علامات اور علاج: کے پھیپھڑوں Hemosiderosis

پھیپھڑوں کے Hemosiderosis - ایک بہت سنگین بیماری. یہ اس وقت ہوتا ہے جب انسانی پھیپھڑوں کے ٹشو کے ساتھ رابطے میں خون کے سرخ خلیات کی ایک بڑے پیمانے پر. یہ ایک طویل وقت کے لئے لوہا استعمال hemosiderin ورنک کی ترقی جاری ہے جب.

hemosiderosis کیا ہے؟

بہت علامات اس کی موجودگی فرض کیا جا سکتا ہے جس کے لئے وہاں ہیں اس بیماری، صرف ایکس رے کی بنیاد پر ممکن ہے تاہم تشخیص کرنے. مخصوص علامات مریض gemosiderkoz پھیپھڑوں کہ - ایک برا کھانسی،، خون تک ہاکنگ، سانس لینے میں shortness پھیپھڑوں میں خون بہہ رہا. بخار اور tachycardia کے ہو سکتے ہیں.

پھیپھڑوں کے ڈاکٹر کی ایکس رے کی بنیاد پر ایک خاص تشخیص کر سکتے ہیں. دوسرے علوم بھی ہے کہ یہ بیماری ہے سے مریض متاثر ہو رہا ہے اس بات کی تصدیق کرنے کے لئے منعقد کی جاتی ہیں. یہ تھوک، بلڈ کیمسٹری کے امتحان ہے سنگین مقدمات میں - پھیپھڑوں بایڈپسی.

corticosteroids کے اور مخصوص علامات کے خاتمے کے ہے کہ منشیات کی درخواست کی طرف سے تیار کی بیماری کے علاج.

بیماری کا مظہر

Idiopathic پلمونری hemosiderosis بھی بامقصد-Gellerstedta سنڈروم کہا جاتا ہے. یہ انسانی پھیپھڑوں میں خصوصی ورنک hemosiderin جمع کے نتیجے کے طور پر خود کو ظاہر جو ایک pathological مسئلہ ہے. یہ لوہے کے آکسائڈ پر مشتمل ہوتا ہے جو کہ حقیقت میں اس ورنک کی اہم خصوصیت. وہ جسم میں لوہے کی سٹوریج کے لئے ذمہ دار ہے. مختلف بیماریوں کے دوران یہ مریض کی صحت کے مسائل کی طرف جاتا ہے جس میں ٹشوز میں جمع. اس کے علاوہ، یہ انسانی جسم میں جمع کر سکتے ہیں.

اس کے مرکز میں، hemosiderin - شکلوں جسم اسپیئر لوہے میں ذخیرہ. کیونکہ اس تانے بانے کا ایک اعلان زنگ آلود ہیو ہے. ایک شخص idiopathic پلمونری hemosiderosis تیار کرتا ہے جب، جسم کے ؤتکوں میں لوہے کے پانچ گرام تک جمع کر سکتے ہیں.

خود کی طرف سے لوہا جمع کو لازمی طور پر جسم کے بنیادی عناصر کے کام کاج، اس صورت میں پھیپھڑوں کو متاثر نہیں کرتا. تاہم، پلمونری hemosiderosis کاٹھنی کے ہمراہ تو اس کے جسم میں فعال عوارض ناگزیر.

ذمہ داری پر اس بیماری کے لئے حساس مریضوں چھوٹے بچوں اور نوعمر افراد ہیں. زیادہ کثرت سے عورتوں کے مقابلے میں.

بیماری کی وجوہات

پھیپھڑوں کے Hemosiderosis مختلف وجوہات کے لئے انسانوں میں ہو سکتا ہے. سب سے زیادہ عام - پلمونری گردش کے برتن دیواروں میں ایک پیدائشی عیب. اس کی وجہ سے جسم میں رگیں کی کمی اور خون کے بہاؤ کی عارضی خاتمے نہیں ہے. نتیجتا erythrocytes سے exuded، اور پھیپھڑوں میں ؤتکوں بار بار پھیپھڑوں microbleeds ہیں.

یہ لوہے کا ایک نتیجہ کے طور پر جاری کیا اور hemosiderin میں آتا رہا ہے. انہوں نے کہا کہ، کے نتیجے میں، alveolar کے کی macrophages کو جذب اور ایک بڑے زیادہ میں epithelia اور endothelial خلیات میں جمع کیا جاتا ہے. اس کے علاوہ کھیلا ایک اہم کردار ایک اور پیدائشی عیب ہے. اس کیس میں دو اداروں کے درمیان عیب دار کنکشن، - شعبی شریانوں اور پھیپھڑوں کی رگوں.

