لو Gehrig کی سنڈروم. کس مرض Charcot سے نمٹنے کے لئے؟

Charcot سنڈروم - یہ کیا ہے اور کس طرح ظاہر کرنے کے لئے؟ یہی ہے جو ہم اس مضمون پر پیش وقف کرتے ہیں.

بیماری کی تفصیل

Charcot سنڈروم (یا وقفے وقفے سے ھنجتا) چلنے کے دوران کم extremities میں ظہور کے ساتھ ساتھ درد اور کمزوری میں اضافے کی طرف سے خصوصیات ایک بیماری ہے. اس طرح دکھاتا ہے اکثر، کو روکنے کے لئے صبر کی وجہ سے اکیلے علامات تقریبا نامی زحمت نہیں کرتے کیونکہ. اکثر لوگوں کے اس استرداد کے نتیجے کے طور پر اجاگر کر رہے ہیں:

• الکحل اور تمباکو کے کثرت استعمال؛
• زیادہ وزن؛
• ہائی بلڈ کولیسٹرول کی سطح؛
• آخونشکتا، اور اسی طرح کی.

اہم علامات

Charcot سنڈروم - یہ کافی تکلیف دہ حالت مریض کی تکلیف کا باعث بن جاتا ہے اور نمایاں طور پر زندگی کے معیار متاثر. کسی شخص کے اس کے مسترد اکثر پیروں میں تھکاوٹ، اسی طرح تکلیف اور درد کی شکایت کے ساتھ، چلتے وقت خاص طور پر کولہوں اور بچھڑے کے پٹھوں میں. مقدمات درد رانوں اور کمر کے پٹھوں کے ؤتکوں میں مقامی کہاں موجود ہیں. کی تشخیص کے ساتھ مریضوں کے طور پر Charcot کی بیماری جزوی طور پر subsides اور ایک مختصر آرام کے بعد فوری طور پر کمزور کر دیا.

مریض کے ڈسٹل کم extremities میں ایک ایسی بیماری میں اکثر trophic اور پودوں-عروقی عوارض (مشاہدہ کر رہے ہیں مثال کے طور پر، akrozianoz، سرد پاؤں، جلد کی marbling اور degenerative تبدیلیاں، انگلیوں کے پاؤں اور گینگرین، جو اکثر proximally توسیع کی شریانوں میں نبض کی کمی سمت).

اس کے علاوہ، لو Gehrig کی سنڈروم ہڈیوں اور جوڑوں میں degenerative اور dystrophic تبدیلیاں (انفرادی حصوں کی ہیں، hypertrophy، کارٹلیج کے اپکرش، بون sequestrations، osteophytes، لمبی ہڈیوں کے intraarticular اور اچانک تحلیل) کی طرف سے خصوصیات ہے. اس کے علاوہ، جوڑوں کی ڑلائی اور کم سنویدنشیلتا نمایاں طور پر تکلیف دہ چوٹ لگنے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے.

کی وجوہات

Charcot سنڈروم - ٹانگ شریانوں کی شکست کی وجہ سے ایک بیماری (thromboangiitis، obliterans atherosclerosis کے، اسی طرح غیر مخصوص aortoarteritis اور پردیی فارم.). درد کے مریض کم extremities کی پٹھوں ٹشو کرنے کے لئے ناکافی خون کے بہاؤ کی وجہ سے پائے جاتے ہیں. اس کے علاوہ، بیماری کم از کم ریڑھ کی stenosis میں پونچھ equina کے سمپیڑن کے نتیجے - arteriovenous کروپتا میں ریڑھ کی ہڈی ischemia کے، یا کے نتیجے کے طور پر شہ رگ کی atherosclerosis.

بیماری کا علاج

تھراپی وقفے وقفے ھنجتا بیماری ہے، یعنی شریانوں کی براہ راست علاج کا اہم ذریعہ ہے. عام طور پر، اس طرح کے معاملات میں ڈاکٹروں تمام بری عادت کو ترک، وزن کم اور ایک سخت غذا کی پیروی کرنے کے اپنے مریضوں کو مشورہ. مریضوں کو بھی جسمانی مشقوں کی ایک خاص رکھ کہ بیماری کی علامات کو شکست دینے کے تفویض کر رہے ہیں.

علاج کے قدامت پسند طریقوں کے طور پر، تو وہ مختلف ادویات وصول کرنا شامل ہیں. ان کی کارروائی ینالجیسک اور vasodilator اثر دیتا ہے. یہ بھی فارمیسی فنڈز خون اور اس کی تبدیلی میں کولیسٹرول کم کرنے کے لئے مدد کرتے ہیں.

