ڈی این اے کی ساخت DNA کے کا ... کیمیائی ساخت پر مشتمل ہوتا ہے

بعض والدین کو دستیاب نشانیاں بچہ (، آنکھوں کا رنگ، بال، چہرے کی شکل، اور دوسروں کو مثال کے طور پر) دینا کیوں بہت سے لوگ ہمیشہ حیران کر دیا ہے. سائنس ثابت کیا گیا ہے کی منتقلی خصوصیت جینیاتی مواد، یا ڈی این اے پر انحصار کرتا ہے.

ڈی این اے کیا ہے؟

فی الحال، deoxyribonucleic ایسڈ تحت موروثی خصوصیات کی نشریات کے لئے ذمہ دار ہے کہ پیچیدہ کمپاؤنڈ کو سمجھتے ہیں. یہ انو ہمارے جسم کے ہر خلیے میں پایا. یہ پروگرام ہمارے جسم کی اہم خصوصیات (ایک خاصیت کی ترقی کے لئے ایک مخصوص پروٹین کے مساوی ہے).

یہ کیا پر مشتمل ہوتا ہے؟ ڈی این اے کی ساخت پیچیدہ مرکبات پر مشتمل ہوتا ہے - nucleotides کی. بلاک کرکے nucleotide یا منی کمپاؤنڈ اس کی ساخت میں نائٹروجن کی بنیاد، اوشیشوں ہونے مراد ہے فاسفوری ایسڈ کی (- deoxyribose اس معاملے میں) اور ایک چینی.

ڈی این اے ایک ڈبل پھنسے ہوئے انو ہے، جس کی نائٹروجن اڈوں کے ذریعے دوسرے سے جڑے ہوئے سرکٹس میں سے ہر ایک تکمیلی کے اصول.

پروٹین سنشلیشن کے لئے ذمہ دار مخصوص nucleotide انداز - مزید برآں، یہ ڈی این اے میں جینز بھی شامل ہے کہ فرض کیا جا سکتا ہے. deoxyribonucleic ایسڈ ہے کی ساخت کے کیمیائی خصوصیات کیا ہیں؟

nucleotide

ذکر، deoxyribonucleic ایسڈ کی بنیادی ساخت یونٹ ایک ہے nucleotide. یہ ہے ایک پیچیدہ ہستی. مندرجہ ذیل ڈی این اے nucleotide کی تشکیل.

مرکز میں پانچ جزو nucleotide چینی کی ہے (deoxyribose ڈی این اے میں آرینی کے برعکس میں، جس ribose پر مشتمل ہے). ایڈینین، اورایڈ ینین تھا، تھائیمین کہتے، uracil اور سائٹوسین: یہ 5 اقسام الگ تھلگ ہے جس نائٹروجن بیس، میں شمولیت اختیار کی جاتی ہے. مزید برآں، ہر nucleotide پر مشتمل ہے اور باقی فاسفوری ایسڈ ہے.

ڈی این اے کی ساخت کا اشارہ ساخت یونٹ ہے کہ صرف ان nucleotides کی پر مشتمل ہوتا ہے.

تمام nucleotides کی ایک زنجیر میں اہتمام اور ایک دوسرے کی پیروی کر رہے ہیں. تین (تین nucleotides کی) کی گروہ بندی، وہ ایک ہی تسلسل کو ہر triplet ایک مخصوص امینو ایسڈ کے مطابق جس میں تشکیل دیتے ہیں. نتیجہ ایک سلسلہ ہے.

وہ نائٹروجن اڈوں کے کنکشنز کے ذریعے ایک دوسرے کے ساتھ شمولیت اختیار کی. nucleotides کی متوازی سرکٹس کے درمیان بنیادی تعلقات - ہائیڈروجن.

Nucleotide انداز جین کی بنیاد ہیں. ان کی ساخت میں خلاف ورزی، پروٹین اور اتپریورتنوں کے اظہار کی ترکیب میں ناکامی کے نتیجے میں. ڈی این اے کی ساخت عملی طور پر تمام لوگوں کا تعین اور دیگر حیاتیات سے ممتاز ہے کہ ایک ہی جین پر مشتمل ہے.