بیماری کے Immunoallergic فطرت

وجوہات اور پھیپھڑوں hemosiderosis کے morphogenesis بھی immunoallergic ہو سکتا ہے. اس مدافعتی احاطے پلمونری رگیں کا بنیادی دیواروں کو پہنچنے والے نقصان کا سبب بن جاتا ہے. نتیجے کے جسم کا کام سنجیدگی سے پریشان، اضافی لوہے آتا ان کے عام آپریشن کی خلاف ورزی، پھیپھڑوں میں تباہ شدہ خون کی وریدوں کے ذریعے ہوتی ہے.

اس کے علاوہ، پھیپھڑوں کے ٹشو میں hemosiderin کی ضرورت سے زیادہ جمع خون کے سرخ خلیات کی تباہی کی تیز رفتار عمل ہے، جس تللی میں پایا جاتا ہیموگلوبن کی رہائی، کے ہمراہ لئے حصہ ہے. گٹ میں لوہے جذب کی ایک اعلی سطح کے ایک اعلی لوہے کے مواد کے ساتھ طویل منشیات کے استعمال.

بچوں میں پلمونری hemosiderosis کے ابتدائی مرحلے میں دیگر مسائل کے ساتھ منسلک نہیں ہے کہ ایک idiopathic بیماری کے طور پر ہو سکتا ہے. ایک سنڈروم فائدہ کے ہمراہ جا سکتا (کے معاملے میں جسم قدرتی مویشیوں کے دودھ میں موجود پروٹین کے لئے بہت حساس ہے تو).

hemosiderosis دوبارہ وقت ہوتی ہے، پھیپھڑوں mikrokrovotecheniya ہائی بلڈ پریشر، ایک دائمی مسئلہ بن سکتا ہے جس کا باعث بن سکتی.

اس کے علاوہ، بیماری کے ہمراہ جا سکتا Goodpasture کے سنڈروم. پھیپھڑوں اور گردوں کی alveoli کے یہ شکست، ان scarring کے ہمراہ. بیماری عام طور پر سال کی عمر 20 سے 30 سال کے مردوں کے ساتھ مشروط ہے. اس کی موروثی نوعیت کے بارے میں ایک رائے نہیں ہے.

جمود کا شکار hemosiderosis

بچوں میں Idiopathic پلمونری hemosiderosis اکثر انفیکشن سے متحرک کیا جاتا ہے. خسرہ، کالی کھانسی اور ملیریا - یہ تک آسان سارس، کے ساتھ ساتھ زیادہ سنگین بیماری ہو سکتی ہے. اس کے علاوہ، یہ نشہ کے نتائج ہو سکتے ہیں.

جمود کا شکار hemosiderosis دائمی دل کے مسائل میں تیار کرتا ہے. دل کے امراض، کارڈیو اور دیگر بیماریوں - یہ کارڈیک بیماری کے تمام قسم کے ہو سکتے ہیں.

بار بار وجوہات دہرایا اور جمود کا شکار hemosiderosis کم درجہ حرارت، مضبوط جسمانی یا ذہنی دباؤ، بعض ادویات کے استعمال میں نمائش پر طول protrude نہیں.

hemosiderosis پھیپھڑوں کے alveoli ہے کے اندر بہتی ہے تو، تصاویر واضح طور hemosiderin کے microbleeds اور جگہ ضرورت سے زیادہ ذخائر کے دکھائی نشانات کی nodules، پھیپھڑوں کے علاقے کے مرکز سے اہتمام کر رہے ہیں جس کے لئے اسی طرح کی ہیں.

علامات

Hemosiderosis کئی شکلوں میں ہو سکتا ہے. شدید، subacute اور بار بار. مرض بچوں میں دیکھا جاتا ہے تو، اکثر کے طور ابتدائی اسکول کی عمر کے طور پر، تین سال بعد اس وقت ہوتی ہے. تاہم، جن میں تشخیص زندگی کے پہلے ہفتے میں ڈال دیا جاتا مریضوں موجود ہیں.

Manifested کی بیماری پلمونری نکسیر اور خون بہہ رہا ہے، سانس کی ناکامی کا احساس.

