ڈاؤن سنڈروم. علامات اور بیماریوں کے علاج

ڈاؤن سنڈروم - ایک جینیاتی اسنگتی فی یونٹ کروموسوم کی تعداد میں اضافہ کی وجہ سے اس وقت ہوتی ہے، جو کہ ان کے 47 کی بجائے 46 منٹ کا ہے. ان بچوں کو ان کے والدین یا جلد کے رنگ کی سماجی حیثیت کے قطع نظر، پیدا ہوتے ہیں. بالکل کیوں گنسوتر 47 ہے سائنسدانوں کا کہنا ہے کہ نہیں کر سکتے ہیں، اور اس وجہ سے، اس اسنگتی کے لئے ایک علاج ظاہر نہیں ہوتا ہے کو تلاش نہیں کر سکتے ہیں.

ڈاؤن سنڈروم. نشانیاں پیدائش کے وقت

یہ بیماری، پیٹ میں مقرر کیا جاتا ہے پیدائش کے وقت بچے ان کی اپنی قسم سے مختلف ہے کیونکہ. زچہ بچہ وارڈ میں ایک ابتدائی تشخیص کرنے کے لئے کی ضرورت ہے اور ہدایات سروے کی تصدیق یا ڈاکٹروں-neonatologists کی رائے تردید گا جس کو دیا جائے گا. تو، ان سنڈروم وضاحت جو اہم خصوصیات یہ ہیں:

• ترچھا آنکھوں: کیونکہ اس مرض نے پہلے mongolism کہا جاتا ہے؛
• فلیٹ چہرے اور چھوٹے سر؛
• چھوٹے زبانی گہا کی وجہ سے زبان سے پھیلا ہوا؛
• مختصر اعضاء اور انگلیوں، باطنی جھکا کے ہاتھ پر تھوڑا انگلیوں؛
• گردن اور سر کے فلیٹ پیٹھ پر جلد گنا؛
• brachycephaly؛
• طیارے ناک؛
• بہت موبائل جوڑوں اور پٹھوں frigidity؛
• epikanta موجودگی (یا epicanthus - نام نہاد "منگول گنا").

یہ اور دیگر انحراف کی نشاندہی کے بچے ڈاؤن سنڈروم ہے. بچوں (عجیب طور سے کافی) کی تصویر کو اکثر کوملتا کا سبب بنتا ہے، ان بے ضابطگیوں کے اکاؤنٹ میں بھی لے.

ڈاؤن سنڈروم. علامات بچے کی ترقی کے دوران ظاہر ہے کہ ایک چھوٹا سا مریض میں پرورش پانے کے عمل میں دیگر بیماری کے عوامل کا اشارہ ہو سکتا ہے:

• مختصر گردن؛
• ہتھیلیوں پر قاطع پرتوں کی تشکیل؛
• دانت اور ان کی ترقی کے پریشان ساخت؛
• sternum کے اخترتی؛
• قصر ناک.

اس کے علاوہ مختلف اعضاء یا بیماریوں میں بے قاعدگیوں بھی موجود ہیں. مثال، دل کی بیماری، سماعت مسائل اور کے لئے مرگی دوروں، endocrine نظام میں خلل.

کیا کیا جا سکتا ہے؟

ڈاؤن سنڈروم، جس کی علامات اوپر بیان کیا جاتا ہے، علاج نہیں کیا جا سکتا. وہ دوا میں ایسی کوئی سہولیات، کو مکمل طور پر بیماری کی تمام توضیحات ختم کرے گی جس کے ہیں، ہے. ڈاکٹر کے دورے کے بعد مناسب سطح پر بچے اور اس کی صحت کی حمایت کریں گے کہ ضروری وسائل تفویض کیا جائے گا، لیکن کوئی معجزہ ان سے توقع نہیں کی جاسکتی. یہاں کیا کرنا ہے:

• ہسپتال اور پیشہ ور افراد کو مریض کی حالت کی نگرانی نہیں کریں گے جو، بلکہ بیرونی دنیا سے زیادہ تیزی سے اپنانے کے لئے آپ کے بچے کو اجازت ہے کہ پروگراموں کی ترقی میں مدد کرنے کے لئے باقاعدہ دوروں؛
• مسلسل بچے کے ساتھ مشغول ہیں: بیرونی کھیل، گانا، بات کر ورزش یا جمناسٹکس، مساج، تربیتی پروگرام - crumbs کی ترقی کرنے کی ہدایت کی جانی چاہئے جو تمام کی تمام؛
• چھوٹا آدمی ہونے کے بعد بات کرتے ہوئے، یہاں تک کہ syllables کے شروع ہوتا ہے، آپ آہستہ آہستہ کرال اور چلنے کے لئے، اشیاء کو پہچاننے اسے سکھا سکتے ہیں. ، اسے دوسرے بچوں کو دکھانے کے لئے بات چیت کرنے کے لئے سکھانے بھولیں. آہستہ آہستہ، اپنے طور پر کھاتے ہیں اور ٹوائلٹ پوچھتا پر ٹکڑوں سکھانے کی ضرورت ہے. دراصل، یہ سب عام بچوں کے ساتھ کیا جاتا ہے، لیکن نیچے سنڈروم کے ساتھ مریضوں کو یہ تھوڑا سست ہے، وہ زیادہ توجہ اور یاد کرنے کا وقت کی ضرورت ہے.

اختتام

زیادہ والدین وقت Daze کی، زیادہ امکان 3-4 سال بعد باغ کو دے کر سکے گا کہ لے؛ جس میں ایک آپشن (ایک ادارے یا عام) ہے - یہ والدین. پری سکول اداروں کی کامیاب تکمیل کے بعد، کچھ بچے بھی 9th کے یا 11th گریڈ کے بعد حاصل کر سکتے ہیں اسکول میں جا سکتے ہیں، اور کبھی کبھی ثانوی خاص تعلیم اور ملازمت حاصل. یہ ایک بچہ، ایک ملازمت حاصل کی ٹیم میں ہونا اور خود کی حمایت کرنے کے قابل ہو جائے کرنے کے لئے بڑے ہو جاتا ہے، اور یہ ایک بہت بڑا قدم ہے، نہیں ایک قدم ہے، لیکن ایک بہت بڑی چھلانگ ہے! اور یہ سب اس کے والدین کی ہمت اور محبت کی بدولت.

ڈاؤن سنڈروم کے ساتھ بچوں (جن کی علامات پہلے سے ہی جانا جاتا ہے)، ایک مکمل زندگی کے حقدار ہیں. پریکٹس ایسے بچوں عظیم صحابہ بن سکتے ہیں کہ دکھایا گیا ہے، وہ بہت دوستانہ اور پیار ہیں. تعلیم کے سلسلے کے ساتھ - وہ قابل اور اچھی طرح تربیت یافتہ، مختلف دیکھ بھال کر رہے ہیں. شاید بچوں ہمیشہ کچھ نہیں ہیں اور سمجھتے ہیں کہ کس طرح جانتے ہیں، لیکن اکثر اس طرح کے لوگوں کو تحفے میں ہیں آرٹ کے لئے ایک جھکاو ہے. یہ اپنے بچوں کے بڑھنے اور ان کی حدود کو وسعت چاہئے محدود کرنے کے لئے ضروری نہیں ہے.