صحتامراض و ضوابط

ملر-فشر سنڈروم: علامات، علاج، زندگی متوقع

ایک کی مہم نایاب اقسام کے Guillain-BARRE سنڈروم، جس کی ایک شاخ کی ایک واضح تصویر میں جسم کی مہم بیمار شخص کے عمل ہے ملر-فشر سنڈروم. یہ تمام مریضوں میں یکساں طور پر خود اظہار ہے کہ علامات کی ایک Triad کی طرف سے خصوصیات ہے.

تعریف

Guillain-Barre کی سنڈروم ایک نایاب رجحان ہے. طبی پریکٹس میں، ان کے اعداد و شمار کے مطابق لاکھ آبادی 1-2 لوگوں کے لئے ہیں. یہ ظاہر ہوتا ہے زیادہ کثرت سے مرد اور دو چوٹیوں میں اس کی سرگرمیوں:

  • چھوٹی عمر - 20-24 سال؛
  • پرانے - 70-74 سال.

اس کی ترسیل کا تجزیہ کرتا confirmative cerebrospinal سیال معروف اعصابیات ہے اور منفرد خصوصیات میں سے ایک بڑی تعداد ہے. میں اس کے علاوہ کرنے کے لئے کلاسک کورس کی مہم کی بیماری، اس وقت ہوتی ملر فشر سنڈروم، بیان اس امریکی ماہر اعصابیات میں 1956.

علامات

مرض انتہائی نایاب ہے اور مائلین عصبی میان اثر انداز ہوتا ہے کہ ایک شدید اشتعال انگیز autoimmune بیماری سے مراد ہے. میں شروع اور میں مزید ترقی کے ملر-فشر سنڈروم ہمیشہ نظر ایک ہی ہے اور پر مشتمل ہے کی مندرجہ ذیل سیریز کی خصوصیت علامات اس کے

  • arefleksiya - ایک اچانک ختم ہونے، اور آخر میں اعضاء کے reflexes کی مکمل غیر موجودگی ہے.
  • گتیبنگ - cerebellar عوارض کردار؛
  • ophthalmoplegia - آنکھوں کے پٹھوں کا فالج، اکثر خارجی، اور پیچیدہ مقدمات اور ملکی میں.
  • tarapez اور فالج کے سانس کی پٹھوں - ترقی میں شدید، اعلی درجے مقدمات.

علامات اور علاج کے بروقت شروع کرنے کی مناسب عزم کے ساتھ، بیماری سومی ہے، یہ پیچیدگیاں پیدا نہیں کرتا ہے اور اکثر بے بحالی کے ساتھ ختم ہوتا ہے.

وجوہات

چند ہفتوں یا مہینوں کے لئے ڈاکٹر کے پاس بروقت علاج کے ساتھ، آپ ملر-فشر سنڈروم علاج کر سکتے ہیں. کتنے اس طرح ایک بیماری کے ساتھ رہنے کے لئے تیار صرف کس طرح واضح نہیں ہے اور اس کی وجوہات سوچا نہیں. لیکن اس تشخیص کے ماہرین کے ساتھ سب کے لئے لوگوں کو سب سے زیادہ سازگار پیشن گوئی وعدہ کرتا ہوں. درست اور مناسب علاج میں جسم میں تمام افعال کی مکمل بحالی، دس ہفتوں کی زیادہ سے زیادہ لیتا ہے. اور اعلی درجے کی صورتوں کے ساتھ مریضوں میں سے صرف ایک چھوٹی سی تعداد میں اضافی صحت کے اقدامات کی ایک بڑی تعداد کی ضرورت ہوتی ہے.

طبی کارکنوں کا حصہ کہا کہ اکثر اس بیماری کی وجہ سے ایک عام ویکسی نیشن بنتا جا رہا ہے. کچھ صورتوں میں، یہ مشکل کے بعد منتقل وائرل بیماریوں، کبھی کبھی کئی پیچیدہ انفیکشن کے طویل علاج کے بعد ظاہر علامات کا پتہ چلا تھا. بیماری کی تعداد خاندان کی تاریخ، اس بیماری کے لئے ایک جینیاتی predisposition جسم کی تجویز.

طبی سکور

معروف شکایت کے مریض، بنیادی طور پر مندرجہ ذیل پہلوؤں میں ظاہر پیشکش کی:

  • کمزوری، طاقت، توانائی، چکر کی کمی کے نقصان؛
  • مشکل بعد میں چبانے، اور ایک چھوٹا سا، ایک تقریر کے ساتھ؛
  • چلنے میں دشواری، اور سیلف سروس؛
  • ہاتھوں اور پیروں کے بار بار بے حسی، اعضاء میں لہر کی طرح درد.

