صحت, دوا
اختتامیہ ڈی این اے کا امتحان. ڈی این اے تجزیے انعقاد پترتو قائم کرنے کے لئے. جینیاتی امتحان
ہماری دنیا حیاتیات کی ایک قسم کی طرف سے، خرد، نظر سے صرف ایک طاقتور خوردبین میں، بہت بڑا کرنے کے لئے، کئی ٹن تک وزن آبادی ہے. اس تنوع کے باوجود زمین پر تمام حیاتیات بہت ملتے جلتے ساخت ہے. ان میں سے ہر خلیات پر مشتمل ہے، اور اس حقیقت تمام جاندار ایک کرتا ہے. ایک ہی وقت میں، یہ دونوں ایک جیسی جسم تلاش کرنے کے لئے ناممکن ہے. استثناء صرف ایک جیسے جڑواں بچوں ہو سکتا ہے. کیا اتنی منفرد اس سیارے پر رہتا ہے کہ ہر نوع، ہوتا ہے؟
ایک کور - ہر سیل ایک مرکزی اتھارٹی ہے. جین، کروموسوم میں واقع ہیں جو - مخصوص جسمانی یونٹس موجود ہیں. ایک کیمیکل نقطہ نظر سے، جین deoxyribonucleic ایسڈ یا ڈی این اے حاصل ہے. یہ macromolecule، ایک ڈبل ہیلکس میں کرل کروانے، یہ بہت خصلتوں کی میراث کے لئے ذمہ دار ہے. اس طرح، ڈی این اے کی قدر - اولاد کے لئے والدین سے جینیاتی معلومات کی منتقلی. اس حقیقت کو لانے کے لئے، ناقابل یقین تجربات ڈال دو صدیوں سے دنیا بھر کے سائنسدانوں نے مستقبل کے حوالے سے ایک جرات مندانہ پرختیارپنا، ڈال ناکامیوں اور عظیم دریافتیں کی طرف سے تجربہ کامیابیوں کا سامنا کرنا پڑا. ہم ڈی این اے کا مطلب ہے کہ عظیم متلاشی اور سائنسدانوں کے کام کرتا ہے، کے ذریعے آج جانتے ہیں.
XIX صدی کے آخر تک، مینڈل علامات کے بنیادی قوانین نسل در نسل منتقل قائم کیا. XX صدی اور تھامس ہنٹ مورگن کے آغاز بنی نوع انسان کو حقیقت کی موروثی خصوصیات جین، کسی خاص ترتیب میں کروموسوم میں واقع ہیں جس کے ذریعے منتقل کیا جاتا ہے کہ انکشاف کیا. ان کی کیمیائی ڈیوائس سائنسدانوں بیسویں صدی کے چالیس سال میں اندازہ لگایا. وسط اردقشتک کی طرف سے، ڈی این اے کا ڈبل ہیلکس دریافت کیا گیا تھا، تکمیلی کے اصول اور نقل. چالیس سال سائنسدانوں میں بورس Ephrussi، ایڈورڈ Tatum کے اور Dzhordzh Bidl ایک جرات مندانہ پرختیارپنا اظہار جین پروٹین ینجائم سیل میں بعض رد عمل کی موجودگی کے لئے مخصوص synthesize کرنے کے طریقے پر مخصوص معلومات محفوظ کیا جاتا ہے جو کہ کی پیداوار ہے کہ. یہ مفروضہ کام Nirenberg، جینیاتی کوڈ کا تصور متعارف کرایا اور پروٹین اور ڈی این اے کے درمیان باقاعدگی لایا جو میں اس بات کی تصدیق کی گئی ہے.
ڈی این اے کی ساخت
تمام زندہ اجسام کے خلیات کی نابیک میں nucleic ایسڈ، جن کی سالماتی وزن پروٹین کے اس سے بھی بڑھ کر ہے ہیں. یہ انو پر polymeric ہیں، ان monomers nucleotides کی ہیں. پروٹین کی تشکیل میں 20 امینو ایسڈ اور 4 nucleotides کی ملوث ہے.
