Synovial کی سارکوما (مہلک synovioma): وجوہات، علامات، علاج

synovial کی سارکوما - نرم ؤتکوں میں ایک مہلک ٹیومر. اس کنڈرا ٹشو، پراورنی، پٹھوں اور بڑے جوڑوں کی synovial کی جھلی سے تیار کرتا ہے. pathological کی عمل anaplasia خلیات کے نتیجے میں، ان تفریق کا خلل. علاج کرنے کے لئے مشکل ہے کہ ایک ٹیومر کی ترقی.

بیماری کے جنرل وضاحت

synovial کی سارکوما جو کوئی کیپسول ہے کہ میں سے خصوصیات ہے. آپ ٹیومر، اس کے اندر کاٹا تو، آپ کو درار اور cysts کی ایک بہت دیکھ سکتے ہیں. وقت گزرنے کے ساتھ، ٹیومر، ہڈیوں تک پھیل ان کو تباہ.

سب سے زیادہ عام طرح اونکولوجی، علامات کی عمر 15 سے 20 سال کے مریضوں کے لئے کافی تیز ہیں جس میں. اور اس معاملے میں منزل ایک کردار ادا نہیں کرتا. ٹیومر کی پیداوار metastases کے، جس میں بیماری کے شروع ہونے کے بعد 5-8 سالوں میں پھیپھڑوں، لمف نوڈس، بون میں پائے جاتے ہیں کے قابل ہے.

ایسے اونکولوجی، علامات سب سے پہلے ایک لاکھ سے باہر کمزور، صرف 3 مریضوں ظاہر ہوتے ہیں جس کی تشخیص، تو پیتھالوجی بہت نایاب سمجھا. ٹیومر گھٹنے کے جوڑ میں بنیادی طور پر مقامی. کم عام طور پر یہ خم میں یا گردن میں قائم ہے.

سارکوما تھراپی کے بعد recur کرنے کے قابل ہے. اور خطرہ کافی زیادہ ہے. بار بار وہ 1-3 سال میں ظاہر ہوتا ہے. بیماری بہت تیزی سے بڑھتا ہے. اس کے علاوہ، اس کا علاج کرنا مشکل ہے. یہاں تک کہ ایک سازگار نتائج کے ایک بروقت اور کامیاب علاج کے معاملے میں بہت کم پیش گوئی کی ہے. بیماری کپٹی اور جارحانہ ہے.

کیوں ٹیومر تیار کرتا ہے؟

synovial کی سارکوما طرح کے عوامل سے متحرک کیا جا سکتا ہے:

• ویکرن یا ionizing تابکاری.
• ریڈیشن کیمیکل.
• جینیاتی predisposition.
• Immunosuppressive تھراپی دیگر مہلک بیماریوں.
• چوٹ.

بیماری تیار نہیں ہے، یہ ان وجوہات کو ختم کرنا ضروری ہے.

بیماری کی درجہ بندی

synovial کی سارکوما مختلف اقسام میں ہو سکتا ہے. بیماری کی درجہ بندی ٹیومر کی ساخت کی طرف لے جایا جا سکتا ہے:

• Biphasic. اپکلا اور sarcomatous اجزاء precancerous نہیں بنائے گئے ہیں.
• Monophasic synovial کی سارکوما. اپکلا یا sarcomatous: یہ اس کی تشکیل میں غیر معمولی خلیات میں سے کسی ایک قسم ہے.

میں ٹیومر ہے اور اس کی morphology پرجاتیوں کر سکتے ہیں تقسیم:

1. فائبر. Neoplasm ریشوں پر مشتمل.
2. Cellularity. اس کی ساخت میں عام طور پر ایک پیپلوما اور cysts کا واقع ہو جس سے موجودہ پر glandular ٹشو ہے.

اس کے علاوہ، مستقل مزاجی ایک مشکل یا نرم سوجن کو ممتاز کر سکتے ہیں. gistioidnoe، وشال، تنتمی، adenomatous، alveolar کے یا مخلوط: ٹیومر کی خرد ساخت کی ایک درجہ بندی ہے.

symptomatology کے zablevaniya

ایک مریض ایسے اونکولوجی تیار کرتا ہے، تو اس کی علامات یہ ہیں:

• متاثرہ جوڑ میں اچانک درد.
• نقل و حرکت اور مشترکہ تقریب کی خلاف ورزی ہے.
• میں اضافہ علاقائی لمف نوڈس. اس میتصتصاس کے پھیلاؤ کی وجہ سے ہے.
• تھکاوٹ.
• درجہ حرارت میں ایک اہم اضافہ.
• بخار.
• متاثرہ مشترکہ مشکل یا نرم قیام محسوس کیا جاتا ہے.
• وزن میں کمی.

synovial کی سارکوما، ایک بہت کپٹی بیماری ہے تو بہت پہلے کی علامات - ایک ڈاکٹر کو دیکھنے کے لئے ایک موقع ہے.

