اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے طریقہ کار: متن

تم انقلابی ترقی بیسویں صدی میں پینسلن کی دریافت تھا کہ کہہ سکے. دوسری عالمی جنگ کے دوران، پہلی اینٹی بائیوٹک سیپٹیسیمیا سے زخمی فوجیوں کے لاکھوں بچا لیا. پینسلین مؤثر اور سنجیدہ تحلیل، سیپٹیک زخموں کے ساتھ سنگین انفیکشن کی ایک قسم سے ایک ہی وقت میں سستی ادویات سے اوپر بنے. وقت گزرنے کے ساتھ، اس کے سنشلیشیت، اور اینٹی بایوٹک کے دیگر کلاسوں گیا تھا.

جنرل کی خصوصیات

روگجنک سوکشمجیووں کے بعض گروپوں کو تباہ یا ان کی ترقی یا نسل روکنا کرنے کی صلاحیت ہے کہ قدرتی یا نیم مصنوعی نژاد کے مادے - آج اینٹی بایوٹک کی وسیع دنیا سے تعلق رکھنے مصنوعات کی ایک بڑی تعداد وہاں موجود ہے. اینٹی بایوٹک سپیکٹرا کی کارروائی کے میکانزم مختلف ہو سکتا ہے. وقت گزرنے کے ساتھ، نئی اقسام اور اینٹی بایوٹک کی ترمیم. اس سے ان کے تنوع systematization کی ضرورت ہوتی ہے. ہمارے وقت میں، ہم کارروائی کریں اور رینج کے طریقہ کار کے مطابق اینٹی بایوٹک کا ایک درجہ بندی، کے ساتھ ساتھ کیمیائی ساخت میں اپنایا. کارروائی کے ان کے طریقہ کار کے مطابق میں تقسیم کیا جاتا ہے:

• bacteriostats، ترقی یا روگجنک سوکشمجیووں کی تخلیق نو کو دبانے جس؛
• مائیکروبائیسائیڈز، جس بیکٹیریا کی تباہی میں اہم کردار ادا.

اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے بنیادی میکانزم:

• بیکٹیریل سیل دیوار کی خلاف ورزی؛
• بیکٹیریل سیل میں پروٹین کی ترکیب کی سندمن.
• cytoplasmic جھلی کی خلاف ورزی پارگمیتا؛
• آرینی ترکیب کی سندمن.

بیٹا lactam اینٹی بایوٹک - penicillins

مندرجہ ذیل کے طور پر ان مرکبات کی کیمیائی ساخت کے مطابق درجہ بندی کر رہے ہیں.

بیٹا lactam اینٹی بایوٹک. microorganism نے خلیات کی بیرونی جھلی کے اڈوں - کارروائی lactam اینٹی بایوٹک کا طریقہ کار peptidoglycan کی ترکیب میں ملوث خامروں پابند کرنے فعال گروپ کی صلاحیت پر منحصر ہے. اس طرح، یہ ترقی یا بیکٹیریا کی نسل کے خاتمے کے لئے حصہ ہے جس میں خلیوں کی دیواروں کی تشکیل، سے inhibited. بیٹا lactams کم وینکتتا ایک ہی وقت میں ایک اچھا bactericidal اثر ہے، اور. وہ سب سے بڑا گروپ کی نمائندگی کرتے ہیں اور اسی طرح کی ایک کیمیائی ساخت ہے کہ subgroups میں تقسیم کیا جاتا ہے.

Penicillins - سانچوں اور bactericidal اثر کے بعض کالونیوں سے رہا مادہ کی ایک گروپ ہیں. کارروائی کے طریقہ کار اینٹی بایوٹک پینسلن کی حقیقت یہ ہے کہ سوکشمجیووں کی سیل دیوار تباہ کی طرف سے، انہوں نے ان کو تباہ کرنے کی وجہ سے. Penicillins قدرتی یا نیم مصنوعی نژاد ہیں اور کارروائی کی ایک وسیع سپیکٹرم کے مرکبات ہیں - وہ streptococci اور staphylococci نے کی وجہ سے بہت سی بیماریوں کے علاج میں استعمال کیا جا سکتا ہے. اس کے علاوہ، وہ صرف مائکرو حیاتیات پر اداکاری میکرو پیکر کو متاثر کئے بغیر طرف selectivity کو کی ملکیت ہے. Penicillins خرابیوں، اس سے بیکٹیریا کی مزاحمت کی موجودگی میں شامل ہیں جس کے لئے ہے. سب سے زیادہ عام قدرتی پینسلن جی، ایک قسم کی دوا اس کے کم وینکتتا اور کم قیمت کی وجہ سے میننجوکوکل اور streptococcal انفیکشن سے لڑنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے کی. تاہم، طویل مدتی کی قبولیت کے لئے اس طرح اس کی تاثیر کو کم کرنے، منشیات کو جسم کی قوت مدافعت ہو سکتا ہے. نیم مصنوعی penicillins amoxicillin، ampicillin - عام طور پر مطلوبہ خصوصیات فراہم کرنے کے کیمیائی ترمیم کی طرف سے قدرتی سے حاصل ہوتے ہیں. یہ ڈرگز biopenitsillinam کرنے کے لئے مزاحم بیکٹیریا کے خلاف ایک اعلی سرگرمی ہے.

