ستانکماری goiter تائرواڈ، علامات اور علاج

ہم کھاتے ہیں کھانے کی اشیاء، پانی کی کس قسم ہم پیتے، کیا ہوا ہم ہر روز سانس لیتے ہیں کیا ہیں؟ آج کتنے لوگ ایسے ایک معاملے میں مقرر کر رہے ہیں؟ یہ بھی ہے کہ ناقص معیار خوراک یا آلودہ ہوا ٹاکسن ہمارے جسم، حقیقت بعض مادہ، وٹامن اور ٹریس عناصر کے خسارے طرح کا درجہ، جسے ہم اکثر بھی نہیں شبہ ہونے کہ زہر کر سکتے ہیں نہیں ہے.

تائرواڈ گلٹی - حساس ترین endocrine کے اعضاء میں سے ایک ہے. یہ ایک جسم میں توانائی اور معدنی تبادلے کے لئے ذمہ دار ہے. آئوڈین کی کمی کرنے کے لئے - اس کے افعال کی خلاف ورزی اکثر براہ راست جسم کی کمی ریاستوں، اور خاص طور سے متعلق ہیں.

Goiter - pathologies کے کے ایک گروپ کے ایک عام نام تائرواڈ گلٹی کی جو سائز میں اس اضافے کی طرف سے خصوصیات ہیں. colloid کے گلہڑ ستانکماری تائرواڈ جب اس وقت ہوتی آئوڈین کی کمی thyroxine - ٹریس عنصر غدود ہارمون کا حصہ ہے، کیونکہ جسم میں. خون میں اس کی غیر موجودگی اس تقریب (hypothyroidism کے) کی کمی کی طرف جاتا ہے. بیماری thyroxine سطح کے آغاز میں بھی اضافہ کیا جا سکتا ہے، لیکن وقت گزرنے کے ساتھ، اگر علاج چھوڑ، وہاں اب بھی اس کی کمی ہے.

بڑھتی ہوئی پروسٹیٹ کا سائز اس میں مندرجہ ذیل عمل کا ایک نتیجہ کے طور پر اس وقت ہوتی ہے:

- follicles کو colloid کے (colloid کے گلہڑ تائرواڈ) میں مائع کی جمع میں اضافہ؛

- پرجنن پٹک خلیات (parenchymal goiter).

ستانکماری goiter، علامات

ایک ریورس ترقی کے ساتھ بیماریوں کے علاوہ، سب سے زیادہ عام ستانکماری ہے goiter تائرواڈ علامات ہیں جس میں فوری طور پر تو آیوڈین تیاری کے استعمال غائب یا سمندری غذا میں امیر غذا کی پیروی کریں.

اکثر تائرواڈ کی علامات goiter ان کو دکھانے کے حق میں نہیں. جنرل کمزوری، زخم سر، موٹاپا - بیماری کے شروع میں میں unremarkable اور توجہ کو اپنی طرف متوجہ نہیں ہے. بچوں میں، goiter زیادہ خطرناک اور فوری طور cretinism (بچے کی تاخیر ترقی دونوں ذہنی اور جسمانی طور پر) کی شکل میں ظاہر کیا جاتا ہے. نوعمروں میں جنسی ترقی کی تاخیر نہیں ہے.

عورتوں میں، تائرواڈ goiter کے ساتھ کہ gynecological بیماریوں ہو سکتی ہے. بانجھ پن کے علاج کے، سال کے لئے رہتا حقیقی وجہ جسم میں thyroxine کی کمی ہے جبکہ.

گردن، hoarseness کی اور لوگوں میں سے اکثر نگلنے میں دشواری کا گاڑھا ہونا، سردی یا الرجی کی علامات کے طور پر سمجھی جاتی ہیں ان کی عادت ہو اور آخر میں توجہ دے روکو. لیکن یہ ایسی صفات goiter کے مرکزی طبی علامات ہیں خاص طور پر ہے.

آئوڈین کی کمی گلہڑ کی تشخیص

تجزیہ کرتا ہے خصوصی لیبارٹری کا استعمال کرتے ہوئے کی طرف سے خون یا پیشاب میں آیوڈین کی سطح کا تعین. اس کے علاوہ، تشخیص "تائرواڈ goiter"، جس میں علامات دوسرے سے ملتے جلتے ہیں واضح کرنے endocrine نظام بیماریوں الٹراساؤنڈ جسم ٹھیک انجکشن بایڈپسی کے ساتھ باہر کیا جا سکتا ہے. یہ طریقہ یہ ممکن درست طریقے سے بیماری کی حد تک اور شدت کا تعین کرنے کے لئے بناتا.

ستانکماری goiter nodular تائرواڈ علامات اوپر hypothyroidism کے ساتھ منسلک ہے جس میں، ہمیشہ، پٹیوٹری TSH کے خون کی سطح میں اضافہ کے ہمراہ لہذا اس ہارمون کا خون تعریف بیماری کا ایک اہم کی تشخیص کے معیار کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے.

تائرواڈ goiter، علاج

تھراپی ستانکماری goiter کئے آیوڈین تیاری (antistrumin، jodomarin، yodofol)، بالغ روزانہ کی خوراک کے بارے 150mkg ہے، اور بچوں کے لئے عمر اور cretinism پر منحصر ہے. دیگر اعضاء کی تقریب یا تائرواڈ گلٹی میں نوڈس کے قیام میں رکاوٹ ڈالنے جس کی فصل کے بڑے سائز، حصہ کے سرجیکل ہٹانے یا پورے جسم کے لئے اشارے ہو سکتا ہے. سرجری کے بعد زندگی کے لئے مریض ہارمون تبدیلی تھراپی پر ہونا ضروری ہے.