ڈی این اے (deoxyribonucleic ایسڈ) اور آر این اے (ribonucleic ایسڈ): nucleic ایسڈ کی دو قسمیں ہیں. ان کی ساخت ہے کہ میں اسی طرح ہے دونوں مادہ ایک nucleotide ساخت ہے: ایک نائٹروجن بیس، ایک فاسفوری ایسڈ اوشیشوں اور کاربوہائڈریٹ. ribose - لیکن فرق DNA deoxyribose اور آرینی ہے کہ ہے. نائیٹروجنی اڈوں purine اور pyrimidine ہیں. ڈی این اے کے حصے کے طور ایڈینین اور اورایڈ ینین تھا purine اور pyrimidine تھائیمین کہتے اور سائٹوسین ہیں. آر این اے اس کے ڈھانچے میں ایک ہی purines اور pyrimidine سائٹوسین اور uracil بھی شامل ہے. ایک فاسفوری ایسڈ اوشیشوں اور ایک اور کاربوہائڈریٹ کنکال میں سے ایک nucleotide منسلک کر کے ایک polynucleotide نائٹروجن بیس چپٹنا جس کو میں قائم ہے. اس طرح، آپ کو کافی مختلف مرکبات، پرجاتیوں کے تنوع کا تعین جس میں سے ایک بہت کچھ ہو سکتا ہے.
جینیاتی کوڈ اور اس کے راز
ڈی این اے ٹیسٹنگ ہمیں ہر نوع کی انفرادیت کو سمجھنے کے لئے اجازت دیتا ہے. یہ ایک وصول کنندہ کو ایک ڈونر سے اعضاء کی پیوند میں ٹشو عدم مطابقت کی ایک مثال تصور کرنا آسان ہے. "غیر ملکی" مثال کے طور پر عضو ڈونر جلد، وصول کنندہ کے ایک مخالف کے جسم کے طور پر سمجھا جاتا ہے. یہ مدافعتی ردعمل کی زنجیر، اینٹی باڈیز پیدا ہوتے ہیں شروع ہوتا ہے، اور عضو جڑ لے نہیں ہے. اس صورت حال میں چھوڑ کر حقیقت یہ ہو سکتا ڈونر اور وصول کنندہ ہیں - جیسے جڑواں بچوں. یہ دونوں اجسام ایک سیل سے ابھر کر سامنے آئے اور موروثی عوامل میں سے ایک ہی سیٹ ہے ہیں. اس معاملے میں اعضاء رپائی جب مائپنڈوں قائم نہیں ہے، اور تقریبا ہمیشہ مکمل طور پر عضو زندہ رہتے ہیں.
جینیاتی معلومات کا مرکزی کیریئر کے طور پر ڈی این اے کا تعین empirically قائم کیا گیا ہے. بیکٹریولوگجسٹ F. گریفتھس pneumococcus ساتھ ایک دلچسپ تجربہ منظم کیا. انہوں نے کہا کہ چوہوں میں روگزنق کی ایک خوراک انجکشن. دو heritable پاولسکحراڈیس اور فارم B، کیپسول سے مبرا کی ایک کیپسول کی شکل: ویکسینز دو قسم کے تھے. پہلی قسم کی گرمی کی طرف سے تباہ کیا گیا تھا، اور دوسری چوہوں کو کسی بھی خطرے کی نمائندگی نہیں کی. پروٹین، سیکارائیڈ یا ڈی این اے کے ذریعے - کیا تعجب جو اس کے بعد سائنسدان کے سر میں جینیاتی مواد کو کس طرح منتقل کر دیا گیا ہے کے بارے میں ایک معقول سوال نہیں تھا چوہوں کی تمام اے کے نمونیا فارم سے مر گئے جب ایک بیکٹریولوگجسٹ تھا؟ معاملے پر تقریبا بیس سال کے بعد امریکی، سائنسدان اوسوالڈ تھیوڈور Everi کا جواب دینے میں ناکام رہے. انہوں exclusionary تجربات کی تعداد ڈال دیا اور جب پروٹین اور سیکارائیڈ تباہی میراث جاری ہے کہ مل گیا. جینیاتی معلومات کی منتقلی صرف ڈی این اے کی ساخت کی تباہی کے بعد ختم ہو گئی. یہ جینیاتی معلومات لے کر جینیاتی معلومات ذمہ دار انو کی منتقلی کے لئے دعوی کرنا لائے.
