فنکشن اور پلیٹلیٹس کی ساخت

پلیٹلیٹس، اچانک خون کی کمی سے نمٹنے کے لئے تیار کیا گیا ہے جس میں پلیٹ لیٹس بلایا. وہ کسی بھی خون کی وریدوں کو نقصان پہنچا جگہوں پر جمع اور ایک خاص پلگ کے ساتھ ان کا روکنا.

ظاہری پلیٹیں

پلیٹ لیٹس کی ساخت ایک خوردبین کے تحت دیکھا جا سکتا ہے. وہ جس کے ویاس 2 سے 5 microns کی طرف سے مختلف ہوتی ہے ایک ڈسک، کی طرح نظر آتے ہیں. ان میں سے ہر ایک کے حجم کے ارد گرد 5-10 microns کے ^{3 ہے.}

اس کی ساخت میں، پلیٹ لیٹس ایک پیچیدہ مرکب ہے. انہوں microtubule نظام، جھلیوں، ترکیبی حصوں اور microfilaments کی طرف سے نمائندگی کر رہا ہے. جدید ٹیکنالوجیز کو دو حصوں میں پھیلنے-eagled پلیٹ کاٹنے کے لئے ہے اور یہ زون کی ایک بڑی تعداد مختص کرنے کی اجازت دیتے ہیں. کہ کس طرح کے پلیٹلیٹ کی ساخت کی خصوصیات کی شناخت کرنے کے قابل تھے. ہر پلیٹ کئی تہوں پر مشتمل ہے: پردیی زون، نیووسول-جیل، درون خلوی ترکیبی حصوں. وہ ایک ان کی اپنی تقریب اور مقصد ہے.

بیرونی پرت

پردیی علاقے ایک تین پرت جھلی پر مشتمل ہے. پلیٹلیٹ کی ساخت ایسی ہے کہ بیرونی طرف اس کے لئے ذمہ دار plasmatic عوامل پر مشتمل ہے جس میں ایک پرت ہے خون کا جمنا مخصوص رسیپٹرس اور خامروں. اس کی موٹائی 50 ینیم سے بھی کم ہے. اس پلیٹلیٹ پرت کے رسیپٹرس ان خلیات کی ایکٹیویشن اور آسنجن کے لئے ان کی صلاحیت (subendothelium کے عمل) اور جمع (مواقع باہم) کے لئے ذمہ دار ہے.

اس کے علاوہ، phospholipid جھلی 3 یا نام نہاد میٹرکس کی ایک خاص عنصر پر مشتمل ہے. یہ حصہ ایک ساتھ خون کا جمنا کے لئے ذمہ دار پلازما عوامل کے ساتھ فعال کوایگولیشن احاطے کی تشکیل کے لئے ذمہ دار ہے.

اس کے علاوہ، یہ ہے arachidonic ایسڈ. یہ prostaglandins کی ترکیب کے لئے ضروری ایسڈ کی جاسکتی ہے کہ phospholipase اے کا ایک اہم جزو ہے. وہ، کے نتیجے میں، قوی پلیٹلیٹ جمع کیلئے درکار ہوتا ہے thromboxane کی تشکیل A _2، کے لئے ارادہ کر رہے ہیں.

glycoproteins

پلیٹلیٹ ڈھانچہ کی بیرونی جھلی کی موجودگی کی طرف سے محدود نہیں ہے. اس لپڈ bilayer glycoproteins ہیں. انہوں پلیٹلیٹس کو پابند کرنے کے لئے ڈیزائن کر رہے ہیں.

اس طرح، میں نے glycoprotein منسلکہ کے ان خون کے خلیات کولیجن subendothelial کرنے کے لئے ذمہ دار ہے جو ایک رسیپٹر ہے. fibronectin - یہ پلیٹلیٹس کی آسنجن، انہیں پھیلانے اور ایک اور پروٹین کے ساتھ ان کو ملانے فراہم کرتا ہے.

