صحتامراض و ضوابط

Neoplastic عمل کیا ہے؟

کئی کینسر ہونے کا ڈر ہے، اور بجا طور پر تو ہیں. یہ بیماری خطرناک اور بے رحم ہے. مہلک نتائج کے کینسر کی وجہ سے دل کی بیماری سے موت کے صرف پرداتا کے پیچھے دوسری جگہ میں ہے. کبھی کبھی ڈاکٹروں کے طور پر تشخیص "neoplastic عمل." کیا اس کا مطلب، یقینا یہ تمام مریضوں کے لئے نہیں ہے. کچھ بھی لگتا ہے کہ یہ کسی چیز کے اچھے یا کم از کم خطرناک نہیں ہے. اصل میں، اس طرح کی تشخیص کینسر میں پائے جاتے ہیں کہ ایک ہی neoplastic عمل ہے. وہ، بچوں سمیت ہر عمر کے لوگوں کو متاثر کسی بھی عضو اور ایک طویل وقت کے علاج اور prognosis خراب کرنے کے لئے ایک بہت مشکل کے مقابلے میں ایک اثر نہیں تھا کے جسم کے کسی بھی ٹشو میں ترقی کر سکتے ہیں. اس مضمون پر بحث ، کینسر کی وجوہات ، خاص طور پر اس کی ترقی اور علاج کے طریقوں میں سے.

ٹیومر کی etiology

ایک مختلف انداز میں Neoplastic عمل neoplasia کے، اسباب کا ترجمہ جو "نیا اضافہ" کہا جاتا ہے. اس رجحان میں زیادہ واقف اصطلاح - ٹیومر، جس میں غیر معمولی، ضرورت سے زیادہ، کسی بھی جسم کے ؤتکوں کو متاثر کر سکتے ہیں کہ غیر معمولی خلیات کی بے قابو ترقی کا مطلب ہے. Neoplastic عمل ایک خلیے میں ایک اتپریورتن کے ساتھ شروع کر سکتے ہیں، لیکن کسی بھی عضو کے تمام خلیات کی 1/3 اس کے پرانے خصوصیات کھو دیتا ہے اور ایک نئی ریاست میں چلتا ہے صرف اس وقت جب قبول کر بین الاقوامی نظام کے مطابق فرق ہے. اس طرح، قیام کے آغاز کے کینسر کے خلیات کی بیماری کی ترقی کے لئے ضروری ہے، لیکن یہ ابھی تک نہیں سمجھا جاتا. زیادہ تر مقدمات میں، neoplastic عمل کو ایک جگہ میں شروع ہوتا ہے. یہ ترقی پذیر بنیادی ٹیومر کہا جاتا ہے. مستقبل میں، pathological تبدیلیوں تمام انسانی اعضاء کے کام کو متاثر کرنے والے، اور بیماری سیسٹیمیٹک بن جاتا ہے. کینسر کے خلیات کی خصوصیات پر غور کریں.

ڈویژن

ہمارے جسم کے خلیات کی لاکھوں سے بنا ہوتا ہے. وہ ہیں جس عضو یا ٹشو کے افعال پر منحصر ہے، ڈھانچے میں خصوصیت اختلافات ہیں. مجموعی طور پر نظام کی نتیجہ خیزی کو یقینی بنانے کے لئے - لیکن ان میں سے سب ایک عام قانون کے تابع ہیں. ہر سیل کی زندگی پر ایک neoplastic عمل کے ساتھ منسلک نہیں کر رہے ہیں کہ ایک تخکرمک سیل تبدیلیاں موجود ہے اور اس کے جسم دیتا ہے جس کمانڈ کے جواب میں ہے. مثال کے طور پر، یہ باہر سے مناسب سگنل موصول صرف اس وقت جب ضرب (ڈویژن) عام خلیات کی شروع ہوتی ہے. IM سامنے حاضر ہونا ہے ثقافت درمیانے اور 20٪ سیرم اور ترقی کے عوامل. ان عوامل میں، مخصوص رسیپٹرس استعمال کرتے ہوئے تقسیم کرنا، "آرڈر" سیل کے ڈی این اے کی ہے کہ نقل (ترکیب بیٹی انو)، پر منتقل کر رہے ہیں. کینسر کے خلیات کے احکامات کی ضرورت نہیں ہے. وہ ناقابل قیاس اور بے قابو، کیسے راضی وہ شریک ہے.