ایک nucleotide میں ترمیم

کچھ صورتوں میں، نائٹروجن بیس کی ایک خاصیت تبدیلی کی ایک زیادہ مستحکم منتقلی کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. ڈی این اے کی کیمیائی ساخت متائل گروپ (CH3) کے انسلاک کی طرف سے نظر ثانی کی ہے. اس طرح کی ترمیم (ایک nucleotide) جین اظہار اور ٹرانسفر خصوصیات بیٹی خلیات کو مستحکم کرنے کی اجازت دیتا ہے.

یہ سالماتی ساخت کے "بہتری" نائٹروجن اڈوں کی ایسوسی ایشن متاثر نہیں کرتا.

یہ ترمیم ایکس کروموسوم غیر موثریت کے ساتھ استعمال کیا جاتا ہے. اس کے نتیجے کے طور پر، البر جسم کی بنیاد رکھی.

اضافہ carcinogenesis ڈی این اے تجزیے کی صورت میں ہے کہ nucleotides کی کا سلسلہ کئی ذیلی یا زیریں طبق پر methylation کا نشانہ بنایا گیا تھا ظاہر کرتا ہے. پریکشتاتمک جائزوں میں، یہ مشاہدہ کیا گیا تھا اتپریورتن کے ذریعہ عام طور پر ایک methylated سائٹوسین ہے. عام طور پر کے دوران ٹیومر demethylation عمل کو روکنے کے عمل کو فروغ دینے کے کر سکتے ہیں، لیکن اس کی پیچیدگی کی وجہ سے، اس کے رد عمل کو انجام نہیں ہے.

ڈی این اے کی ساخت

انو کی ساخت میں ڈھانچے کی دو قسمیں ہیں. پہلی قسم - nucleotides کی کی ایک لکیری تسلسل قائم. ان کی تعمیر میں بعض قوانین کے تابع ہے. nucleotide پر ریکارڈنگ ڈی این اے انو 5'-ٹرمنس اور 3'-ٹرمنس ختم ہو جاتی ہے کے ساتھ شروع ہوتی ہے. دوسری برعکس واقع سرکٹ، ایک ہی انداز میں تعمیر کیا جاتا ہے صرف میں انو جس سے ایک زنجیر کی 5'-ٹرمنس دوسرے کے 3'کے آخر میں سامنے واقع ہے، مکان کے اعتبار سے برعکس ایک دوسرے ہیں.

ہیلکس - DNA ثانوی ساخت. مخالفت nucleotides کی درمیان لے کر ہائیڈروجن بانڈ کی موجودگی کی وجہ سے. ہائیڈروجن بانڈ قائم کیا جاتا ہے (صرف تھائیمین کہتے، اورایڈ ینین تھا اور اس کے برعکس، مثال کے ہو سکتا ہے سب سے پہلے بھوگرست ایڈینین برعکس - uracil یا سائٹوسین) تکمیلی نائٹروجن اڈوں کے درمیان. اس طرح کی درستگی حقیقت یہ دوسرا سرکٹ کی تعمیر، سب سے پہلے کی بنیاد پر جگہ لیتا ہے کہ نائٹروجن اڈوں وہاں ایک عین مطابق مماثلت کے درمیان اتنا وجہ سے ہے.

انو کی ترکیب

ڈی این اے انو کس طرح قائم کیا کرتا ہے؟

اس کے قیام کے چکر میں تین مراحل ہیں:

• کنکشن کاٹ سرکٹس.
• الحاق زنجیروں میں سے ایک کو یونٹوں synthesizing کے.
• تکمیلی کے اصول کے مطابق دوسرے سرکٹ سے توسیع.

ڈی این اے gyrase - انووں کی علیحدگی کے مرحلے میں خامروں کی طرف سے غلبہ ہے. یہ انزائم زنجیروں کے درمیان ہائیڈروجن بانڈ کی تباہی پر توجہ مرکوز کر رہے ہیں.

ویچلن زنجیروں کے بعد بنیادی synthesizing کے ینجائم میں آتا ہے - DNA پالی. اس عمل کو ایک سائٹ 5 'پر منایا جاتا ہے. اگلا، ینجائم بیک وقت مناسب نائٹروجن اڈوں کے ساتھ کی ضرورت nucleotides کی منسلک، 3'کے آخر کی طرف بڑھ رہا ہے. پہلے سے مقرر کی حد (ٹرمینیٹر) 3 'آخر میں پہنچنے کے بعد، پالی میریز چین ماخذ سے رابطہ منقطع ہوگیا ہے.