دیگر بیٹا lactams

cephalosporins کے اسی نام کی کوک سے حاصل کیا جاتا ہے، اور ان کی ساخت ایک ہی منفی رد عمل کی وضاحت کرتا ہے کہ penicillins کی ساخت کی طرح ہے. cephalosporins کے چار نسلوں کے لئے اکاؤنٹ. staphylococci یا streptococci کی وجہ سے ہیں پہلی نسل منشیات ہلکے انفیکشن کے علاج میں سب سے زیادہ کثرت سے استعمال ہوتے ہیں. دوسری اور تیسری نسل cephalosporins کے گرام منفی بیکٹیریا کے خلاف زیادہ فعال، اور مادہ کی چوتھی نسل - سب سے طاقتور منشیات شدید انفیکشن کو متاثر کرنے کے لئے استعمال.

Carbapenems مؤثر طریقے گرام مثبت، گرام منفی اور anaerobic بیکٹیریا پر کام کرتے ہیں. ان کے مثبت خصوصیت بھی اس کے اطلاق کی ایک طویل مدت کے بعد منشیات کے بیکٹیریا کی مزاحمت کی عدم موجودگی ہے.

Monobactams بھی بیٹا lactams کو لاگو کرتے ہیں اور اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے ایک اسی طرح کے طریقہ کار ہے، بیکٹیریا کے خلیوں کی دیواروں پر اثر و رسوخ ہے. وہ مختلف بیماریوں کے لگنے کی ایک قسم کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.

macrolides

یہ دوسرا گروپ ہے. Macrolides - ایک پیچیدہ چکریی کی ساخت ہے جس میں قدرتی اینٹی بایوٹک،. انہوں بہپد lactone انگوٹی منسلک کاربوہائڈریٹ moieties نمائندگی کرتے ہیں. رنگ میں کاربن ایٹم کی تعداد سے منشیات کی خصوصیات پر منحصر ہے. ممتاز 14-، 15- اور 16 membered مرکبات. جرثوموں کی کارروائی کے سپیکٹرم وسیع کافی ہے. مائکروبیل سیل پر اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے طریقہ کار ان خلاف ورزی ribosomes ساتھ ردعمل اور اس طرح سے ہے سیل میں پروٹین کی ترکیب کی پیپٹائڈ چین کے لئے نئے مونومر علاوہ رد عمل میں رکاوٹ پیدا کر microorganism کے. مدافعتی نظام کے خلیات میں جمع، macrolides کارکردگی اور جرثوموں کی درون خلوی ہلاکت.

Macrolides سب سے زیادہ محفوظ اور کم زہریلا اور معلوم اینٹی بایوٹک کے درمیان نہ صرف گرام مثبت، لیکن منفی بیکٹیریا کے خلاف مؤثر ہیں. ان کے استعمال ناپسندیدہ ضمنی رد عمل کا مشاہدہ نہیں کیا جاتا. یہ اینٹی بایوٹک bacteriostatic اثر کی طرف سے خصوصیات ہیں، لیکن زیادہ تعداد میں، pneumococci پر ایک bactericidal اثر اور کچھ دیگر سوکشمجیووں کر سکتے ہیں. macrolides کی پیداوار کے لئے ایک طریقہ قدرتی اور semisynthetic میں تقسیم کیا جاتا ہے.