ڈی این اے اور جینیاتی کوڈ کی ساخت کے انکشاف نے بنی نوع انسان جیسے طب، عدالتی، صنعت اور زراعت علاقوں کی ترقی میں ایک بہت بڑا قدم بنانے کے لئے کی اجازت دی ہے.
فارنسک امتحان میں ڈی این اے تجزیے
فی الحال، فوجداری اور سول قانونی چارہ جوئی کے ترقی پسند ریکارڈ رکھنے کی درخواست کے بغیر مکمل ہو گیا ہے جینیاتی تجزیہ. ڈی این اے معائنے حیاتیاتی مواد کا مطالعہ کرنے کے لئے فارنسک سائنس میں کئے گئے. اس تحقیق عدالتی کی مدد سے حملہ آور یا اشیاء یا جسم پر مقتولہ کے نشانات کا پتہ لگانے کر سکتے ہیں.
جینیاتی ٹیسٹنگ جو ہمیں ان کے درمیان ایک رشتہ کی موجودگی یا غیر موجودگی کے بارے میں معلومات فراہم کرتا ہے انسانی مارکر کے حیاتیاتی نمونوں کی ایک تقابلی تجزیہ کی بنیاد پر. ہر شخص ایک منفرد "جینیاتی پاسپورٹ" ہے - ان کے ڈی این اے، جس میں مکمل معلومات محفوظ کیا جاتا ہے.
فارنسک امتحان فنگر نامی اعلی صحت سے متعلق کے عمل کو استعمال کیا جاتا ہے. ایک مجرمانہ ٹریس میں ان کو شناخت کرنے کے لئے تھوک، منی، بال، اپکلا یا جسم کے سیال: یہ 1984 میں برطانیہ میں ایجاد کیا گیا، یہ حیاتیاتی نمونے کے نمونے کی ایک مطالعہ ہے. اس طرح، DNA فارنسک امتحان مشکوک باپ کے مقدمات کو واضح کرنے کے لئے، غیر قانونی سرگرمیوں میں کسی خاص شخص کے جرم یا معصومیت کی تحقیقات کے لئے ڈیزائن کیا ہے.
گزشتہ صدی کی ساٹھ کی دہائی میں جرمن ماہرین عدالتی شعبے میں جینوم کی تحقیق کے فروغ کے لیے معاشرے کو منظم کیا. نببی کی دہائی کے آغاز کی طرف سے عدالتی کام میں ایک قانون ساز کے معیار کے طور پر، اس علاقے میں اہم کام اور دریافتوں کی اشاعت کے ساتھ کرتا ہے جو ایک خصوصی کمیشن تشکیل. 1991 میں، اس تنظیم "فورینزک جینیات کے لئے بین الاقوامی سوسائٹی" کا نام دیا گیا تھا. سیرم سائنس، آناخت جینیات، ریاضی، biostatiki: تاریخ کرنے کے لئے، ایک ہزار سے زائد ملازمین اور 60 عالمی کمپنیوں عدالتی کارروائی کے میدان میں تحقیق میں مصروف ہیں جو وہاں ہے. یہ دنیا فارنسک طریقوں عام اعلی معیار کو جرائم کا پتہ لگانے کو بہتر بنانے جس لایا ہے. DNA فارنسک امتحان ریاست کے ایک پیچیدہ قانونی نظام کا حصہ ہیں کہ خصوصی لیبارٹریوں میں کیا جاتا ہے.
