جینیات - قدیم دور سے آج تک

جینیات - جین، آخونشکتا، اور حیاتیات کی مختلف حالتوں کے قوانین اور اصولوں کا مطالعہ کہ حیاتیات کے شعبے. آدمی نے غلطی سے یہ حقیقت جاندار ظاہر کی، ان کے باپ دادا سے خصلتوں وارث کر سکتے ہیں اور یہ کہ، والدین کا انکشاف جب اصولی طور پر، جینیاتی جڑوں کی ایک خاص ڈگری انسانی تہذیب کے ابتدائی دنوں میں واپس سراغ لگایا جا سکتا ہے. اس طرح ایک حقیقت کے حق کو بہت جلد انکشاف، اور تو اناج اور جانوروں دونوں کے منتخب عمل نہیں تھا. تاہم، کے طور پر جدید جینیات گریگر مینڈل کے کام کے ساتھ، وسط انیسویں صدی میں شروع ہوئی. یہاں تک کہ آخونشکتا مینڈل کے بہت سے جسمانی بنیاد نامعلوم تھا کہ اس حقیقت کے باوجود، انہوں نے حیاتیات آخونشکتا کی مخصوص مجرد یونٹس کے ذریعے بعض خصلتوں کا وارث ہے کہ محسوس کرنے کے قابل تھا. یہ ان یونٹوں ہے اور اب ہم جین کہتے ہیں.

بنیادی طور پر، جین - nucleotides کی چار مختلف اقسام پر مشتمل ایک انو، heritable جینیاتی معلومات حیاتیات ہے جو تسلسل - ڈی این اے اور ڈی این اے میں علاقے ہیں. جینیاتی کوڈ، کے نتیجے میں، nucleotide ترتیب اور امینو ایسڈ کی ترتیب کے درمیان تعلقات، جس پروٹین تقریب کے لئے ذمہ دار ہیں.

تاہم، جینیات، اگرچہ یہ ایک انتہائی اہم کردار ظہور میں اور ترقی، آپریشن، اور ایک پیکر کے رویے میں، کی وضاحت کرتا ہے نہ صرف، تو بات کرنے کی ترقی "کا نتیجہ" ادا کرتا ہے. اس میں ملوث جینیات اور حالات جس میں ایک پیکر ترقیاتی لیتا کو چھوڑ کر. نسبتا بول، آخونشکتا ایک اہم کردار کی تشکیل میں، مثال کے ادا کر سکتے ہیں، ایک اعلی ترقی، لیکن خاص طور پر ماحول، غذائیت، جسمانی سرگرمی کی رقم اور مخصوص مشقوں کی بھی پھانسی - جن میں سے سب سے نمایاں طور پر بیان کردہ صفات (اونچائی) پر اثر انداز کر سکتے ہیں.

بیماریوں کی ایک بڑی تعداد کے عین مطابق ایک ہی ماڈل میں منتقل کیا جا سکتا ہے. اس طرح کی بیماریوں "موروثی بیماریوں" یا بیماریوں، موجودگی اور جو نقائص کی وجہ سے ہے کے خلیات کی ترقی کہا جاتا ہے. ایک polietiologichesky بیماری اور ایک narrower گروپ ملط نہیں کرنا چاہئے جینیاتی بیماریوں کا گروپ. جینیاتی بیماریوں کی میراث کیسی ہے؟ کی بنیاد موروثی بیماریوں اتپریورتنوں inheritable معلومات کے علاوہ کوئی نہیں ہے - کہ آیا جینیاتی، chromosomal یا میں mitochondrial اتپریورتنوں. موروثی بیماریوں سے زائد چھ ہزار کے لئے اکاؤنٹ.

اعدادوشمار کے مطابق نومولود سے تقریبا پانچ یا چھ سو بچوں کو عام طور پر ایک جینیاتی predisposition کے ساتھ ایک بیماری کے ساتھ، ایک مخصوص جینیاتی طور پر تعین کیا بیماری کے ساتھ پیدا کیا گیا ہے. یہ بیماریوں کی ایک بڑی تعداد کے بچے کی علمی ترقی میں پیدائشی نقائص، اسی طرح ان لوگوں یا دیگر خلاف ورزیوں سے منسوب کیا جا سکتا ہے کہ غور کرنا چاہیے. تاہم، ایک ہی وقت میں، پہلی بار کے طور پر ہو سکتا ہے کہ اس کے ساتھ ساتھ (یا ان میں سے ایک) والدین سے وراثت دیگر موروثی بیماریوں میں شامل ہیں. اس کے ساتھ ایک بچے یا کہ جینیاتی طور پر وجہ سے بیماری ہونے کے امکانات حقائق، بشمول کی ایک بڑی تعداد پر منحصر ہے:

1. والدین کی عمر. خلیات میں عمر کے ساتھ چونکہ عمر اور ایک جینیاتی اسامانیتا کے ساتھ ایک بچہ ہونے کے خطرے کے ساتھ زیادہ سے زیادہ چھوٹے اتپریورتنوں میں اضافہ جمع.

2. قریب سے متعلقہ کمیونیکیشنز کا. رشتہ داروں کے مریضوں، واضح طور پر منفی اولاد کو متاثر جن میں ایک ہی جین کی کیریئرز ہو سکتا ہے؛

3. اس سے قبل خاندان جینیاتی اسنگتی میں ملاقات کی. یہ یا تو دائمی خاندانی بیماری کی شکل میں، اور پہلے سے ہی پیدا ہوئے بیمار بچوں کی موجودگی میں ہو سکتا ہے؛

4. بعض سے تعلق رکھنے والے نسلی گروہ.

اور اس سے بھی تصور سے پہلے - کاش، جینیاتی بیماریوں کے علاج کے لئے سب سے بہتر طریقہ سے ان کی روک تھام، جس مشاورت جینیات اور جینیاتی ٹیسٹ سمجھا جاتا ہے.