قدرتی macrolides ارترومائسن کی کلاس سے پہلے منشیات گزشتہ صدی کے وسط میں حاصل کی گئی تھی اور پینسلن خلاف مزاحم گرام مثبت بیکٹیریا کے خلاف کامیابی سے استعمال کیا گیا ہے. اس گروپ میں منشیات کی ایک نئی نسل 20th صدی کے 70s میں پیش ہوئے اور بڑے پیمانے پر اب تک استعمال کیا.

azolides اور ketolides - macrolide اینٹی بایوٹک بھی نیم ہے. انو میں lactone انگوٹی Azolide درمیان نویں اور دسویں کاربن ایٹم نائٹروجن ایٹم شامل تھے. نمائندے azolides azithromycin گرام مثبت اور گرام منفی بیکٹیریا، کچھ anaerobes تئیں عمل اور سرگرمیوں کی ایک وسیع میدان ہے. اس ارترومائسن کے ساتھ مقابلے میں، اور اس میں جمع ہو سکتے ہیں کے طور پر، بہت زیادہ مستحکم ایک املیی درمیانے درجے میں ہے. Azithromycin سانس کی نالی، پیشاب کی نالی، آنتوں، جلد اور دوسروں کی بیماریوں کی ایک قسم میں استعمال کیا جاتا ہے.

Ketolides تیسرا ایٹم keto lactone انگوٹی منسلک کی طرف سے تیار کی گئی. وہ کم عادت بنانے بیکٹیریا ہیں، macrolides ساتھ مقابلے میں.

tetracyclines

Tetracyclines polyketides کی ایک کلاس ہیں. یہ اینٹی بایوٹک وسیع میدان عمل bacteriostatic اثر و رسوخ. ان میں سے پہلی نمائندے - chlortetracycline، گزشتہ صدی actinomycetes کی ثقافتوں میں سے ایک کے وسط میں علیحدہ کیا گیا، بھی دیپتمان مشروم بلایا. چند سال بعد oxytetracycline اسی فنگس کی کالونی سے حاصل کیا گیا ہے. اس گروپ کا تیسرا رکن ہے جس کے سب سے پہلے اس chloro اخذ کی ایک کیمیائی ترمیم کر کے بنائی گئی ٹیٹراسائکلن، ہے، اور ایک سال بعد بھی actinomycetes سے الگ تھلگ. ٹیٹراسائکلن گروپ کے تمام دیگر منشیات ان مرکبات کی نیم مصنوعی ماخوذ ہیں.

یہ تمام مادے کیمیائی ساخت اور گرام مثبت اور گرام منفی بیکٹیریا کے بہت سے فارم، کچھ وائرس، اور protozoa کے خلاف سرگرمی کی خصوصیات میں ملتے جلتے ہیں. انہوں لت اور سوکشمجیووں کے لئے مزاحم ہے. بیکٹیریل سیل پر اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے طریقہ کار پروٹین biosynthesis کے عمل میں اسے دبانے کے لئے ہے. میں منشیات کے سالموں کی کارروائی گرام منفی بیکٹیریا وہ سادہ بازی کی طرف سے خلیات میں منتقل. گرام مثبت بیکٹیریا میں اینٹی بائیوٹک ذرات کے دخول کا طریقہ کار اب بھی غیر تسلی بخش سمجھا جاتا ہے، لیکن قیاس آرائی ٹیٹراسائکلن انو مخصوص دھاتوں پیچیدہ مرکبات کی تشکیل کے لئے بیکٹیریا کی خلیات میں ہیں کی آئنوں کے ساتھ بات چیت ہے کہ نہیں ہے. لہذا بیکٹیریل سیل کے لئے ضروری پروٹین سنشلیشن کے دوران چین میں ایک فرق ہے. تجربات bacteriostatic chlortetracycline پروٹین سنشلیشن کو روکنا کافی تعداد ہے کہ ثابت کر دیا ہے، لیکن nucleic ایسڈ کی ترکیب کی سندمن کے لئے منشیات کی زیادہ تعداد کی ضرورت ہے.

Tetracyclines گردوں کی بیماری، جلد کی مختلف بیماریوں کے لگنے، سانس اور بہت سے دیگر بیماریوں کے خلاف جنگ میں استعمال ہوتے ہیں. اگر ضروری ہو تو، وہ ایک قسم کی دوا کی جگہ لے لے، لیکن حالیہ برسوں میں، tetracyclines کے استعمال نمایاں طور پر اینٹی بایوٹک کے اس گروپ سے سوکشمجیووں کی مزاحمت کے قیام کی وجہ سے کمی واقع ہوئی. منفی کردار اس پر مزاحمت کی موجودگی کی وجہ سے منشیات کی کمی واقع علاج کی خصوصیات کے نتیجے میں جانوروں کے کھانے کے لئے ایک additive، اسی اینٹی بائیوٹک کے استعمال کی طرف سے ادا کیا. اس پر قابو پانے کے لئے، اینٹی بایوٹک کے antimicrobial کارروائی کے مختلف طریقہ کار ہونے کے مختلف ادویات کا ایک مجموعہ کے ساتھ مقرر کیا جاتا ہے. مثال کے طور پر علاج کا اثر ٹیٹراسائکلن اور سٹریپٹومائسن کے بیک وقت کی درخواست کی طرف سے بڑھا.