یہ نیچے کی طرف فالج - دیگر آنکھ کی تحریک کی خلاف ورزی، اور مزید اور extremities (ہاتھ پر دستانے کی موجودگی محسوس کر) ملر-فشر سنڈروم دکھایا جاتا ہے. علامات سے Gane-Barre کی سنڈروم سے بہت ملتے جلتے ہیں، لیکن پیتھالوجی کی اس قسم ؤردوگامی کردار کا فالج منایا جاتا ہے - جسم کے اوپری حصے کو زیریں سے.

کی کمزوری کے علاوہ آنکھوں کے پٹھوں، معذور کوآرڈینیشن اور reflexes کی مکمل کمی، مریض کی نشاندہی کی ہے اور ایک زیادہ درست تشخیص میں تعاون ثانوی علامات کی ایک بڑی تعداد ہو سکتی.

  • جلد کا درجہ حرارت حساسیت بہت کم ہے.
  • مریض عملی طور پر درد کے لئے حساس نہیں ہے.
  • تھوک نگلنے مشکل ہو جاتا ہے.
  • اس سے discontinuous، unpronounceable الفاظ ہے.
  • چپ اضطراری غائب ہے.
  • مثانے کے مسائل کے بارے میں شکایات.

حصہ کی علامات جیسے پٹھوں کی کمزوری اور تقریر مشکلات مئی پائے جاتے ہیں پر spontaneously. انہوں نے واضح طور پر صورت حال کی سنگین پیچیدگی کی طرف اشارہ ہے اور فوری طور پر پیشہ ورانہ مشورہ کی ضرورت ہوتی ہے.

تشخیص

درست طریقے ملر-فشر سنڈروم کی شناخت کرنے کے لئے، یہ ضروری تحقیق کی ایک بڑی تعداد کو انجام دینے کی ضرورت ہے.

  1. نیورولاجسٹ، معائنہ اور تمام ممکنہ اعصابی عوارض شناخت کرتا ہے جو لازمی سفر.
  2. ایک lumbar پنچر دکھاتا ہے. زیادہ تر مقدمات میں، یہ اعلی پروٹین اشارے بیماری کے لئے مخصوص پتہ چلتا ہے.
  3. پی سی آر تجزیہ - ممکن Exciter کی تعین کرنے کی اجازت دیتا. یہ ایک ہرپس وائرس اپسٹین البر وائرس، cytomegalovirus اور دوسرے ہو سکتا ہے.
  4. اکثر ماہر کے علاوہ اعصابی ممکن comorbidities کی شناخت میں مدد کرنے کے لئے ایک سی ٹی اسکین دیتا ہے.
  5. واجب خون کے ٹیسٹ کے لئے اینٹی ganglioside مائپنڈوں کی موجودگی دکھا. یہ سوزش کی موجودگی کی ایک واضح اشارہ ہے، اس تجزیہ کے مثبت نتیجہ تشخیص کی درست کی تصدیق کی ہے.

ملر-فشر سنڈروم پیچیدہ ہے اور سب سے زیادہ درست تشخیص کی ضرورت ہوتی ہے، elektroneyromirografiya، تفریقی تجزیہ اطلاق ہوتا جیسے بیماریوں کی ایک بڑی تعداد کے ساتھ علامات کا موازنہ.

تھراپی

اس بیماری کے علاج مدافعتی رد عمل اور مائپنڈ کے خون کی منظوری کو دبانے کے لئے ایک پیچیدہ اقدامات شامل ہے. مناسب دیکھ بھال اور روگسوچک تھراپی مکمل طور ملر-فشر سنڈروم کو ختم کرنے کے لئے ایک مختصر وقت کے لئے اجازت دیتا ہے. ایک تجربہ کار ماہر کی رہنمائی کے تحت علاج بہت مثبت نتائج، اور مکمل صحت یابی کی طرف جاتا ہے. بہت نادر صورتوں میں رجعت پیچیدہ علاج کی ایک اضافی کورس تجویز کر (صرف تین فی کل کے صد).

  1. سانس کے نظام، صورتوں میں مریض کو اپنے طور پر چلنا مشکل ہے جہاں کی ایک تشخیص، ہسپتال مستقل طبی معائنہ کے تفویض کیا جاتا ہے.
  2. سب سے پہلے پانچ دن کے دوران (کوئی بعد میں سے زیادہ دو ہفتے پہلے کی علامات کے بعد شروع) plasmapheresis اور امیونوگلوبلین کی طرف سے مقرر.
  3. بستگی مخالف کا استعمال کرتے ہوئے ایک ممکنہ venous کی thrombosis کے روک تھام کے لیے.
  4. اس کی تیزی سے اختلافات سنگین پیچیدگیوں کا باعث بن سکتی، جیسا کہ بلڈ پریشر کی مسلسل کنٹرول کی ضرورت ہے.
  5. اس کے علاوہ، ایک تقریر تھراپسٹ کے ساتھ کلاس.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ur.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.