جینومک کے ٹاسکس فرانزک تجزیہ
فارنسک ماہرین کا بنیادی کام - یہ ایک شخص کے حیاتیاتی "فنگر پرنٹس" کا تعین یا صلہ قائم کرنا ممکن ہے کے مطابق پیش نمونے کی تحقیقات اور ڈی این اے کا ایک نتیجہ ہے بنانے کے لئے.
ڈی این اے کے نمونے مندرجہ ذیل حیاتیاتی مواد میں موجود جا سکتا ہے:
- potozhirovye نشانات؛
- حیاتیاتی ؤتکوں (جلد، ناخن، پٹھوں، ہڈیوں) کے ٹکڑے؛
- جسم کے سیال (پسینہ، خون، منی، transcellular سیال ET رحمہ اللہ تعالی.)؛
- بال (ضروری بال follicles کی موجودگی).
جینیاتی مواد اور شواہد پر مشتمل منظر سے فارنسک ہنر مند پیش ثبوت منظم کرنے کے لئے.
فی الحال، ترقی یافتہ ممالک کی ایک بڑی تعداد جرائم پیشہ افراد کے ایک ڈی این اے ڈیٹابیس بنانے کی. یہ بھی کی میعاد ختم حد کے مدت کے ساتھ، جرائم کا پتہ لگانے کی بہتری ہے. تبدیلیوں کے بغیر کئی صدیوں کے لئے ڈی این اے انو ذخیرہ کیا جا سکتا ہے. اس کے علاوہ، معلومات زندگی کے بڑے پیمانے پر نقصان کے ساتھ اس شخص کی شناخت کے لئے بہت مفید ہو گا.
قانونی فریم ورک اور فارنسک ڈی این اے کے امکانات
روس میں، قانون "لازمی جینومک فکسنگ پر" 2009 میں منظور ہوا. یہ عمل قیدیوں کے لئے اس کے ساتھ ساتھ لوگوں کو، جن کی شناخت قائم نہیں کیا گیا ہے کے لئے کیا جاتا ہے. شہریوں کو اس فہرست میں شامل نہیں ہیں جو رضاکارانہ طور پر ٹیسٹ پاس. کیا اس طرح کی جینیاتی بنیاد ہیں:
- جرائم کی تعداد کم کرنے اور جرائم کو کم کرنے؛
- یہ اہم ثبوت جرم کے انکشاف تھا بن سکتا ہے؛
- تنازعات کی صورت میں جانشینی کے مسئلے کو حل کرنے؛
- باپ کے معاملات میں سچائی قائم کرنے کے لئے.
بیماری اور انحصار کرنے کی ایک جینیاتی predisposition، اسی طرح جرائم کا ارتکاب کرنے کی پدررتی: اختتامیہ DNA بھی شخص کی شناخت کے بارے میں دلچسپ معلومات فراہم کر سکتے ہیں. حیرت انگیز حقیقت یہ ہے کہ سائنسدانوں نے جرائم کا ارتکاب کرنے کے لئے ایک شخص کے رجحان کا ذمہ دار ہے کہ ایک جین دریافت کیا ہے کہ ہے.
فارنسک سائنس میں ڈی این اے کا امتحان دنیا بھر میں 15،000 سے زائد جرائم کو ننگا میں مدد دی. خاص طور پر دلچسپ ہے کہ ایک فوجداری مقدمہ کو ظاہر کرنے کے لئے ہے مجرمانہ جلد کی ایک بال یا سپیک کی طرف سے کر سکتے ہیں. اس طرح ایک فریم ورک کی تشکیل نہ صرف عدالتی شعبے میں، بلکہ اس طرح کے طور پر ادویات اور دواسازی کی صنعتوں میں عظیم صلاحیت پیش گوئی کی. ڈی این اے کے مطالعہ کے ساتھ اسبی بیماریوں وراثت میں ملے ہیں نمٹنے کے لئے مدد کرتے ہیں.