معمول کے خلیات کے لئے دوسری ناقابل تغیر قانون یہ fibroblasts ہے جیسے fibronectin ایک مخصوص extracellular میٹرکس میں منسلک کی صرف صورت میں اشتراک کرنے کے لئے شروع کر سکتے ہیں، ہے. سے باہر ڈویژن نہیں ہوتی ہے کے احکامات موجود ہیں یہاں تک کہ اگر کوئی ملحق ہے تو. میٹرکس میں ایک کینسر سیل کی ضرورت نہیں ہے. اس تبدیلی میں رہا کرنے کے بعد، یہ ڈویژن کے سب سے اوپر، وفاداری executes ہے جو اس کی اپنی "ٹیم" پیدا.

ڈویژنوں کی تعداد

عمومی خلیات رہتے ہیں، کہتے ہیں، ان کی اپنی قسم کی ایک دوستانہ کمیونٹی میں. یہ ان میں سے ایک کی تقسیم، ترقی اور ترقی دوسرے کے وجود کی خلاف ورزی نہیں ہے کہ کا مطلب ہے. ایک دوسرے کے اور "آرڈر" سائٹوکنس (معلومات انو) سے مشروط سے بات کرتے ہوئے انہوں نے اس حیاتیات کے لئے ضرورت کے غائب ہونے پر، تعداد میں رکھنا ختم. مثال کے طور پر ایک ہی fibroblasts ایک گھنے monolayer تخلیق اور سیل رابطے قائم ہے جب تک تقسیم. مخصوص neoplastic عمل غیر معمولی خلیات، وہ پہلے ہی ہے یہاں تک کہ اگر بہت زیادہ ہے اس حقیقت کی طرف سے خصوصیات، ہمسایہ خلیات نچوڑ انہیں اور قتل کو تباہ کرنے، ایک دوسرے پر کرال ضرب، جاری رکھیں. کینسر کے خلیات کی تقسیم کو روکنے کے لئے "احکامات" cytokine ترقی inhibitors کے رد عمل کا اظہار نہیں کرتے، اور اس کے علاوہ، وہ ان کی سرگرمیوں مثلا hypoxia کو تخوداجنک حالات، nucleotides کی کی کمی سے پیدا ہونے والے پنروتپادن مت روکو. اس کے علاوہ، وہ بہت جارحانہ برتاؤ -، انہیں ان کے لئے ضروری ہے اور اپنے لئے ضروری نہیں مادہ پیدا کرنے کے لئے مجبور، عام صحت مند خلیات کی ترکیب کے ساتھ مداخلت کرنے کے لئے شروع، اس طرح کے تحول کو تہ و بالا. اس کے علاوہ، کینسر کے خلیات خون میں گھسنا اور جسم کے ذریعے اس کی موجودہ میں منتقل اور بنیادی ٹیومر سے دور دوسرے ؤتکوں میں حل، یعنی، میتصتصای قابل ہیں.

امرتا

دنیا میں ہمیشہ کی بات نہیں ہے. صحت مند خلیات کو بھی آہستہ آہستہ پرانی ہو جاتے ہیں اور مر جاتے ہیں ایک زندگی کا دورانیہ جس کے دوران وہ ڈویژنوں میں نے مقررہ تعداد میں باہر لے جانے کے لئے ہے،. یہ رجحان apoptosis کے کہا جاتا ہے. اس کے ساتھ، جسم حق ہر سیل کی قسم کے وہ تعداد میں معاونت کرتا ہے. Neoplastic عمل اس حقیقت میں mutated خلیات، "بھول" کہ ڈویژنز، جو اس فطرت کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے کی تعداد اتنی پہنچنے حتمی اعداد کو مزید ضرب کرنے کے لئے جاری کی خصوصیت ہیں. یہ ہے کہ، وہ پرانے ہو جاتے ہیں اور مرنے کے لئے کی صلاحیت حاصل. ایک ہی وقت میں کینسر کے خلیات کی منفرد جائیداد کسی اور کو حاصل - تفرق کی خلاف ورزی، یہ ہے کہ، ٹیومر ضروری پروٹین کو synthesize کہ مخصوص خلیات کی تشکیل نہیں کر سکتے ہیں، اور وہ پختگی تک پہنچنے سے پہلے ضرب کرنے کے لئے شروع.