Glycoprotein II پلیٹلیٹ جمع کے تمام قسم کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے. اس سے ان خلیات کے خون میں fibrinogen کے پابند فراہم کرتا ہے. اس عمل کو بلا روک ٹوک جمع اور گروپ کی کمی (مراجعت) جاری ہے کے ذریعے یہ ہے.

لیکن پلیٹلیٹ کمپاؤنڈ کو برقرار رکھنے کے لئے V glycoprotein. انہوں thrombin کی طرف سے آب پاشیدگی کی جاتی ہے.

کہا پرت میں پلیٹلیٹ جھلی glycoproteins مختلف مواد میں کمی واقع ہوتی ہے تو یہ اضافہ بلیڈنگ کا سبب بن جاتا ہے.

نیووسول-جیل

جھلی کے نیچے واقع دوسری پرت پلیٹلیٹ ساتھ ساتھ، ایک microtubule انگوٹی ہے. انسانی خون میں پلیٹلیٹ کی ساخت ان ٹیوبیں contractile اپریٹس کی ہیں. اس طرح، صلی اللہ علیہ وسلم ان پلیٹوں کے محرک منتقل انگوٹی کمپریسڈ اور سیل مرکز پر ذرات کی جاتی ہے. نتیجے کے طور پر، وہ اکٹھا کر رہے ہیں. یہ سب کچھ اس کے باہر ان کے مواد کے سراو کا سبب بنتا ہے. یہ کھلی tubules کی ایک خاص نظام کی بدولت ممکن ہے. یہ عمل "مرکزیت ذرات" کہا جاتا ہے

microtubule انگوٹی کی کمی کے ساتھ بھی یہ صرف جمع کرنے کی صلاحیت میں اضافے کے حق میں ہے کہ pseudopods تشکیل کرنا ممکن ہو جاتا ہے.

درون خلوی ترکیبی حصوں

تیسری پرت ایک glycogen کے ذرات، mitochondria کی، α-ذرات، گھنے لاشوں پر مشتمل ہے. یہ نام نہاد ترکیبی حصوں زون.

گھنے لاشیں یٹیپی، ADP، سیروٹونن، کیلشیم، adrenaline اور noradrenaline پر مشتمل ہے. ان میں سے سب پلیٹلیٹس کام کرنے کے قابل کرنے کے لئے ضروری ہیں. ان خلیات کی ساخت اور تقریب آسنجن اور فراہم زخم کی شفا یابی. اس طرح، ADP عروقی دیواروں کو پلیٹ لیٹس کی لف دستاویز کے دوران پیدا، یہ بھی حقیقت یہ گردش سے کہا پلیٹ والوں کو پہلے ہی اٹک میں شمولیت کا سلسلہ جاری ہے کے لئے ذمہ دار ہے. کیلشیم آسنجن کی شدت باقاعدہ. سیروٹونن پلیٹلیٹ دانا جاری کی طرف سے تیار کیا جاتا ہے. اس وقفے میں یقینی بناتا عروقی تنگ lumen کے.

الفا ذرات، علاقے میں پایا ترکیبی حصوں، پلیٹلیٹ مجموعات کی تشکیل میں اہم کردار ادا. وہ ہموار پٹھوں کی ترقی، بحالی برتن دیوار ہموار پٹھوں کی تحریک پیدا کرنے کے لئے ذمہ دار ہیں.

قیام خلیات کے عمل

اس کے ساتھ نمٹنے کے لئے، انسانی پلیٹلیٹس کی ساخت کیا ہے، آپ کو وہ کہاں سے آئے اور کس طرح بنائے گئے ہیں کو سمجھنے کی ضرورت ہے. ان کے خروج کے عمل میں مرکوز ہے بون میرو. یہ کئی مراحل میں تقسیم کیا جاتا ہے. ابتدائی طور پر یونٹ کے قیام megakaryocyte کالونی کی بنیاد رکھی. کئی مراحل کے لئے، وہ megakaryoblasts، promegakaryocyte میں اور بالآخر پلیٹلیٹ میں تبدیل کر دیا ہے.

