انسانی جینیات اور صحت

ایک سائنس کے طور جینیات بیسویں صدی میں شروع ہوا، اور 50 سال میں شدید ترقی کا سامنا ہے. انسانی جینیات - یہ انسانی آبادیوں، خاص طور پر وراثت اور کی ساخت کا مطالعہ کہ سائنس میں سیکشن ہے موروثی بیماریوں. سالماتی، سیلولر، biogeochemical، organismal، آبادی اور biochorological سطح پر یہ سائنس کے مطالعہ یار.

انسانی جینیات قریب سے ادویات اور انتھروپولوجی سے متعلق ہے. میڈیکل جینیات موروثی بیماریوں کے پھیلاؤ کے پیٹرن نسل در نسل، آخونشکتا کا کردار انسانی pathologies کے، یعنی، موروثی پیتھالوجی کی ایک قسم میں اس کے ساتھ ساتھ میں pathologies کے تشخیص، کی روک تھام کی ترقی اور علاج کے طور پر مطالعہ کیا گیا ہے (اسی نقائص، بیماری، اخترتی، اور.) موروثی predisposition کے ساتھ بیماریوں سمیت. اس کا مشن - فوری طور پر بیمار بچوں کی شناخت کے لئے اور ان کے علاج کی تقرری کیلئے سفارشات، اور یہ کہ ان بیماریوں کے کیریئر (والدین میں سے ایک) کا پتہ لگانے کے لئے بہت اہم ہے. Anthropogenetics تبورتنییتا اور انسانی جسم کے عام نشانیوں میں آخونشکتا کا مطالعہ.

حقیقت یہ ہے کہ انسانی جینیات سائنس کے ایک نسبتا نوجوان علاقہ ہے باوجود حالیہ سالوں میں مطالعہ پردہ انسانی جین پول کا ایک چھوٹا سا اسرار کو اٹھانے کے لئے شروع کر رہے ہیں. جینیات اور انسانی صحت باہم، اور سائنس پہلے سے ہی فرد کی جینوٹائپ کے لحاظ سے کئی ہزار امراض، جینیاتی حقیقت یہ ہے، 100٪ نام سے جانا جاتا ہے. ان میں سے اکثر خوفناک galactosemia سمجھا جاتا ہے، لبلبہ (سسٹک فائبروسس) کے تیزاب فائبروسس، فینائل کیٹونوریا، hypercholesterolemia، homogentisuria، ڈاؤن سنڈروم، ٹرنر، Klinefelter، اسی طرح cretinism اور hemoglobinopathies کی مختلف شکلوں. اس کے علاوہ، ماحول پر جینوٹائپ اور ذیابیطس، گٹھیا اور بعض کینسر، کورونری دل کے مرض، معدے کے السر کی بیماری، شجوفرینیا اور کچھ دیگر ذہنی بیماری پر منحصر ہے کہ بیماریوں سے ہیں. بہت سے موروثی بیماریوں کی روک تھام میں - تو پھر ڈاکٹروں کے علاج میں غیرخفیہ کے اعداد و شمار کا اطلاق کس طرح کرنے کے لئے، اور سب سے اہم سمجھنے کے لئے خاص طور پر اہم ہے.

جنسی کے جینیات انسان - یہ جنسی عزم میں آخونشکتا طریقہ کار کا کردار، اسی طرح جینیاتی تبدیلی کا مطالعہ ہے کہ جینیات کے سیکشن ہے. اس علاقے میں ترقی ممکن روک تھام اور موروثی بیماریوں کا بروقت علاج کی ہیں.

جدید ادویات اور طبی جینیات ہمیشہ موروثی بیماریوں کی روک تھام پر مبنی ہے. قبل از ولادت (قبل از پیدائش) تشخیص - حمل کے دوران جنین کی ایک تشخیصی امتحان ان کے جینیاتی نقائص کی نشاندہی کرنے کے لئے ہے. اندازہ کرنے کے لئے ہے کے رحم کے اندر ترقی جنین، مختلف استعمال کرتے : prenatal تشخیص کے طریقوں جیوراساینک خون کے ٹیسٹ اور دوسروں الٹراساؤنڈ اسکریننگ، hemostasiogram، cardiotocography.

بچے کی پیدائش کے مرض کی تشخیص کرنے سے پہلے کرنے کے طریقوں میں سے اہم جگہ ایک amniocentesis لیتا ہے. طریقہ کار پنچر کی طرف سے پانی جاری ہونا اور برانن خلیات حاصل جھلیوں (الٹراساؤنڈ رہنمائی کے تحت) پر مشتمل ہے. یہ آپ کو کچھ بیماریوں اور تشخیص کرنے کی اجازت دیتا ہے chromosomal بیماری، جین اتپریورتنوں - کی بنیاد پر. اس طرح ایک تشخیص بالکل تمام حاملہ عورتوں کے لئے سفارش کی جاتی ہے.

سائنس اور ٹیکنالوجی میں پیش رفت یہ قیام اور انسانی تہذیب کی ترقی کے گزشتہ مدت کے دوران کیا تھا کے مقابلے تخوداجنک تبورتنییتا کے سلسلے میں خطرات lshim کرنے کے لئے استعمال جدید لوگوں کو نشانہ بنایا گیا ہے. کیمیائی، جسمانی، اور بہت ممکن ہے، حیاتیاتی مطگانس مستقبل میں آبادی کے جینیاتی ساخت کے ایک بہت سنگین خطرہ لے سکتا ہے.

انسانی جینیات واضح طور پر یہ نقطہ نظر کا ایک حیاتیاتی نقطہ نظر سے، سماجی و تاریخی حالات، جینیاتی نہیں کی طرف سے وضاحت برابر ہیں اور ان کی ترقی کے لئے یکساں مواقع حاصل ہے، بالکل تمام نسلوں ہے، ظاہر کرتا ہے.