neoangiogenesis

کینسر کی ایک منفرد خصوصیت نئے خون کی وریدوں کی تشکیل یعنی ان کی صلاحیت بہت فعال کرنے angiogenesis ،، ہے. ایک صحت مند جسم میں، angiogenesis شفا یابی یا سوزش foci کے میں داغ کی تشکیل میں ایک معمولی رقم میں پایا جاتا ہے جیسے،. Neoplastic عمل بار بار توسیع کی جسم میں ٹیومر خون کی وریدوں نظر نہیں آئے گا کیونکہ اگر، جسم کی تقریب میں اضافہ نہیں تمام کینسر کے خلیات غذائی اجزاء انہوں نے یہ بھی ضرورت ہے کہ ہو رہی ہے. اس کے علاوہ، خون کی وریدوں جسم (metastases کے تشکیل کرنے کے لئے) کے ساتھ ساتھ مزید آگے بڑھانے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.

جینیاتی عدم استحکام

ایک عام سیل تقسیم کرتے ہیں، ایک ذیلی ادارہ اس میں سے ایک عین مطابق کاپی حاصل کی. اس کے ڈی این اے کی ناکامیوں میں بعض عوامل کے تحت پائے جاتے ہیں، اور تقسیم "بیٹی" ہے - ایک اتپریورتی، کسی بھی نئی خصوصیات کے حامل. یہ اس کا اشتراک باری تھی جب، زیادہ تبدیل خلیات بھی موجود ہیں. آہستہ آہستہ ان اتپریورتنوں جمع جبکہ Neoplastic عمل پائے جاتے ہیں. ماتحتی احکامات حیاتیات سے ان خلیات اور ان کے انخلا کی ابدیت زیادہ مہلک مختلف حالتوں اور ٹیومر کی ترقی کے لگاتار بڑھنے کی طرف جاتا ہے.

وجوہات

سیل کی وجہ سے اس کے ڈی این اے میں تبدیلی کی غلط طریقے سے برتاؤ کرنا شروع ہوتا ہے. وہ کیوں پائے جاتے ہیں، کوئی قطعی جواب ہے، جبکہ وہاں صرف ایک نظریہ ہے جس کو neoplastic عمل احتمال کی ایک خاص ڈگری کے ساتھ شروع کر سکتے ہیں کے مطابق ہے.

1. موروثی جینیاتی predisposition. تنصیبات کینسر کی 200 اقسام جینیاتی اسامانیتا مندرجہ ذیل جین کی وجہ سے:

'تباہ شدہ ڈی این اے سائٹس کی صحت یابی کے لئے جواب دیا؛

خلیات درمیان بات چیت -regulates؛

'ٹیومر کی ترقی کو دبانے کے لئے جواب دیا.

2. کیمیائی مادہ (carcinogens کے). WHO سے اعداد و شمار کے مطابق، انہوں نے کے لئے کینسر کے مقدمات کی 75 فیصد ذمہ دار ہیں. 800 سے زائد عناصر اور ان کے مرکبات - تسلیم شدہ carcinogens کے سگریٹ کے دھوئیں، nitrosamines کی، epoxides، کھشبودار ہائڈروکاربن ہیں.

3. جسمانی ایجنٹوں. یہ چوٹ میں اعلی درجہ حرارت پر تابکاری، تابکاری، نمائش شامل ہیں.

4. میں endogenous سے carcinogens. یہ مادہ ہارمون رکاوٹ، چیاپچی عمل میں ناکامی کے دوران جسم میں تشکیل دی.

5. Oncoviruses. یہ خیال کیا جاتا ہے neoplastic عمل کو چلا سکتے ہیں کہ وائرس کی ایک خاص قسم ہے کہ وہاں. یہ ہرپس وائرس papillomavirus، retrovirus، اور دیگر شامل ہیں.

غریب ماحول، ناقص معیار خوراک، اعلی نفسیاتی دباؤ انسانوں میں اتپریورتی خلیات مسلسل دکھائے جاتے ہیں اس حقیقت کی طرف جاتا ہے، لیکن ان کے مدافعتی تحفظ کا پتہ لگاتا ہے اور وقت ختم. مدافعتی نظام کمزور ہو جاتا ہے، تو غیر معمولی خلیات کو رہنے کے لئے جاری رہے اور آخر میں کینسر بن جاتے ہیں.

