آخونشکتا کے مطالعہ کے لئے Cytogenetic طریقہ کار

Cytogenetics جینیاتی وراثت کے بارے میں معلومات پر مشتمل تمام مشاہدہ (explicate) میڈیا کے پہلے مختلف معائنہ جس آخونشکتا کی تعلیم کی ایک علیحدہ شاخ ہے. mitochondria کی - اس طرح کیریئرز مختلف گنسوتر اقسام (polytene، mitotic اور meiotic) plastids، interphase نابیک، اور ایک کم حد تک ہیں.

اس کے مطابق، cytogenetic طریقہ کار بنیادی طور پر گنسوتروں، جس کے دوران ان کی مقداری پیرامیٹر کیمیائی حیاتیاتی وضاحت سے بنا ہے مقرر طریقوں اور ٹیکنالوجی کے مطالعہ کا ایک سیٹ ہے، ہم سیل ڈویژن کے دوران ساخت اور رویے کے طریقوں کی تحقیقات. اس تحقیق کے سائنسی مقصد علامات کی تبورتنییتا کی عکاسی کرتی ہے، فطرت اور کروموسوم کی ساخت اور پیٹرن میں تبدیلی کی حرکیات کے درمیان تعلقات قائم کرنا ہے.

cytogenetic طریقہ کار تجویز کرتی ہے کہ تحقیق کا سب سے اہم علاقوں میں سے ایک انسانی karyotype کا تجزیہ کرنے کے لئے ہے. مطالعہ عام طور ثقافتوں ڈویژن اس وقت ہوتی ہے جس میں ہے اور جنسی پر کیا جاتا ہے جسمانی خلیات کی.

جیسے لسکا، fibroblasts اور بون میرو کے خلیات پردیی خون کے خلیات - تحقیق کی اس قسم کے لئے سب سے زیادہ عام ثقافت. طبی cytogenetics میں استعمال کیا سب سے زیادہ قابل رسائی ثقافت، خون لسکا ہیں. اس کی وجہ یہ ہے کہ ایک اصول کے طور پر، وہ میں تجزیہ کے تابع ہیں ہے پرسووتر مدت. جب karyotype کا تجزیہ برانن cytogenetic طریقہ کار سیل ثقافتوں کا استعمال شامل ہے، انتخاب جن میں سے کئی عوامل کی وجہ سے ہے. ان کے درمیان چیف حمل کی مدت ہے. مثال کے طور پر کم 12 ہفتوں کے کروموسوم کی cytogenetic تجزیہ بہترین باہر کوریونک خلیات کی شرکت کے ساتھ کیا جاتا ہے، اور حمل کے 12 ہفتوں کے ختم ہو گیا ہے جب، یہ برانن خلیات کے مطالعہ پر غور کرنے کے لئے مشورہ دیا جاتا ہے. اس مقصد کے لئے، وہ آنول اور برانن خون سے خاص طور پر ممتاز ہو.

karyotype cytogenetic تعین کرنے کے لئے تعلیم حاصل کرنے کے لئے طریقہ کار کی میراث 2.1 سے کم نہیں ملی لیٹر کی رقم میں ایک خون کا نمونہ حاصل کرنے کی ضرورت ہے. اس صورت میں، طریقہ کار خود کو تحقیق کے تین اہم مراحل پر مشتمل ہوتی ہے:

- تنہائی اور خلیات تجزیہ باہر کیا جائے گا جس میں culturing؛

- پاؤڈر منشیات؛

- خوردبین کے تحت منشیات کا ایک مکمل تجزیہ.

جینیات کے موثر cytogenetic طریقہ کار جب مندرجہ ذیل شرائط پوری ہوتی ہیں ہو سکتا ہے. اول، metaphase مرحلے میں خلیات کی ایک مخصوص تعداد نہیں ہونا چاہئے. دوم، کاشت قائم قوانین کے مطابق میں اور 72 سے کم نہیں گھنٹے کی مدت کے لئے سختی سے باہر کیا جائے چاہئے. سوم، خلیات کے تعین کے حل کے ساتھ کارکردگی کا مظاہرہ کیا جانا چاہئے acetic ایسڈ محض 3 ان چیزوں کے تناسب میں اور methanol: 1.

، اکاؤنٹ میں مطالعہ کا مقصد لینے یہ ہے کہ بنایا گیا ہے کے رنگ کے انتخاب کے cytogenetic مطالعہ پینٹنگ کے لئے تیاری کے مرحلے میں، اتپریورتنوں کے کس قسم کی جائے چاہئے. زیادہ تر مقدمات میں، ایک مسلسل خضاب طریقہ استعمال کرتے ہوئے یہ آسان ہے کے بعد سے کروموسوم کی مقداری پیرامیٹر کا تعین کرنے کے لئے. جدید تحقیق کے سب سے زیادہ ان کی مقدار میں karyotype اسامانیتاوں کا تعین کرنے کے سٹیننگ کے طریقہ کار کا استعمال کیا ہے. لیکن اس طرح ایک cytogenetic تکنیک کا تعین کرنے اور کروموسوم کی ساخت حرکیات کی شناخت کے لئے یہ ممکن بناتا ہے. لہذا، آپ کو مسلسل خضاب کے نقصان کو بے اثر کرنے کے لئے کی اجازت دیتے ہیں کہ دیگر خصوصی طریقوں کا استعمال. ان میں سے سب سے زیادہ عام ہے، اس طرح تفریقی سٹیننگ کے طریقے کے طور پر، جی طریقہ، R-طریقہ کار اور دیگر.

اور آخر میں، مطالعہ کے تیسرے مرحلے داغ کروموسوم کی خرد مطالعہ metaphase اسٹیج پر ہو رہا ہے. اس کے انسانی برانن خلیات میں حیاتیات کی عام اور غیر معمولی ریاست کے ان سیٹ نمبر کے دوران. اس مقصد کے لئے، ایک اصول، ایک سے زیادہ ؤتکوں کے تجزیہ کے طور پر.