پیتھالوجی تشخیص

بہت اکثر بھی تجربہ کار ڈاکٹروں مریض کی حالت کے تیزی سے بگاڑ کا باعث بن سکتی ہے جس کی تشخیص میں غلطی، بناتے ہیں. ایک مکمل سروے طرح کے طریقہ کار میں شامل ہیں:

• متاثرہ جوڑوں کی ایکس رے.
• خون کی وریدوں کی ینجیوگرافی.
• مہلک خلیات کے گروپ کے سب سے چھوٹے مراکز میں پتہ لگانے کے لئے Radionuclide تشخیص.
• بایڈپسی ٹشو neoplasms کے.
• امریکہ.
• سی ٹی یا ایم آر آئی.
• لیپروسکوپی.
• کی cytological امتحان ٹیومر کا ایک نمونہ.
• metastases کے کی موجودگی کا تعین کرنے کی اجازت دیتا ہے سینے کا ایکسرے.
• ٹیومر کی مائرکشن اشتھانی تجزیہ.
• کروموسوم میں تبدیلی کی تشخیص کرنے کے جینیاتی جانچ.

synovial کی سارکوما گھٹنے مشترکہ میں اس قسم کے ٹیومر کے درمیان پیتھالوجی کی سب سے عام قسم ہے.

علاج کی خصوصیات

کوئی بھی عنادی سرطان کے علاج طویل اور انتہائی ہونا چاہئے. اس علاج کے مندرجہ ذیل مراحل کے لئے فراہم کرتا ہے:

1. سرجری. یہاں مہلک نوڈ صحت مند ٹشو کے اندر اندر ہٹا دیا جاتا ہے. ٹیومر عام خلیات کی ایک اور 2-4 سینٹی میٹر میں excised کیا جا کرنے کے لئے کے ارد گرد ہے. کچھ صورتوں میں، یہ لمف نوڈس یا پورے مشترکہ دور کرنے کے لئے ضروری ہو سکتا ہے. مشترکہ کی فعالیت کو بحال کرنے کے لئے، مریض مصنوعی مشترکہ متبادل مصنوعی اعضاء پر آپریشن کیا.
2. تابکاری تھراپی. ٹیومر کو پہلے ہی metastasized ہے تو اس صورت میں بنیادی طور پر استعمال کیا جاتا ہے. آپریشن سے پہلے اور اس کے بعد اس طرح کی تھراپی کا اطلاق کریں. پہلی صورت میں، نمائش ٹیومر کی ترقی کو روکنے اور اس کے سائز کو کم کرنے میں مدد ملتی ہے. سرجری کے بعد، تھراپی metastases کے کا پتہ لگانے کی صورت میں کیا جاتا ہے. مریض کی شعاع ریزی کے کئی کورس، سلاٹس موجود ہیں جس کے درمیان ظاہر کرتا ہے. علاج کے بارے میں 4-6 ماہ تک رہتا ہے.
3. کیمیائی تھراپی. اس طرح میں synovial کی سارکوما 3 مراحل علاج کیا. مثلا "Adriamycin"، "carminomycin" کے طور پر علاج استعمال منشیات کے لیے. ایک مؤثر علاج طرح کے ٹیومر منشیات، cytostatics لئے حساس ہے صرف اس صورت میں ہو سکتا ہے.

بیماری کے علاج کے ایک 100٪ ضمانت ٹیومر ظاہر نہیں ہوتا ہے کہ نہیں دے سکتے. لیکن یہ ایک تھراپی پیدا کرنے کے لئے ناممکن نہیں ہے.

پیشن گوئی اور روک تھام

زیادہ تر مقدمات میں مہلک synovioma ایک غریب prognosis ہے. بقا کے زیادہ امکانات صرف ان مریضوں جن پیتھالوجی کی ترقی کے پہلے مرحلے میں پایا گیا تھا ہے. اس معاملے میں فی صد 80 فی صد ہے.

سب سے زیادہ خوفناک monophasic Sinovioma میں پیش گوئی کی ہے. حقیقت یہ ہے کہ اسے فوری طور پر پھیپھڑوں میں metastases کے تشکیل دیا جب کہ ہے. آدھے وقت میں کامیاب علاج پر amenable Biphasic ٹیومر.

بیماری metastases کے کا ایک تیز رفتار تشکیل کے ہمراہ، تاہم پہلی علامات کے ظہور ڈاکٹر سے چلایا جائے. Sinovioma خطرناک ترین ترقی پسند بیماریوں، جن میں ہر سال زیادہ کثرت سے تشخیص کر رہے ہیں میں سے ایک سمجھا جاتا ہے. تھراپی ہمیشہ مکمل طور پر بیماری کے مریض سے آزاد کرنے کے قابل نہیں ہے، لیکن یہ ان کی زندگی کو طول کئی اجازت دے گا.

ایک روگنرودھی سکیم، روک تھام کی ترقی کو یقینی بنانے کی صلاحیت رکھتا ہے، کوئی بیماری نہیں ہے. لیکن ان لوگوں کو ایک جینیاتی predisposition ہے جو، یہ ہر سال سروے کیا جا کرنے کے لئے ضروری ہے. لیکن پھر بھی سب سے مشکل حالات میں امید نہیں چھوڑنی چاہیے کیونکہ ادویات اب بھی برداشت نہیں کرتا. صحت مند رہو!