ٹیومر کی اقسام

لوگ اکثر پوچھنا neoplastic عمل ہے، یہ کینسر یا نہیں ہے؟ وہ کرنے کی بھرپور جواب نہیں ہے. تمام ٹیومر کو دو اقسام میں تقسیم کیا جاتا ہے:

-dobrokachestvennye؛

-zlokachestvennye.

احسان ہے جس میں خلیات فرق ہے، اور جس کی جا سکتی metastases کے نہیں دیتے ان لوگوں کو سمجھا.

مہلک ٹیومر خلیات میں اکثر مکمل طور پر ٹشو جس سے وہ تیار کرنے کی ان کی مشابہت سے محروم ہوجاتے ہیں. یہ ڈھانچے، (ملحقہ ؤتکوں اور اعضاء میں دخول) دراندازی کرنے کے لئے ایک تیز رفتار ترقی، صلاحیت ہے میتصتصاس اور پوری حیاتیات پر pathological کی اثر ہے.

مناسب علاج کے بغیر سومی ٹیومر اکثر مہلک میں ترقی. اس طرح ان کی اقسام تمیز:

-epitelialnye (ایک مخصوص مقام حاصل نہیں ہے)؛

-epitelialnye endocrine گرنتیوں اور کور کے ٹیومر؛

-mezenhimalnye (نرم ؤتکوں)؛

-Muscular ؤتکوں؛

دماغ کے گولے؛

-organov اعصابی نظام؛

-krovi (haemoblast)؛

-teratomy.

ترقیاتی مرحلے

ایک سوال، neoplastic عمل کے جواب میں جو کینسر ہے یا نہیں، یہ precancer طور پر ایک ایسی ریاست ٹیومر کی روگجنن میں مشاہدہ ہے ہونا ضروری ہے. اس میں سے دو اقسام ہیں:

-obligatny (تقریبا ہمیشہ کینسر میں بدل جاتا ہے)؛

-fakultativny (کینسر میں تبدیل کر کے ہمیشہ نہیں ہے). اختیاری precancer نوشی کرنے والوں برونکائٹس یا دائمی gastritis ذکر کیا جا سکتا ہے.

کوئی neoplastic عمل کو فوری طور پر ترقی نہیں کرتا، لیکن آہستہ آہستہ، اکثر سب ایک جیسے پنجرے میں atypical کے تبدیلیوں کے ساتھ شروع ہونے والے. یہ اسٹیج تیار شروع کہا جاتا ہے. اس طرح سیل میں oncogenes (ایک مہلک سیل میں تبدیل کر سکتے ہیں کہ کسی بھی جین) ظاہر ہوتے ہیں. سب سے مشہور oncogene P53، عام طور پر ایک مخالف oncogene ہے، کہ ٹیومر کی ترقی کے ساتھ جدوجہد کر رہی ہے، اور وہ ان کو بلاتا ہے، اور جب اتپریورتن.

اگلے مرحلے میں، اس طرح غیر معمولی خلیات کے فروغ کو تقسیم کرنے کے لئے شروع سے ملاقات کی.

تیسرے مرحلے predinvazivnym کہا جاتا ہے. اس صورت میں، ٹیومر بڑھتا ہے، لیکن ہمسایہ حکام میں ابھی تک داخل نہیں کیا ہے.

چوتھے مرحلے - ناگوار.

پانچویں مرحلے - میتصتصاس.

neoplastic عمل کی نشانیاں

میں پہلے مرحلے کا آغاز کیا اخترتیاشتھان بذات خود اظہار نہیں کرتا. ، یہ بہت مشکل بھی جیسے الٹراساؤنڈ، ایکسرے، مختلف تجزیوں کے مطالعہ کے ساتھ تلاش کریں. اس کے بعد، مریضوں کی مخصوص علامات، جس کی نوعیت بنیادی ٹیومر کی لوکلائزیشن پر منحصر ہے. لہذا، جلد میں یا چھاتی کے ٹیومر اور سگنل کمپریشن میں اس کی ترقی، کان کی ترقی - بچہ دانی میں کھانسی - - پھیپھڑوں میں اعصابی علامات - تحریک میں دشواری، دماغ میں - ریڑھ کی ہڈی میں نقصان کی سماعت اندام نہانی سے خون بہہ رہا. کینسر کے خلیات ہمسایہ ؤتکوں پر حملہ کرنے کے لئے شروع کرتے ہیں، وہ خون کی وریدوں میں ان کو تباہ کر رہے ہیں. یہ جننانگوں سے نہ صرف رطوبتوں میں خون کے ظہور کا سبب بنتا ہے. چھاتی میں ایک ٹیومر - ایک neoplastic عمل گردے، مثانے یا پیشاب کی نالی کی بیماریوں کے لگنے کی ترقی جب اس طرح، پیشاب میں خون ہو سکتا ہے، پاخانے میں خون نپل سے خون آنتوں میں ابتدائی کینسر اس بات کی نشاندہی کر سکتے ہیں،. اس طرح کی علامات الارم کی وجہ سے اور ایک ڈاکٹر کو فوری رسائی مجبور کرنا چاہیے.

