قبل از وقت عمر: علامات اور کس طرح نمٹنے کے لئے.

قبل از وقت عمر - بہت تیز اور تیز رفتار ہے کہ ایک بیماری جلد کی عمر. یہ بھی progeria کہا جاتا ہے، نام یونانی لفظ progeros سے ماخوذ ہے.

سب سے پہلے امریکہ میں 1886 میں کچھ بچوں میں تیزی سے بڑھتی عمر کی موجودگی کو بے نقاب. حقیقت یہ بیماری دنیا میں اس وقت بہت کم پایا جاتا ہے کہ قبل از وقت جلد عمر میں مبتلا 53 لوگ ہیں کی طرف سے حوصلہ افزائی کی. ایک مخصوص صنف کی کوئی وابستگی انکشاف کیا کہ اس طرح کی ایک آفت دونوں لڑکا اور لڑکی کے ساتھ بھی ہو سکتا ہے.

پیدائش کے وقت بچے بالکل صحت مند لگ رہا ہے کیونکہ ابتدائی مراحل میں قبل از وقت عمر کو پہچانو، بہت مشکل ہے. پہلی علامات صرف زندگی کے بچے کے ایک یا دو سال کے بعد کی نشاندہی کی جا سکتی ہے. بنیادی خصوصیات کی ترقی کی طرف سے خصوصیات ایک ہی وقت میں. یہ اچانک شامل وزن میں کمی اور بال کی ترقی کے باہر گر شروع ہوتا روکنے، جھرریوں جلد. فیمر حصہ کے سندچیوتی بن کمزور ہڈیوں کے بعد کی پیچیدگیوں کے طور پر ہو سکتا ہے. عملی طور پر، جیسا کہ فالج یا دل کا دورہ سنگین قلبی بیماریوں کے مقدمات رہے ہیں.

قبل از وقت عمر نے فی الحال علاج کے ایک قابل اعتماد ذریعہ کے طور پر نہیں ملا تھا، سب سے اہم مسائل سائنسدانوں اب بھی پڑھ رہے ہیں میں سے ایک سمجھا جاتا ہے. مریضوں کی زندگی متوقع بہت چھوٹا ہے، اور اوسط یہ بمشکل 14 سال کا ہے. زیادہ سے زیادہ قیام 21 سال ہے، اور موت کے ساتھ ساتھ بڑی عمر کے لوگوں کی ہے کہ جتنی دفعہ دل pathologies کی ترقی کی وجہ سے اس وقت ہوتی ہے غور.

سائنسدانوں نے قبل از وقت عمر کی اس بیماری کے مقدمات میں سے 90 فیصد میں ایک مخصوص جین میں ایک اتپریورتن کی وجہ سے ہے کہ دکھایا گیا ہے. خلاف ورزیوں جینوٹائپ میں پائے جاتے ہیں. موروثی ایک بیماری کی طرف سے منتقل نہیں ہے، یہ ہے کہ، ایک بچے کو ایک قبل از وقت عمر ہے، تو یہ ضروری نہیں نوزائیدہ بچوں کی صحت کے بارے میں فکر کرنے کی اور اگلے تصور سے خوفزدہ ہونا ہے کر سکتے ہیں. کورس کے، جہاں حالات ایک خاندان بیمار دو رشتہ داروں سے ہیں. لیکن سائنسدانوں کو ایک حادثے، نہیں ایک پیٹرن یا آخونشکتا طور پر درجہ بندی. اس واقعہ کے احتمال ممکن 100 میں سے صرف 1 فیصد ہے.

جیسا کہ اچانک بالوں کے جھڑنے، وزن میں کمی اور ترقی کے خاتمے کی علامات، کے مرکزی مظہر، صرف بعض خیالات پر دھکا کر سکتے ہیں. درست تشخیص قبل از وقت عمر ماہر بچوں صرف جینیاتی تحقیق کی مدد سے کر سکتے ہیں. مندرجہ بالا کے طور پر، اس خوفناک بیماری کے علاج کی ایک واضح طریقہ کار اس میدان میں اتنی فعال کام نہیں ہے. progeria میں تباہی ہے سیل مرکز کی. یہ خیال کیا جاتا ہے کہ منشیات farnesyl transferase، جس کو تباہ کر مرکز سمیت سیل کی ساخت، بحال کرنے کے قابل کینسر کے علاج کے لئے کرنا ہے. اب تک کے تجربات چوہوں میں منعقد کیا گیا تھا، وہ معمولی بہتری نے مظاہرہ کیا. مقدمے کی سماعت تین ماہ کے لیے بہت محنت کی منشیات میں 13 چوہوں ملوث نہیں تھا جبکہ صرف ایک مہلک.

کیونکہ دوا دن بہ دن ترقی پذیر اور بہت سے اہم مسائل کے حل کرنے کی راہ پر گامزن بڑھ رہا ہے لیکن، بیمار بچوں کو کبھی نہیں مرتا لئے امید ہے. مثال کے طور پر امریکہ میں، ماہرین آگے ورژن، جس میں اینٹی بائیوٹک rapamycin خلیات کی فعال تباہی کے لئے ایک حقیقی رکاوٹ ہو سکتی مطابق رکھ دیا. عام زندگی میں، وہ کرنے کی ایک کارروائی کی منصوبہ بندی کر رہے ہیں جو لوگوں کا تقرر ، ٹرانسپلانٹ rapamycin مدافعتی نظام کو کم کر دیتا تو کے طور پر. متعدد تجربات اور مطالعے کے دوران میں یہ آہستہ آہستہ قابل اینٹی بایوٹک کی ساخت میں تیزی سے ترقی پسند بیماری کو روکنے کے لئے ہے کہ دکھایا گیا ہے. لیکن مکمل طور پر تصدیق کرنے کے لئے یہ صرف چیکس کی ایک بہت ہونا چاہئے.