ضابطے کی ڈی این اے تجزیہ. پترتو قائم (زچگی)
فی الحال، بہت سے سرکاری اور نجی منظوری لیبارٹریوں، آپ کو ایک ڈی این اے کا تجزیہ کیا کر سکتے ہیں ہیں. ممکنہ والدین اور بچے: اس امتحان سے دو نمونوں میں DNA (مقامی) کے ٹوٹا ٹکڑے ٹکڑے کر کے ایک مقابلے پر مبنی ہے. آپ کو منطقی نظر آتے ہیں، بچے جین کی 50٪ اس کے والدین سے حاصل کرتا ہے. یہ ماں اور باپ سے مماثلت وضاحت کرتا ہے. آپ ایک ہی ڈی این اے تسلسل ارادہ والدین کے بچے کی ڈی این اے کی ایک مخصوص علاقے موازنہ کریں تو وہ 50٪ کے امکانات کے ساتھ ایک ہی ہو جائے گا 12 مقامی یعنی سے ایسے اشارے پہچانے جاتے ہیں 6. تو، ڈی این اے کا امتحان اختتام حیاتیاتی پترتو یا زچگی 99.99 کے امکانات کو یقینی بناتا موافق ٪. اتفاق سے صرف ایک بارہ مقامی کی ہے، تو اس احتمال کم از کم سے کم ہے. جو اکیلے میں ڈی این اے کی جانچ کرنا ممکن ہے، جہاں بہت سے الحاق یافتہ لیبارٹریز ہیں.
ایک قریبی رشتہ داری قائم کرنا (دادا، دادی، بھتیجی، بھتیجے، چاچی، چچا)
تعلقات پر ڈی این اے تجزیے باپ کے ٹیسٹ سے بنیادی طور پر مختلف نہیں ہے. فرق جینیاتی معلومات کی کل رقم ایک پیٹرنٹی ٹیسٹ کے مقابلے میں دو گنا کم ہو، اور 3 سے 12 مقامی مکمل طور پر موافق جب تقریبا 25 فیصد تک رقم کریں گے یہ ہے کہ. اس کے علاوہ، یہ بھی شرط رشتہ داروں، جس کے درمیان تعلق قائم ہے، ایک ہی لائن (ماں یا باپ) سے تعلق رکھتے ہیں کے ساتھ عمل کیا جانا چاہئے. یہ ضروری نقل کے ڈی این اے تجزیے درست ہونے کا یقین تھا کہ ہے.
اسے اور سوتیلے بھائیوں / بہنوں کے درمیان ڈی این اے مماثلت کا قیام
بھائیوں اور بہنوں کو ان کے والدین کی طرف سے جین کی ایک سیٹ حاصل کرتے ہیں، تو ڈی این اے کا امتحان ایک ہی جین کی 75-99٪ انکشاف (جیسے جڑواں بچوں کی صورت میں - 100٪). مجموعی بہن بھائیوں٪ پر چھوٹی سی کے 50 کے طور پر ایک جیسی ہے، اور صرف ان جینز زچگی لائن کے ذریعے منظور کیا گیا ہے کہ ہو سکتا ہے. 100٪ درستگی کے ساتھ ڈی این اے ٹیسٹ یا بہن بھائیوں اسے یا محور کو ظاہر کرنے کے قابل ہے.
جڑواں بچوں کے لئے ڈی این اے ٹیسٹ
حیاتیاتی نکالنے کی نوعیت کی طرف جیمنی odnoyaytsovye (homozygous) یا dizygotic (heterozygous کے) ہیں. Homozygous جڑواں بچوں کو کسی ایک نشیچیت سیل سے تیار، صرف ایک ہی جنس سے ہے، اور ایک جیسی جینوٹائپ ہیں. heterozygous کے مختلف نشیچیت انڈے سے قائم کیا جاتا ہے، ویشملینگک سے ہیں اور ڈی این اے میں چھوٹے اختلافات ہیں. جینیاتی امتحان monozygotic جڑواں بچوں یا heterozygous کے چاہے تعین کرنے کے لئے 100٪ کے اندر اندر کرنے کے قابل ہے.