انسانوں میں سنگین مقدمات میں، بھاری کھانسی زنگ آلود رنگ ظاہر ہوتا پیچیدگیوں کی موجودگی کے دوران، خون ھاںسی جا سکتا ہے. چھوٹے بچوں میں خون کی قے میں ہو سکتا ہے.

امتحان پر، ڈاکٹروں، گھرگھراہٹ، tachycardia کے، بخار پر توجہ دینے اکثر مریض کے ساتھ ساتھ سینے اور پیٹ میں درد کی شکایت، جوڑوں میں. یہ بھی جگر اور وزن میں تیزی سے کمی کی غیر معمولی توسیع ہو سکتی ہے.

hemoptysis ایک طویل وقت کے لئے جاری ہے تو، مریض خون کی کمی، کمزوری اور چکر تیار کرتا ہے. جلد کا پیلا ہو جاتا ہے، اور آنکھوں کے ارد گرد ایک خصوصیت yellowness نہیں ہے. تیزی سے اور مسلسل تھکا ہوا کے ساتھ انسان کے کانوں میں شور سنتا ہے. بیماری کی بھاری مدت 10-15 دنوں کے لئے چند گھنٹے سے ہو سکتا ہے. لہذا، طبی دیکھ بھال کے بغیر نہیں کر سکتے.

کھانسی اور سانس کم ہو سکتی میں shortness بگڑتے کی مدت کے دوران، لیکن یہ ایک ڈاکٹر کو فوری طور پر ضرورت ہے کو دیکھنے کے لئے، مشکل حوصلہ افزا نہیں ہے. شکایت کو معافی میں بالکل دستیاب نہ ہو، اور اس شخص کو ایک مکمل زندگی قابل عمل ہو سکتا ہے.

بیماری معافی وقت میں سے ہر ایک exacerbation کے ساتھ کم کیا جاتا ہے، لیکن بحرانوں کا دورانیہ اور شدت میں اضافہ کے تناسب. خون کی کمی کے نتائج میں سے ایک - جسم کی مجموعی کمی. شاذ و نادر صورتوں، مریض کے بھی ممکن موت میں - ایک اداس نتائج کی وجہ سے شدید کا بھی ہو سکتا ہے پلمونری نکسیر اور اچانک سانس کی ناکامی.

تشخیص hemosiderosis

درست طریقے سے پلمونری hemosiderosis کی تشخیص کرنے کے لئے، آپ کو کئی ماہرین کی ایک ماہر کی رائے کی ضرورت ہے. سب سے پہلے، یہ پلمونولوجسٹ، ماہر امراض خون ہے. اور بھی بیماری کے طبی توضیحات مطالعہ کرنے کے لئے کی ضرورت ہے. ایکس رے، تھوک کا تجزیہ، خون کے مطالعہ کے بغیر نہیں کر سکتا اور پھیپھڑوں بایڈپسی (ایک عام تجزیہ، اور جیو کیمیائی طور پر).

اس مرض کی تشخیص کرنے کے لئے انتہائی مشکل ہے. اکثر ماہ یا اس سے بھی سال لگ ماہرین تشخیص اشارہ کرنے سے پہلے. کبھی کبھی اس کے مرنے کے بعد رکھ دیا. بات یہ ہے کہ سب سے پہلے نہیں مخصوص علامات، بہت سے دیگر بیماریوں کی طرح ہے، اور بہت سے صرف ان کی قدر نہیں دیتے ہیں. عام طور پر یہ کھانسی اور خون کی کمی کے ہمراہ صرف ایک سانس کی بیماری ہے.

تیز مرحلے

ڈاکٹروں idiopathic پلمونری hemosiderosis تشخیص، تو علاج کے لئے ضروری ہے. جسم خود کو اس مسئلے سے نمٹنے کے نہیں کر سکتے. بیماری کی شدید شکل میں crackles اور دھڑکن کے ہمراہ ہے. ایک ہی وقت میں خون کے سرخ خلیات کی سطح میں کمی، بلند بلیروبن سطحوں سیرم لوہے کے خون میں کم سے کم ہے.

بحرانوں leukocytosis پائے جاتے دوران ESR سطح بڑھ جاتا ہے، جو عام طور پر سوجن اشارہ کرتا ہے. بیماری کے بعد کے مراحل میں ظاہر ہوتا polycythemia. یہ ہے بون میرو کے خلیات کی ہائپرپالسیا کے ہمراہ ایک سومی ٹیومر عمل.