ایک اور ابتدائی علامات نام نہاد چھوٹے نشانیاں سنڈروم ہے. اس کی اہم خصوصیت علامات کی وسیع اقسام ہے. جنرل، کمزوری، تھکاوٹ کے مریضوں کی شکایات کو بلایا جا سکتا ہے پیدا ہونے والے اچانک درجہ حرارت، توضیح جلن میں چھلانگ، یا اس کے برعکس، سب کچھ، بھوک میں کمی کرنے کی بے حسی پر، اور اس بنا کشینتا پر.

بعد کے مراحل، نشے کی علامات، کے ساتھ ساتھ ایک پیلا رنگت کے ساتھ یرقان کے مریض کی جلد کی discoloration میں، جلد turgor، کینسر کیچیکسیا کمی واقع ہوئی.

جب حقیقت یہ ہے کہ جسم کے ایک ترقی پذیر ٹیومر کی جگہ کھوپڑی کی ہڈیوں، اور کی طرف سے محدود ہے کی وجہ سے دماغ کے ٹشو میں ٹیومر بہت محدود ہے، اسی طرح ہر ایک دماغ کے علاقے افعال کے وضاحتی کی وجوہات کے لئے ہے، علامات لوکلائزیشن فرق کرنے کی اجازت دیتے ہیں کہ خصوصیات ہیں. اس طرح، مریض کے وژن، رنگ کے خیال خرابی کی شکایت کی صریح ظہور کے پیچھے میں neoplastic عمل. خواب کی دنیاوی خطے میں عمل نہیں منایا جاتا ہے، لیکن سمعی فریب نظر سے ہیں. مریض کے للاٹ لوب میں ٹیومر ذہنی عوارض، نے اپنی تقریر کی طرف سے خصوصیات ہے، اور موٹر تقریب اور حساسیت کے برخلاف parietal علاقے میں کیا گیا ہے. Cerebellar علامات - بار بار قے اور خوفناک سر درد، اور دماغ خلیہ کے گھاووں - مشکل نگلنے، سانس کے امراض، بہت سے اندرونی اعضاء کے کام میں ناکامی.

تمام کینسر کے مریضوں کے آخری مراحل میں ہیں نارکوٹیک ڈرگز گرفتار کر سکتے ہیں جس کے excruciating درد، تجربہ.

تشخیص

کی ایک تشخیص قائم کرنے کے لئے "neoplastic عمل،" مریضوں کے ٹیسٹ کا ایک سلسلہ ہوا اور ایک جامع سروے لکھ. حال ہی میں اکثر ٹیومر مارکر کے لئے ٹیسٹ کرتے ہیں. یہ neoplastic عمل میں حیاتیات کی موجودگی اس بات کی نشاندہی کر سکتے ہیں کہ اس سے بھی ابتدائی مراحل میں مادہ ہیں. اس کے علاوہ، بہت سے ٹیومر مارکر مخصوص، ان کی مقدار صرف کسی ایک عضو میں ٹیومر عوام کے ساتھ بڑھاتا ہے. مثلا، ٹیومر مارکر PSA اشارہ کرتا مشروط پروسٹیٹ neoplastic عمل شروع ہو چکا ہے، اور CA-15-3V mammary گلٹی میں neoplastic عمل oncomarker. ٹیومر مارکر کے لئے منفی پہلو تجزیہ ہے کہ وہ خون میں اور غیر neoplastic عمل میں دیگر بیماریوں میں اضافہ ہو سکتا ہے.