Y-گنسوتر پر ڈی این اے ٹیسٹنگ
Y-گنسوتر ٹرانسمیشن بیٹے کو باپ سے پایا جاتا ہے. اعلی درستگی کے ساتھ تجزیہ کے اس قسم کے ایک خاندانی آدمی کے ارکان چاہے تعین کیا جا سکتا ہے کے ساتھ جہاں تک وہ قریب سے متعلق ہیں کے طور پر. Y-گنسوتر کے ڈی این اے کا تعین اکثر خاندانوں کی ایک نسبی درخت بنانے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.
میں mitochondrial DNA کا تجزیہ
وراثت mtDNA زچگی طرف پر پایا جاتا ہے. لہذا، سروے کی اس قسم کی والدہ کے ذریعے صلہ ٹریس کرنے کے لئے بہت معلوماتی ہے. سائنسدانوں mtDNA ارتقاء اور منتقلی کے کنٹرول کے لئے تجزیہ کرتا ہے، کے ساتھ ساتھ لوگوں کی شناخت کے لئے استعمال کرتے ہیں. MtDNA ڈھانچہ جو دو hypervariable HRV1 اور HRV2 زون تمیز کرنا ممکن ہے کہ اس طرح ہے. تحقیق لوکس HRV1 اور ڈی این اے کی کیمبرج تسلسل کے معیار کے ساتھ اس کا موازنہ کے ذریعے لوگوں کی تعلیم حاصل کی، چاہے رشتہ داروں نے ایک ہی نسلی گروہ، ایک قوم، ایک زچگی کی لکیر سے تعلق پر ایک رائے حاصل کیا جا سکتا ہے.
جینیاتی معلومات deciphering کے
انسانوں میں تقریبا ایک لاکھ جین ہوتے ہیں. وہ تین ارب حروف پر مشتمل ہوتا ہے جس میں تسلسل میں انکوڈنگ ہیں. ماضی میں بیان کیا گیا ہے، ڈی این اے ڈبل ہیلکس ساخت کیمیائی تعلقات کے ذریعے ایک دوسرے سے منسلک ہے. جینیاتی کوڈ پانچ nucleotides کی کے متعدد مختلف حالتوں پر مشتمل ہے، یوں تعبیر A (ایڈینین)، C (سائٹوسین)، T (تھائیمین کہتے)، G (اورایڈ ینین تھا) اور یو (uracil). ڈی این اے لوکلائزیشن میں nucleotides کی کے حکم ایک پروٹین مالیکیول میں امینو ایسڈ کی ترتیب کا تعین کرتا ہے.
سائنسدانوں نے ڈی این اے چین کے بارے میں 90٪ ایک جینیاتی سلیگ انسانی جینوم کے بارے میں اہم معلومات پر مشتمل نہیں ہے کہ ایک دلچسپ حقیقت دریافت کر لیا ہے. باقی 10٪ کے اپنے جینز اور ریگولیٹری علاقوں میں تقسیم کر رہے ہیں.