ہر دن، انسانی جسم کے مطابق خون کے 1 L 66،000 خلیات کے حکم کی پیداوار. بالغ میں انسانی سیرم 150 سے 375 کرنے کے لئے ہونا چاہئے، 150 سے 250 X 10 ⁹ / L پلیٹلیٹس سے بچے. لہذا ان میں سے 70 فی صد، جسم کے گرد گردش کرتے ہوئے 30٪ تللی میں جمع کر رہے ہیں. اگر ضروری ہو تو، جسم کو کم کر دیتا ہے اور ریلیز پلیٹلیٹس.

بنیادی افعال

کیا جسم کی ضرورت پلیٹلیٹس، جس خاص انسانی پلیٹلیٹ کی ساخت کے طور پر بہت کم تفہیم کو سمجھنے کے لئے. وہ بنیادی طور پر پرائمری ٹیوبوں کی تشکیل، تباہ شدہ برتن کو بند کرنا ضروری ہے جس کے لئے ڈیزائن کر رہے ہیں. اس کے علاوہ، پلیٹلیٹس پلازما جمنا کے رد عمل کو تیز کرنے کے لئے ایک سطح ہے.

اس کے علاوہ، یہ وہ مختلف خراب ؤتکوں کی تخلیق نو اور شفا یابی کے لئے ضروری ہے کہ پایا گیا. پلیٹلیٹس ترقی کے عوامل، تباہ شدہ خلیات کی ترقی اور ڈویژن کی حوصلہ افزائی کرنے کا ارادہ پیدا.

یہ ذکر ہے کہ وہ فوری طور پر اور مستقل طور پر ایک نئی ریاست میں منتقل کر سکتے ہیں. ان کی ایکٹیویشن کے لئے محرک ایک سادہ میکانی کشیدگی سمیت کسی بھی ماحولیاتی تبدیلی، ہو سکتا ہے.

خاص طور پر پلیٹلیٹس

ان کے خون کے خلیات طویل رہنا. اوسطا، ان کے وجود کی مدت 6.9 9.9 کرنے کے دنوں کا ہے. اس مدت کے اختتام کے بعد وہ تباہ کر رہے ہیں. بنیادی طور پر، اس عمل بون میرو میں جگہ لیتا ہے، لیکن یہ بھی ایک کم حد تک، یہ تللی اور جگر میں ہے.

، نوجوان بالغ، پرانے، اور جلن کے انحطاطی فارم: ماہرین خون پلیٹلیٹس کی پانچ مختلف اقسام کی شناخت. عام طور پر، جسم بالغ خلیات میں سے 90 فیصد سے زائد نہیں ہونا چاہئے. صرف اس صورت میں پلیٹلیٹ کی ساخت اچھا ہے، اور وہ مکمل طور پر اس کے افعال میں سے سب کو انجام دینے کے قابل ہو جائے گا.

یہ ان کا ارتکاز میں کمی ہے کہ احساس کرنے کے لئے اہم ہے خون کے خلیات کو روکنے کے لئے مشکل ہے کہ خون کے سبب ہے. خون کے تککی کی ظاہری شکل - ان کی تعداد میں اضافہ thrombosis کا سبب ہے. وہ جسم کے مختلف اعضاء میں خون کی وریدوں روکنا کر سکتے ہیں، یا مکمل طور پر ان کا احاطہ.

زیادہ تر مقدمات میں، مختلف مسائل پلیٹلیٹ کی ساخت کو تبدیل نہیں کرتا. تمام بیماریوں خون کے نظام میں ان کے حراستی میں تبدیلی کے ساتھ منسلک کر رہے ہیں. ان کی تعداد میں کمی thrombocytopenia کہا جاتا ہے. ارتکاز میں اضافہ ہوا ہے تو، اسے thrombocytosis کہا جاتا ہے. آپ کی خلاف ورزی تو ان خلیات کی سرگرمی thrombasthenia تشخیص کی جاتی ہے.