اس میں ایک خاص باریک متعارف کرانے کی طرف دمنی lumen کی وسعت جو عمل میں استعمال کیا سرجیکل مداخلت کی شدید ضرورت ہے.

سنڈروم، Charcot میری دانت کی بیماری

یہ انحراف وراثت میں بیماریوں، جس پردیی عصبی ریشوں کے اپکرش کی طرف سے خصوصیات ہیں کے ایک گروپ کی نمائندگی کرتا ہے. اس سنڈروم نامی مختلف ایڈیشن مختلف جینیاتی نقائص کی بنیاد پر کیا جا سکتا ہے کہ غور کرنا چاہیے. ان بیماریوں میں سے زیادہ تر ایک Autosomal غالب طریقہ کار میں وراثت میں ملے ہیں. تاہم، فی الحال شناخت کی اور بیماریوں کے پیکر کی علامت X کروموسوم کے آسنجن کے ساتھ منسلک.

اس طرح کی تشخیص میں، Charcot میری سنڈروم، ایک مریض میں ریڑھ کی ہڈی اور پردیی اعصاب کو متاثر کیا. انسانوں میں مخصوص جینیاتی خرابی کے لحاظ axonal یا demyelinating neuropathy کے تشکیل دیا جا سکتا ہے.

اکثر انحراف نوجوانی یا نوجوانی میں تیار کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے کی نمائندگی کی. اس بیماری کے گروپ کی علامات بالآخر سے amplified، اور جس کے تحت، معذوری کی ایک منصفانہ ڈگری وقت ہوتی ہے نہ موت کے نتیجے میں بیماری، ترقی.

مسترد کرنے کی علامات

یہ بیماری ٹانگ ؤتکوں کے ڈسٹل پٹھوں atrophy اور کمزوری سے ابھر کر سامنے کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے. وقت گزرنے کے ساتھ، درست شکل کے پاؤں اور انگلیوں کے بڑے اور hammertoes ہیں. اس تشخیص کے ساتھ بچوں میں تقریبا ہمیشہ ہی دیکھا جسمانی نشوونما میں تاخیر ہے.

موروثی بیماریوں کا علاج

اس طرح pathological کی حالت کی مخصوص تھراپی موجود نہیں ہے. تاہم، مریضوں کی صحت کو بہتر بنانے کے، ڈاکٹروں اکثر فزیوتھراپی اور پیشہ ورانہ تھراپی لکھ. کے علاوہ، اس تشخیص کے ساتھ مریضوں کو بڑے پیمانے پر درد کی علامات کے خاتمے کے لیے کی اجازت ہے کہ طبی آلات کے تمام قسم کے استعمال کیا جاتا ہے. مثال کے طور پر جب پھانسی پاؤں اسی پنڈلی اور تقویت آرتھوپیڈک تسمہ لاگو ہوتے ہیں. اس کے علاوہ یہ جینیاتی مشاورت کے ایک نسبتا بڑی قدر ہے.

وون ولیبرانڈ بیماری

یہ موروثی بیماریوں کو صرف Charcot سنڈروم نہیں شامل ہے کہ غور کرنا چاہیے. وون ولیبرانڈ بیماری بھی قریبی رشتہ داروں کی طرف سے منتقل کیا جا سکتا ہے.

جانا جاتا ہے کے طور پر، انحراف خون coagulation یا جمنا عمل کی رکاوٹ کے نتیجے میں سب سے زیادہ عام موروثی عوارض کی طرف سے نمائندگی کر رہا ہے. تاہم، اکثر بیماری دیگر امراض (یعنی حاصل کی فارم) کے نتیجے کے طور پر زندگی کے دوران میں پایا جاتا ہے.

بیماری کی علامات

ایسے انحراف بیماری کی ایک قسم پر منحصر ہے نمایاں طور پر مختلف ہے جب خون بہہ رہا ہے کے خطرے. اس موروثی خرابی کی شکایت کی اہم خصوصیات بار بار ناک سے خون بہنا، بہیمانہ bruising اور پھر، خون بہہ رہا ہے مسوڑوں، اور تو آگے ہیں. پیدائش کے وقت خون کی بڑی مقدار کو کھونے کے خطرے کو خواتین ایک بھاری ماہواری بن، اور سکتا ہے.

بیماری کا علاج

اس تشخیص کوئی علاج ضروری ہے، لیکن زیادہ خون بہنے کا خطرہ کے ساتھ مریضوں کو ہمیشہ ترقی دے چکے ہیں. اس طرح، مریض کی بیماری کی واضح علامات کو کم جس منشیات کے لئے سفارش کی جا سکتی ہے. ایک مریض سرجری کرنا شیڈول کیا جاتا ہے تو ڈاکٹر احتیاطی علاج باہر لے ضروری ہے.