مقدمات کو دوگنا کرنے کا سلسلہ کہاں سے ہیں ڈی این اے (نقل) ناکامیوں پائے جاتے ہیں. اس طرح کے عمل اتپریورتنوں کی موجودگی کا باعث بنتے. کسی ایک nucleotide میں کم از کم کی خرابی بھی انسان کے لئے مہلک ہو سکتا ہے کہ ایک جینیاتی بیماری کی ترقی کی وجہ سے ہو سکتا ہے. تمام سائنسدانوں طرح کے عوارض کے بارے میں 4000 جانتے ہیں. بیماری کے خطرے کو ڈی این اے چین اتپریورتن متاثر کرے گا کے کس حصہ پر منحصر ہے. اس جینیاتی سلیگ تو، ایک غلطی کا دھیان نہیں جا سکتے ہیں. معمول کے آپریشن پر متاثر نہیں ہے. نقل ناکامی جینیاتی کا ایک اہم طبقہ میں ہوتا تو ایسی غلطی ایک شخص کو ان کی زندگی کی لاگت آئے گی کر سکتے ہیں. اس عہدے کے DNA مطالعہ جین اور شکست کے موروثی بیماریوں کے اتپریورتن روکنے کے لئے ایک طبی ماہر جینیات راستہ تلاش کرنے میں مدد ملے گی.
ڈی این اے کے جینیاتی کوڈ کا جدول انسانی جینوم کے بارے میں جامع معلومات لیٹ کرنا سائنسدانوں ماہر جینیات مدد ملتی ہے.
| امینو ایسڈ | mRNA codons کنٹرول |
arginine کے تیزاب lysine پر Isoleucine alanine arginine کے leucine glycine tryptophan کے methionine glutamine valine cysteine کے ProLine کا aspartic ایسڈ سیرین (serine) histidine asparagine threonine ہے tyrosine | TSGU، TSGTS، CGG، CSA AAG AAA زگ، یو سی اے، AGC، AUA، یو سی اے GTSTS، GTT، NCO، GCA AGG، آغا UUG، TSUTS، UUA، TSUU سی اے جی، سی اے اے UGG اگست چپ، GAA سے Gục، GUG، رقم، GUA UHC، PGAs CCC، TSTSG، TSTSU، سیسیی GAC، GAC UTSTS، UTSG، UTSU، یو سی اے CAC، مچھلی AAC، AAC ایسیسی، ACH، سے Atsu، ACA UAC، UAU |
منصوبہ بندی میں اور حمل کے دوران جینیاتی اسکریننگ
سائنسدانوں جینیات کی سفارش کرتے جوڑے گزرنا جینیاتی تحقیق اولاد کی منصوبہ بندی کے مرحلے میں اب بھی ہے. اس صورت میں یہ اسامانیتاوں کے ساتھ بچوں ہونے کے خطرات کا جائزہ لینے اور جینیاتی طور پر وراثت میں بیماریوں کی موجودگی کا پتہ لگانے کے، جسم میں ممکنہ تبدیلیوں کے بارے میں پیشگی میں جاننے کے لئے یہ ممکن ہے. لیکن عملی طور پر DNA مطالعہ خواتین اکثر گزر کہ حاملہ جبکہ ظاہر کرتا ہے. ایسے حالات میں، بھی جنین میں malformations کے کے امکانات کے بارے میں معلومات فراہم کرے گا.
جینیاتی اسکریننگ رضاکارانہ ہے. لیکن ایک عورت ضروری طرح کے ایک مطالعے کے پاس کرنا ہوگا جس پر بنیادوں کی ایک بڑی تعداد ہیں. یہ اشارے میں شامل ہیں:
- متجاوز 35 سال حیاتیاتی عمر؛
- maternally موروثی بیماریوں؛
- اسقاط حمل اور stillbirths کی تاریخ؛
- کی موجودگی mutagenic ایجنٹوں کا مرکزی خیال کے وقت: تابکار اور ایکسرے، والدین منشیات اور شراب کی لت ہے کہ؛
- ترقی کی اسامانیتاوں کے ساتھ پیدا پچھلے بچوں؛
- منتقل کیا حاملہ عورت وائرل بیماریوں (خاص طور پر روبیلا، toxoplasmosis کے اور فلو)؛
- ثبوت الٹراساؤنڈ کے دوران پایا.