ایکس رے مطالعہ

پھیپھڑوں فیلڈز کی شفافیت کی کمی کی طرف سے خصوصیات بیماری کے ابتدائی مراحل میں ایکسرے کے مطالعہ میں. ایک ہی وقت میں، تیسرے اور چوتھے مراحل پر مشاہدہ شدید اندھیرے اور خصوصیت نشانات کے ساتھ connective ٹشو کے گھاووں ہیں.

وہاں اکثر پرانے غائب ہے اس حقیقت کے باوجود، نئے فوکل سائے ہیں. miokardiostrofiya - spirography واضح سانس کی تکلیف، الیکٹروکارڈیوگرام پر. حتمی تشخیص پھیپھڑوں بایڈپسی مدد ملتی ہے.

hemosiderosis علاج

اس مرض کا کامیاب علاج ہی ممکن corticosteroids کے جب طویل مدتی علاج کے کورس ہے. مثلا، "Prednisolone" پلمونری hemosiderosis علاج میں مدد ملتی ہے. منشیات خون کی وریدوں کے پارگمیتا کو کم اور autoimmune رد عمل کی ترقی کو روکتا ہے.

قدامت پسند علاج غیر موثر ہونے کے لئے تسلیم شدہ ہیں، تو پھر سرجیکل طریقوں سے استعمال کیا جاتا ہے. مئی کو مکمل طور پر یا جزوی طور پر تللی ہٹا دیا جائے، یہ نمایاں طور پر تخفیف کے خطرے کو کم کر سکتے ہیں. اس کے علاوہ یہ بحرانوں کے امکانات کو کم کر دیتا ہے، اور اس آپریشن کے بعد مریض کی زندگی متوقع 7-10 سال کی طرف سے اضافہ ہو جائے گا.

بیماری کی ترقی کے شدید مرحلے میں تیاریاں

یہ ذکر ہے کہ شدید مرحلے میں اور مشروع جیسے منشیات کی روک تھام میں ہے. "پلمونری hemosiderosis" cytostatic ایجنٹس اور plasmapheresis کا ایک مجموعہ کی طرف سے مؤثر طریقے سے برتاؤ کے علاج کی تشخیص جب. یہ نیا autoantibodies کا ظہور کو کم کر دیتا ہے اور جسم کی عمر سے نمٹنے میں مدد.

یہ بھی ایک مؤثر طریقہ ہے - پیشاب میں لوہے کی برطرفی، یہ ادخال "Desferal" کے لئے استعمال ہوتا ہے. bronchodilators جو استعمال کیا جاتا علامات کے علاج میں، antikoagulyarnye مطلب.

اپنے مریضوں گائے کے دودھ کی بنیاد پر تمام مصنوعات شامل ہے کہ ایک سخت غذا کا احترام کرتے ہوئے طویل مدتی معافی ڈاکٹروں، حاصل کر سکتے ہیں. مرض دائمی مرحلے، nitrates کی شاید تقرری میں بہہ تو. یہ خاص طور پر دائمی دل کے مسائل کے ساتھ منسلک کیا جاتا ہے.

اقسام hemosiderosis

ڈاکٹروں نے اس مرض کی کئی قسم کے ہیں. خاص طور پر، پلمونری hemosiderosis خصوصیت (macropreparations "براؤن induration روشنی"). اس صورت میں، پھیپھڑوں، سائز میں اضافہ ایک بہت گھنے ساخت ہے. اس کے علاوہ، سیاہ سرخ تخباگیی نمایاں ہے whitish پرت اور گدلا شامل inclusions پر قریب میں بھوری کرنے کے لئے.

یہ بھی hemosiderosis پھیپھڑوں (micropreparations № 111) ہو سکتا ہے. اس صورت میں، خلیات کے اندر اور اس کے باہر دستیاب بھوری روغن لیبارٹری ردعمل Perls کے دوران نیلے یا سبز ہو جاتے ہیں. انہوں bronchi اور alveoli ہے جوف کے درمیان پیدا.

اس کے علاوہ، ان برتنوں انسانی پھیپھڑوں انتہائی بڑھا اور گنجان ہے ہیں. بیماری alveoli ہے کے درمیان تقسیم میں پرچر بلیڈنگ کے ہمراہ ہے. ایک ہی وقت میں وہ connective ٹشو کی پرت دریافت کر رہے ہیں.