aminoglycosides

Aminoglycosides - سرگرمی کے ایک بہت وسیع میدان کے ساتھ قدرتی اور نیم مصنوعی اینٹی بایوٹک، انو اوشیشوں میں استعمال aminosaharidov. انہوں نے کہا کہ سب سے پہلے aminoglycoside سٹریپٹومائسن، گزشتہ صدی کے وسط میں رے کوک کی کالونیوں سے الگ تھلگ اور فعال طور پر انفیکشن کی ایک قسم کے علاج میں استعمال کیا بن گیا. bactericide کے طور پر، نے کہا کہ گروپ کے اینٹی بایوٹک بھی سختی کو کم استثنی پر مؤثر ہیں. مائکروبیل سیل پر اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے طریقہ کار بیکٹیریل سیل رد عمل میں پروٹین کی ترکیب کی پروٹین اور ribosomes microorganism نے تباہی کے ساتھ مضبوط covalent بانڈ کی تشکیل ہے. tetracyclines اور macrolides کے bacteriostatic کارروائی کی مخالفت کے طور پر بھی بیکٹیریا کی خلیات میں پروٹین کی ترکیب کی خلاف ورزی مکمل طور پر طریقہ کار aminoglycoside bactericidal اثر سمجھ نہیں ہے. تاہم، یہ aminoglycosides صرف یروبک حالات کے تحت سرگرم ہیں کہ نام سے جانا جاتا ہے، تاکہ وہ غریب خون کی فراہمی کے ساتھ ؤتکوں میں کم کارکردگی دکھاتے ہیں.

پہلی اینٹی بائیوٹک کے بعد - پینسلن اور سٹریپٹومائسن، وہ اتنے بڑے پیمانے پر بہت جلد ان ادویات کو استعمال کیا سوکشمجیووں میں ایک مسئلہ درپیش تھا کہ کسی بھی بیماری کے علاج میں استعمال کیا جا کرنے کے لئے شروع کر دیا. فی الحال، سٹریپٹومائسن بنیادی طور پر مجموعہ میں منشیات کے دیگر تازہ ترین نسل کے ساتھ تپ دق یا جیسے طاعون طرح، آج نادر انفیکشن کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. دیگر معاملات میں بھی aminoglycoside اینٹی بائیوٹک کی پہلی نسل ہے جو kanamycin، تفویض. تاہم، کی وجہ kanamycin فی الحال ترجیح دی gentamicin کی اعلی وینکتتا کے لئے - دوسری نسل، تیسری نسل اور amikacin کی تیاری کی تیاری ایک aminoglycoside ہے - یہ شاذ و نادر ہی سوکشمجیووں (مذہب) کی لت کو روکنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.

chloramphenicol

Chloramphenicol یا chloramphenicol، اہم وائرس کے بہت سے کارروائی کی ایک وسیع میدان عمل کے ساتھ ایک قدرتی اینٹی بائیوٹک، گرام مثبت اور گرام منفی حیاتیات کی ایک بڑی تعداد پر فعال ہے. پر کیمیائی ساخت nitrofenilalkilaminov حاصل کیا جاتا ہے، سب سے پہلے 20th صدی کے وسط میں actinomycetes کی ثقافت سے حاصل کیا گیا تھا، اور دو سال بعد بھی کیمیائی سنشلیشیت.

Chloramphenicol سوکشمجیووں پر ایک bacteriostatic اثر ہے. بیکٹیریل سیل پر اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے طریقہ کار ribosomes جب پروٹین کی ترکیب میں پیپٹائڈ بانڈ کے اتپریرک تشکیل کے عمل کی سرگرمی کو دبانے کے لئے ہے. chloramphenicol کو بیکٹیریا میں مزاحمت بہت آہستہ آہستہ تیار ہے. منشیات کی بیماری ٹائیفائیڈ یا shigellosis میں استعمال کیا.

