Hutchinson نے-Gilford سنڈروم: علاج کی خصوصیات اور بیماری کے اسباب

Hutchinson نے-Gilford سنڈروم - ایک جینیاتی خرابی کی شکایت ہے جس کی وجہ بچے کی پیدائش کے ساتھ شروع ہوتا ہے قبل از وقت ہے اور بہت تیزی سے بڑھتی عمر، کی طرف سے خصوصیات. یہ دنیا بھر میں ایسے مریضوں بہت چھوٹا ہے نے غور کرنا چاہیے. progeria - پیتھالوجی دوسرا نام ہے.

بیماری کے symptomatology کے

Hutchinson نے-Gilford سنڈروم واضح علامات ہیں:

• تھوڑا سا اضافہ؛
• کھوپڑی غیر معمولی اضافہ طول و عرض ہے؛
• بالوں، ابرو اور محرم کی کمی؛
• "برڈ چہرہ"؛
• ہڈی اور دیگر جسم کے نظام درست شکل ہیں.
• subcutaneous چربی کی کمی؛
• جسمانی نشوونما میں مضبوط بقایا، اور سوچ اور ذہنیت عام ہیں.

یہ کہنا چاہیئے لوگ ایک مخصوص زندگی متوقع ہے کہ: اس کی تشخیص 45 سال تک رہتے تھے کے ساتھ ایک شخص کی منفرد کیس کے لئے جانا جاتا ہے، اگرچہ، 14 سال کی عمر. موت عام طور پر دل کی ناکامی، اور دماغ کے ٹشو میں ضرورت سے زیادہ چربی کے ذخائر کی وجہ سے اس وقت ہوتی ہے.

بیماری کی وجوہات اور خاص طور پر علاج

Hutchinson نے-Gilford سنڈروم - ایک پیتھالوجی رکاوٹ انسانی کروموسوم میں، لمحے یہ نہیں ہو سکتا ایک مکمل علاج یعنی اکسایا. عیب کے معنی حقیقت یہ ہے کہ سیل ڈویژنوں کی تعداد کافی کم ہے معمول کے مقابلے میں ہے.

یہ غور کرنا چاہیے سنڈروم Hutchinson نے-Gilford (بچے فارم) (قطع نظر اس کی عمر اور والدین کی زندگی کے راستے سے) بیمار کسی بھی بچے کو حاصل کر سکتے ہیں. انہوں نے کہا کہ دو سال کی عمر میں نمایاں ہو جاتا ہے. پہلے سے ہی بڑوں اثر انداز ہوتا ہے کہ ایک ورنر بیماری بھی ہے. جسم کی ترقی کو تین سال کی عمر میں رک جاتا ہے.

اس مرض کا خصوصی تشخیص کے طور پر اسے اچھی طرح تعلیم حاصل نہیں کی گئی ہے، موجود نہیں ہے. اس کے علاوہ، یہ مذکور علامات پر واضح طور پر دکھائی دے رہا ہے. بیماری کے علاج، منشیات، یہ ostanosit اور ایک عام انسان کی زندگی کو واپس کر سکتے ہیں کہ کوئی کی تاثیر کے حوالے سے. تاہم، بچوں Hutchinson نے-Gilford سنڈروم کے ہیں جو ایک ڈاکٹر سے رجسٹرڈ ہونا ضروری ہے اور مسلسل سروے کیا. کچھ علاج بیماری کے بڑھنے کی رفتار کم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں.

سنڈروم کے علاج کی منصوبہ بندی ہر مریض کے لئے تیار کیا جاتا ہے. یہ بچہ، جسمانی تھراپی کے طریقہ کار کی موٹر سرگرمی میں اضافہ شامل ہے. ایک بچے میں وجہ upotrebelniyu کم خوراک یسپرن فالج کے خطرے کو کم. کبھی کبھی مریضوں کی سرجری، عروقی بائی پاس، پرائمری دانتوں کی excision کی تاریخ ہدایت کر رہے ہیں جس میں گزرے.

آپ کو یہ Hutchinson نے-Gilford کا سنڈروم کے ساتھ ایک بچے کی طرح لگتا ہے کوئی اندازہ نہیں ہے تو، مضمون میں پوسٹ تصاویر، آپ کو دکھائے گا.

بیماری میں مبتلا بچوں کی ترقی کی خصوصیات پیش

بچے جسمانی طور پر بڑھ نہیں کر سکتے تو سوچ اور ذہنیت سے متاثر نہیں کیا گیا تھا. بچے علم حاصل کر سکتے ہیں، پڑھنے کے لئے معلومات حاصل کر سکتے. بالکل، سیکھنے کے عمل کے گھر میں جگہ لے جائے گا.

مستقبل کے نقطہ نظر کا تعلق ہے تو یہ مایوس کن ہے. ایک طویل وقت کے لئے، اس طرح بچوں کو نہیں رہتے. حقیقت یہ ہے کہ ایک سال میں وہ 6-8 سال منعقد کرتا ہے. قدرتی طور پر، سائنسدانوں کی بیماری اور اس کو روکنے کے طریقوں کی موجودگی کے طریقہ کار کو ننگا کرنے کے لئے کام کر رہے ہیں. تاہم، ادویات کی ترقی کی موجودہ سطح صرف تھوڑا سا زندگی کے مریض کے معیار کو بہتر بنانے کر سکتے ہیں، اسی طرح عمر بڑھنے کے عمل کو سست.