اڈوں کے درمیان ایک بار قائم ذیلی ادارہ سرکٹ ہائیڈروجن بانڈ کی تشکیل، اور جو نو تشکیل ڈی این اے انو کی ڈگری حاصل کی.

مجھے یہ انو کہاں مل سکتی ہیں؟

آپ کے خلیات اور ؤتکوں کی ساخت میں delve تو، یہ ہے کہ ڈی این اے بنیادی طور پر میں پایا جاتا ہے دیکھا جا سکتا سیل مرکز. دانا نئے ذیلی ادارے، خلیات یا ان کے کلون کی تشکیل کے لئے ذمہ دار ہے. اس طرح جینیاتی معلومات اس میں پیش کریں، یکساں (پیدا کلون) یا جزوی طور پر نو تشکیل کے خلیات کے درمیان تقسیم کیا گیا ہے (اکثر انتصاف دوران اس طرح کے رجحان کا مشاہدہ کیا جائے) کیا جاتا ہے. اتپریورتنوں کی طرف جاتا ہے جس میں نئے ٹشو کی تشکیل، کی خلاف ورزی میں کور نتائج کی شکست.

اس کے علاوہ، موروثی مواد کی ایک خاص قسم mitochondria میں شامل تھا. انہوں نے ڈی این اے کسی حد تک مرکز (میں mitochondrial deoxyribonucleic ایسڈ ایک کنڈلاکار شکل ہے اور انجام دیتا کئی دیگر افعال) میں اس سے مختلف.

انو خود جسم کے کسی بھی سیل (گال یا خون کے اندر سے سب سے زیادہ عام طور پر استعمال کی جھاڑو کے مطالعہ کے لئے) سے الگ تھلگ کیا جا سکتا. صرف اپکلا میں کوئی جینیاتی مواد exfoliates اور بعض خون خلیات (erythrocytes).

افعال

ڈی این اے انو کی ساخت نسل در نسل اس کا ڈیٹا منتقل کرنے کی تقریب کی کارکردگی کا تعین کرتا ہے. کو نمایاں کریں - یہ ایک جینوٹائپ (اندرونی) یا phenotypic (مثلا، آنکھوں یا بالوں کا رنگ بیرونی) کے اظہار کی قیادت ہے کہ بعض پروٹین کی ترکیب کی وجہ سے ہے.

معلومات کی نشریات اس کے جینیاتی کوڈ کے نفاذ کے ذریعے کیا جاتا ہے. میں خفیہ کردہ ڈیٹا کی بنیاد پر جینیاتی کوڈ، مخصوص معلومات، ribosomal اور ٹرانسفر آرینی کی نشوونما ہوتی ہے. رسول آرینی اسمبلی ribosomal پروٹین انو میں ملوث پروٹین synthesize کرنے استعمال کیا جاتا ہے، اور ایک اسی کی نقل و حمل کی پروٹین شکلوں - ان میں سے ہر ایک مخصوص کارروائی کے لئے ذمہ دار ہے.

ان کے آپریشن یا ڈھانچہ بدلنے میں کوئی ناکامی کارکردگی تقریب کی رکاوٹ، اور atypical خصوصیات (اتپریورتنوں) کے ظہور کی طرف جاتا ہے.

لوگوں کے درمیان متعلقہ علامات کی موجودگی کا تعین کرنے کے DNA پترتو ٹیسٹ.

جینیاتی ٹیسٹ

کیا اب جینیاتی مواد کا مطالعہ کی طرف سے استعمال کیا جا سکتا ہے؟

ڈی این اے تجزیے پیکر میں عوامل یا تبدیلی کی ایک بڑی تعداد کا تعین کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.

پیدائشی، وراثت میں بیماریوں کی موجودگی کا تعین کرنے پہلی تحقیق. اس طرح کی بیماریوں ڈاون سنڈروم، آٹزم، Marfan سنڈروم شامل ہیں.

اس بات کا تعین کرنے کے صلہ DNA بھی تعلیم حاصل کی جا سکتی ہے. پدرانہ ٹیسٹ طویل بہت سے، بنیادی طور پر قانونی، عمل میں بڑے پیمانے پر کیا گیا ہے. یہ تحقیق ناجائز بچوں کے درمیان جینیاتی رشتہ داری کا تعین کرنے کے لئے مشروع ہے. اکثر اس ٹیسٹ درخواست دہندگان کے حکام کے ساتھ مسائل کی صورت میں وراثت منتقل.