانات کا حساب لگانا. نسل نسل سے خصوصیات کی منتقلی کا تجزیہ کرنے کے لئے، سب سے زیادہ آسان طریقہ کاری نقطہ نظر جینیولوجی طریقہ ہے، جو پیدائش کی تعمیر پر مبنی ہے.

یہ یاد رکھنا چاہئے کہ ایک جین کی فینٹائپیک کی ظاہری شکل دوسرے جینوں سے متاثر ہوتی ہے. پیچیدہ جین بات چیت کی مثال کے طور پر، ر- فیکٹر عنصر کی وراثت میں باقاعدگی سے ہوسکتا ہے : رے منفی اور رے پلس. 1 9 39 میں مطالعہ کرنے کے عمل میں ایک مریض کا خون سیرم جس نے مردہ بچے کو جنم دیا تھا اور اس کے طبی تاریخ میں ABO گروپ کے ساتھ مطابقت رکھنے والی شوہر کا خون کی منتقلی کا سامنا کرنا پڑا، انٹیبڈیوں کو پتہ چلا. انہیں ریو اینٹیبڈی کہا جاتا تھا، اور مریض کے خون کا گروپ را منفی تھا. رسوس-مثبت خون گروپ erythrocyte سطح پر اینٹیجنس کے علیحدہ گروپ کی موجودگی کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے، ساختی جینوں کی طرف سے انکوڈ کیا جاتا ہے. وہ، بدلے میں، جھلی polypeptides کے بارے میں معلومات لے.

وہ قابل اطمینان میں نمایاں کمی میں حصہ لیتے ہیں اور جسم کے مہلک جینوں کی موت کی طرف بڑھتے ہیں. وہ دو گروپوں میں تقسیم ہوتے ہیں. سب سے پہلے دوبارہ شامل جینز. وہ صرف جسم کی موت کی موت کو صرف ہمزوجیس ریاست میں پیش کرتے ہیں. دوسرا گروپ غالب جین پر مشتمل ہے. ہیٹرزوگوس ریاست میں ان کا اثر بھی ممکن ہے.

مہلک جینوں کا اظہار انفرادی کی ترقی کے مختلف مراحل پر غور کیا جا سکتا ہے. یہ قدیم ترین مراحل ہیں (جنون موت کی)، اور بہت دیر ہو چکی ہیں (جنون موت، غیر معمولی بدکاری، غیر معتبر راکشسوں کی پیدائش). مہلک کے علاوہ، نصف مہلک جین بھی جانا جاتا ہے. وہ جسم کی تیزی سے موت کا سامنا نہیں کرتے، لیکن نمایاں طور پر اس کی استحکام کو کم کرتے ہیں.

معدنیات سے متعلق افراد کے مقابلے میں اہم مہلک جین ایک بہت چھوٹی تعداد میں موجود ہیں. میرل عنصر غالب طبقہ سے تعلق رکھتے ہیں. غالب جینوں کی نگرانی، اگر چاہیں تو، ان کی نسل سے آسانی سے ہٹا دیا جاسکتا ہے، کیونکہ ان کے پاس ایک خاص فینٹائپ ہے. مہلک جینوں کا حصہ سنگین ہمدردی، دوسرا حصہ - جسمانی عمل کی خرابی کو ثابت کرتی ہے.