مریض کی تشخیص کے لئے اس طرح کے تجزیوں سے کیا جاتا ہے:

خون، پیشاب کی تجزے؛

-UZI؛

-KT؛

-MRT؛

-angiografiyu؛

-biopsiyu (یہ جس کے ذریعے صرف کینسر کی موجودگی نہیں پتہ لگانے کا ایک بہت ہی اہم تجزیہ ہے، لیکن یہ بھی ترقی کے اس مرحلے).

اگر آپ کو شبہ ہو تو ایک آنت کے کینسر سے کارکردگی کا مظاہرہ کیا ہے:

- خفیہ خون کی موجودگی کے لئے feces کی تجزیہ؛

-fibrosigmoskopiyu؛

-rektomonoskopiyu.

Neoplastic دماغ کے عمل کو بہترین یمآرآئ کی طرف سے پتہ چلا ہے. مریض تشخیص کی اس قسم میں contraindicated ہے تو وہ سی ٹی کارکردگی کا مظاہرہ. اس کے علاوہ دماغ کے ٹیومر کے لئے باہر لے جانے کے:

-pnevmoentsefalografiyu؛

-elektroentsefalogrammu (EEG)؛

-radioizotopnoe سکیننگ؛

-spinnomozgovuyu پنچر.

علاج

بیماری کے بچوں کو مارا ہے تو، ان کے علاج بنیادی طور پر کیموتیریپی اور ریڈیوتیریپی میں، سرجری شاذ و نادر ہی کیا جاتا ہے پر مشتمل ہے. بالغوں کے علاج کے لیے neoplastic عمل کا ایک خاص مرحلے پر مناسب اور اس کے مقام کی جگہ کے لحاظ سے تمام دستیاب طریقوں کا استعمال:

-himioterapiyu (سیسٹیمیٹک علاج پورے جسم کو متاثر کرنے والے)؛

-luchevuyu اور ریڈیو تھراپی (ٹیومر پر براہ راست اثرات ہمسایہ صحت مند علاقوں کو متاثر کر سکتا)؛

-gormonoterapiyu (ٹیسٹوسٹیرون کی سطح میں کمی کنار دار کیا جا سکتا ہے جیسا کہ پروسٹیٹ neoplastic عمل ہے کہ ترقی کو روکنا یا ٹیومر کو تباہ ہارمون، پیدا کرنے کے لئے ڈیزائن کیا)؛

-immunoterapiyu (مثبت انداز میں پورے جسم پر اثر انداز ہوتا ہے)؛

بہت ہوشیار تھراپی (سائنسدانوں عام P53 پر ایک mutated جین کو تبدیل کرنے کی کوشش کر رہے ہیں)؛

-hirurgicheskuyu آپریشن (ٹیومر کو دور کرنے یا توسیع ناقابل ٹیومر ہمسایہ ٹشو کو کم کر کے مریض کے مصائب کم کرنے کے لئے باہر کیا جا سکتا ہے).

آؤٹ لک

Neoplastic عمل ہے - یہ ایک جملہ نہیں ہے. بچوں، حقیقت یہ ہے کہ ان کے جوان جسم جلدی ٹیومر کی ترقی کے ابتدائی مراحل میں پتہ چلا تو اس کے مقدمات میں سے 90 فیصد میں پیشگوئی سازگار، وصولی کے لئے قابل ہے کی وجہ سے ہے. لیکن پھر بھی شناخت کرنے کے بچوں کے بعد کے مراحل میں مکمل طور پر انتہائی نگہداشت میں شفا کر سکتے ہیں.

بالغوں میں، ٹیومر کے پہلے مرحلے کے لئے ایک سازگار prognosis کے 80 فیصد اور اس سے اوپر تھا. تیسرے مرحلے میں علاج کے موافق نتائج 30 فیصد میں مقدمات (مقام اور انسانی جسم میں سے ہر ایک کی تشکیل کی خصوصیات پر منحصر ہے) کے -50٪ منایا جاتا ہے. چوتھے مرحلے تھراپی لائیو 5 سال یا اس سے زیادہ کے بعد سے 2 فیصد مریضوں کی 15 فیصد کے اعداد و شمار کے مطابق میں. یہ اعداد و شمار بھی ٹیومر کے محل وقوع پر منحصر ہے. پروسٹیٹ کینسر، اور دماغ میں کم از کم سازگار prognosis کے.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ur.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.