Glycopeptides اور lipopeptides

Glycopeptides - سوکشمجیووں کے بعض اپبھیدوں کی سرگرمیوں کی ایک تنگ سپیکٹرم کے ساتھ قدرتی یا semisynthetic بائیوٹک ہیں جو ایک چکریی پیپٹائڈ مرکبات. انہوں گرام مثبت بیکٹیریا پر ایک bactericidal اثر ڈالنے لگتی ہیں، اور اس کے خلاف مزاحمت کی صورت میں پینسلن کی جگہ لے سکتے ہیں. سوکشمجیووں پر اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے طریقہ کار اس طرح ان کی ترکیب کو دبانے، امینو ایسڈ اور سیل دیوار peptidoglycan ساتھ روابط کے قیام کی طرف سے سمجھایا جا سکتا ہے.

پہلا glycopeptide - vancomycin، بھارت کی سرزمین سے لیا actinomycetes، سے تیار کیا گیا تھا. اس سوکشمجیووں کے خلاف سرگرم ہے، یہاں تک کہ عمل کے موسم میں ایک قدرتی اینٹی بائیوٹک ہے. ابتدائی طور پر، vancomycin انفیکشن کے علاج میں اس کے لئے ایک قسم کی دوا الرجی کی صورت میں ایک متبادل کے طور پر استعمال کیا گیا تھا. تاہم، منشیات کے خلاف مزاحمت میں اضافہ ایک سنگین مسئلہ بن گیا ہے. glycopeptides کے گروپ کی جانب سے ایک اینٹی بائیوٹک - 80 سالوں میں یہ teicoplanin حاصل کی گئی تھی. انہوں نے کہا کہ ایک ہی انفیکشن میں تعینات کیا گیا تھا، اور gentamicin کے ساتھ مجموعہ میں، وہ اچھے نتائج دیتا ہے.

Streptomyces سے الگ تھلگ lipopeptides - 20th صدی، اینٹی بایوٹک کا ایک نیا گروپ کے اختتام پر. کیمیائی وہ چکریی lipopeptides ہیں. کارروائی کے ایک تنگ سپیکٹرم کے ساتھ یہ اینٹی بائیوٹک، بیٹا lactam منشیات اور glycopeptides مزاحم ہیں کہ گرام مثبت بیکٹیریا، اور staphylococci کے خلاف ایک bactericidal اثر نمائش.

پہلے سے ہی جانا جاتا ہے ان لوگوں سے بہت حد تک مختلف اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے طریقہ کار - کیلشیم کی موجودگی میں lipopeptide شکلوں درنساوناپورن سیل مرتا، تاکہ depolarization اور پروٹین کی ترکیب کی اس رکاوٹ کی طرف جاتا ہے جس میں بیکٹیریا کی خلیہ کی جھلی کے ساتھ مضبوط بانڈ آئنوں. lipopeptides کی کلاس کے پہلے نمائندے - daptomycin.

اینٹی بایوٹک کی کارروائی کا ایک مکمل طور پر نئے طریقہ کار مادے کی ساخت میں شامل کر لیا ہے کہ حقیقت کی وجہ سے کراس مزاحمت کی کمی، یا کم از کم بہت سست اس کی تشکیل - daptomycin کے حوالے bactericidal کی سرگرمیوں کی ایک اہم شرح، اور سب سے اہم بات قابل ذکر کیا جا سکتا ہے کے ساتھ.

polyenes

اگلے گروپ - polyene اینٹی بایوٹک. آج کوکیی بیماریوں میں ایک بہت بڑی اضافے کا علاج کرنا مشکل ہے کر رہے ہیں. قدرتی یا نیم مصنوعی polyene اینٹی بایوٹک - انہیں اینٹی فنگل مادہ ہیں مقابلہ کرنے کے لئے. پہلا اینٹی فنگل منشیات Nystatin، Streptomyces ثقافت سے علیحدہ کیا گیا ہے جس کے لئے شروع کیا گزشتہ صدی کے وسط میں اب بھی ہے. griseofulvin، Levorinum اور دیگر - اس مدت کے دوران، طبی مہارت بہت polyene اینٹی بایوٹک، کوکیی ثقافتوں کی ایک قسم سے ماخوذ بھی شامل تھے. ہم صرف موصول ہوئی ہے polyenes کے استعمال کو پہلے ہی چوتھی نسل ہے. عام نام وہ سالموں میں کئی ڈبل بانڈ کی موجودگی کی بدولت ملا.