حمل میں جینیاتی مطالعے کے طریقے
روایتی تحقیق کے طریقوں الٹرا ساونڈ اور خون کے حیاتیاتی کیماوی تجزیہ شامل ہیں، وہ عورت کے لئے نہیں ہیں اور جنین کوئی خطرہ نہیں ہے. حاملہ عورتوں کی یہ نام نہاد اسکریننگ، دو مرحلوں میں منعقد کی. پہلی سگرنستا کے 12-14 ہفتوں میں کارکردگی کا مظاہرہ، اور جنین کی سنگین خلاف ورزیوں کا پتہ چلتا ہے. دوسرے مرحلے 20-24 ہفتوں میں کیا جاتا ہے، اور ایک بچے میں ہو سکتا ہے کہ معمولی pathologies کے بارے میں معلومات فراہم کرتا ہے. دئے شک یا ڈاکٹروں تجزیہ کے ناگوار طریقوں تفویض کر سکتے ہیں کہاں:
- Amniocentesis یا جانچ کے لیے جنینی سیال کے نمونے لینے. خاص انجکشن پنچر بچہ دانی میں بنایا گیا ہے، تجزیہ کے لئے پانی جاری ہونا ضروری مقدار ٹائپ کیا. یہ ہیرا پھیری چوٹ سے بچنے کے لئے الٹراساؤنڈ رہنمائی کے تحت کارکردگی کا مظاہرہ کر رہا ہے.
- کوریونک villus نمونے لینے - آنول خلیات کی سیمپلنگ.
- انفیکشن ہو چکے ہیں جو حاملہ خواتین، مشروع platsentogenez. یہ ایک بہت سنگین آپریشن ہے اور جنرل اینستھیزیا کے تحت، یہ خرچ حمل کے بیسویں ہفتے سے شروع ہونے والے؛
- سیمپلنگ اور تجزیہ نال خون، یا cordocentesis. یہ صرف حمل کے 18 ویں ہفتے کے بعد کیا جا سکتا ہے
اس طرح، یہ بھی اس کی پیدائش سے پہلے آپ کے بچے کو باہر تلاش کرنے کے جینیاتی تجزیے سے ممکن ہے.
ڈی این اے معائنے کی قیمت
سادہ عام آدمی میں،، اس عمل کا سامنا نہ کرنا ایک معقول سوال ہے اس مضمون کو پڑھنے کے بعد: "ڈی این اے کا امتحان کتنا ہوتا ہے؟". یہ اس عمل کی قیمت مطالعہ کے پروفائل پر انحصار کرتا ہے کہ نوٹنگ کے قابل ہے. یہاں ڈی این اے ٹیسٹ کی اندازا قیمت ہیں:
- پترتو (زچگی) - 23000 P؛
- قریبی تعلق - 39000 P؛
- کزن کے تعلقات - 41000 P؛
- اسے / سوتیلے بھائی کے قیام (بہن) - 36000 P؛
- ٹوئن ٹیسٹ - 21000 P؛
- Y-گنسوتر کے لئے - 14000 P؛
- mtDNA - 15000 P؛
- صلہ کے قیام پر مشاورت: ایک زبانی - 700 P، تحریری - 1400 P ..
حالیہ برسوں میں، سائنسدانوں سائنسی دنیا کے postulates نظرثانی کہ بہت عظیم دریافتیں کی ہیں. ڈی این اے تحقیق مسلسل منعقد کی جاتی ہے. سائنسدانوں نے انسانی جینیاتی کوڈ راز کے علم کا ایک عظیم پیاس کی حوصلہ افزائی ہے. بہت پہلے سے ہی دریافت کیا گیا ہے اور تعلیم حاصل کی، لیکن بہت سے نامعلوم آگے! ترقی اب بھی برداشت نہیں کرتا ہے، اور ڈی این اے ٹیکنالوجی مضبوطی ہر شخص کی زندگی میں سرایت ہے. کھلی بہت سے اسرار، انسانیت کو نئے حقائق کی ایک بہت چھپا کہ اس رہسیپورن اور منفرد ساخت کی مزید مطالعہ.
Similar articles
Trending Now