کوک میں خلیہ کی جھلی کے sterols ساتھ کیمیائی بانڈ کے قیام کی وجہ سے polyene اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے طریقہ کار. polyene اینٹی انو یوں خلیہ کی جھلی میں سرایت اور فارم چینل اجزاء، باہر سے خلیات میں توسیع جس کے ذریعے اس کے خاتمے کے نتیجے میں وائرڈ آئن. fungicide کے - کم مقدار میں polyenes fungistatic سرگرمی اور اعلی میں مالک. تاہم، ان کی سرگرمی بیکٹیریا اور وائرس کی طرف سے احاطہ نہیں کر رہا ہے.

Polymyxin - مٹی بیکٹیریا بیجانو کی طرف سے تیار قدرتی اینٹی بایوٹک. تھراپی میں، وہ گزشتہ صدی کے 40 مطالعہ میں استعمال کیا گیا ہے. یہ فارمولیشنوں جس سے اس تباہی کا باعث microorganism نے خلیات کی cytoplasmic جھلی کو پہنچنے والے نقصان کی وجہ سے ہے bactericidal اثر، مختلف ہوتے ہیں. Polymyxin گرام منفی بیکٹیریا کے خلاف مؤثر اور شاذ و نادر ہی لت سوکشمجیووں ہیں. تاہم، بہت زیادہ وینکتتا تھراپی میں ان کے استعمال کو محدود. اس گروپ کے مرکبات - Polymyxin بی سلفیٹ اور polymyxin سلفیٹ ایم شاذ و نادر اور صرف تیاری ریزرو کے طور پر استعمال کر رہے ہیں.

antitumor اینٹی بایوٹک

Actinomycin کچھ رے کوک کی پیداوار ہے، ایک cytostatic اثر ہوتا ہے. ساخت میں قدرتی actinomycins ان کے حیاتیاتی سرگرمی کا تعین ہے کہ پیپٹائڈ زنجیروں میں hromopeptidami مختلف امینو ایسڈ ہیں. Actinomycin antitumor اینٹی بایوٹک طرح ماہرین کی توجہ کو اپنی طرف متوجہ. microorganism کے ڈبل ہیلکس DNA اور اس طرح آرینی کی ترکیب کو مسدود کرنے کے ساتھ منشیات کے پیپٹائڈ زنجیروں کی ایک کافی مستحکم بانڈ کی تشکیل کی وجہ سے کارروائی کے طریقہ کار.

Dactinomycin، 20th صدی کے 60s کے نتیجے میں، یہ oncologic تھراپی میں استعمال کے مل گیا ہے جس کا پہلا کینسر ایجنٹ ہے. تاہم، یہ منشیات کے ضمنی اثرات کی بڑی تعداد کی وجہ سے شاذ و نادر ہی استعمال کیا جاتا ہے. اب ہم مزید فعال اینٹی نیوپلاسٹک منشیات حاصل کی.

Anthracyclines - ایک انتہائی مضبوط مخالف ٹیومر ایجنٹ Streptomyces سے الگ تھلگ. ڈی این اے زنجیروں اور ان زنجیروں کو توڑ کے ساتھ تہرا احاطے کی تشکیل کے ساتھ منسلک اینٹی بایوٹک کی کارروائی کے طریقہ کار. اور کینسر کے خلیات سے oxidize کہ آزاد ذراتی کی پیداوار کی وجہ سے antimicrobial کارروائی کی ایک دوسری ممکن طریقہ کار.

قدرتی anthracyclines کے daunorubicin اور doxorubicin بلایا جا سکتا ہے. بیکٹیریا پر کارروائی کے ان کے طریقہ کار کے مطابق اینٹی بایوٹک کی درجہ بندی مائیکروبائیسائیڈز کے طور پر ان کی درجہ بندی. تاہم، ان کے اعلی وینکتتا سے synthetically تیار کیا گیا ہے کہ نئے مرکبات کے لئے تلاش کرنے پر مجبور کیا. ان میں سے بہت کامیابی اونکولوجی میں استعمال کیا گیا ہے.

اینٹی بایوٹک طویل طبی مہارت اور انسانی زندگی کا حصہ بن گئے ہیں. ان کی بدولت بہت سے امراض، جس صدیوں سے ناقابل علاج سمجھا جاتا تھا ہار گئے. فی الحال، ان مرکبات کی ایک تنوع، کارروائی اور میدان عمل کے طریقہ کار کے مطابق، بلکہ بہت سے دیگر خصوصیات پر اینٹی بایوٹک کا نہ صرف درجہ بندی کی ضرورت ہوتی ہے جس میں موجود ہے.