Sideroblastic انیمیا: علامات، علاج

بہت سے لوگ جانتے ہیں کہ خون کی کمی ایک بہت ہی خطرناک بیماری ہے. اس مرض کی کئی قسم کے ہیں، اور ان میں سے ہر ایک انسانی صحت کے لئے نقصان دہ ہے. Sideroblastic انیمیا بصارت کا شکار کے microelements ترکیب کے ساتھ منسلک ایک خطرناک پیتھالوجی ہے. اس بیماری میں بون میرو، ہیموگلوبن ایسوسی ایشن کے لئے لوہے کا استعمال کرتے ہوئے تو یہ اندرونی اعضاء میں جمع کیا جاتا ہے. اہم بات - پیچیدگیوں کو روکنے کے لئے، اور اس مقصد کے لئے فوری طور پر پیشہ ورانہ مدد حاصل کرنے کی کوشش کی جانی چاہیے.

تصور

Sideroblastic انیمیا کے سرخ خلیات میں لوہے کی بیماری کو کم حراستی کی دوسری اقسام سے مختلف ہے. حقیقت یہ ہے کہ بون میرو ہیموگلوبن کی ترکیب میں اس عنصر کا استعمال نہیں کرتا. سب سے زیادہ کثرت سے، بیماری پیدائشی یا حاصل کے طور پر تیار ہے. جینیاتی سطح پر، خون کی کمی لڑکوں میں زیادہ تر پایا جاتا ہے.

بیماری ایک Autosomal غالب طریقہ کے طور پر منتقل کیا جا سکتا ہے. یہ خون کی کمی کہا جاتا ہے سنڈروم پیئرسن. جسم غیر تسلی بخش لوہے جذب کیا جاتا ہے تو، یہ sideroblastic انیمیا کے نتیجے میں، اندرونی اعضاء میں جمع کیا جاتا ہے. گلٹی بہت زیادہ ہوجاتا ہے تو، کام ٹوٹا ہوا ہے جگر، گردے اور دل کے پٹھوں.

بیماریوں کی اقسام

انیمیا اس قسم کی شدت کی ڈگری کی طرف سے تقسیم کیا گیا ہے، بلکہ اس وجہ سے ظہور اور طبی تصویر کے. sideroblastic خون کی کمی کی کئی مختلف اقسام:

1. وراثتی. بیماری جین اتپریورتن کے نتیجے کے طور پر وراثت میں ملا ہے. یہ وٹامن B6 اور aminolevulinic ایسڈ شامل ایک اسنگتی پیتھالوجی چیاپچی عمل کا سبب بنتا ہے. بیماری خود پیدائش کے بعد یا نوجوانی کے دوران محسوس کیا ہوتا ہے.
2. پیدائشی. کچھ حد تک میں یہ موروثی فارم سے متعلق ہے، اگرچہ یہ فارم، الگ الگ الگ تھلگ ہے. یہاں، میں Erythrocyte coproporphyrin کی ایک اعلی کے مواد کی طرف سے خصوصیات.
3. ایکوائرڈ. اس کیمیکل کے منفی اثرات کے نتیجے کے طور پر ظاہر ہوتا ہے. ان میں اتینال، سیسہ، tsiklosirin ہیں.

لوہے کی ترکیب کے ساتھ مسائل بھی جسم میں ٹیومر عمل کرنے کی وجہ سے پائے جاتے ہیں. sideroblastic انیمیا کے مریضوں کی تقریبا 1/10 شدید لیوکیمیا سے دوچار ہے.

بیماری کی وجوہات

بیماری کی بنیادی وجہ ہے جس کے ہیموگلوبن عنصر کی ترکیب کی سب سے اہم اجزاء میں سے ایک ہے کمی protoporfiirina ہے. اس کے علاوہ، مادہ زیادہ پروٹین اور لوہے کی تخلیق میں ملوث.

اکتسابی فارم sideroblastic انیمیا حقیقت یہ ہے کہ جسم کے ایک کافی رقم میں ضروری مادہ داخل نہیں ہے کی طرف سے پیدا ہوتا ہے. حالات مطلوبہ کمپاؤنڈ لوگوں لیتا ہے کہ ادویات کے ساتھ دبا کر رہے ہیں ہیں.

جسم شراب کے لئے کی نمائش کے نتیجے کے طور پر ختم کیا جاتا ہے. انیمیا لیڈ وینکتتا یا مضبوط اینٹی بایوٹک کے استقبال کی وجہ سے ہو سکتا ہے. موروثی فارم لڑکی کروموسوم تباہ شدہ جینوم کے ذریعے منظور کیا جاتا ہے. اس کے علاوہ، بیماری کی وجہ سے مدافعتی نظام کی خرابی کی شکایت اور neoplastic عمل کی ترقی ہو سکتی ہے.

تشخیص sideroblastic انیمیا

یہ تقریبا ہے asymptomatic آمدنی کے بعد بیماری کی شناخت کا عمل بہت پیچیدہ ہے. اس کے علاوہ، جس سے آپ کو بھروسہ کر سکتے ہیں ایک الگ طبی تصویر، نہیں ہے. آپ کو صرف بیرونی علامات پر نظر ڈالیں تو، اس بیماری کی تشخیص اواستاخت ہے. خون کے ٹیسٹ - تاہم، sideroblastic انیمیا پتہ لگانے کے لئے ایک ہی راستہ ہے.

اس کے علاوہ لوہے کے ذخائر تلاش کرنے کے لئے مریض کے اندرونی اعضاء کے معائنے کی مشق. لیکن وقت کے عنصر کی طرف سے، اور تو اس hematological علامات کا سبب بنتا ہے. غلطیوں سے بچنے کے لئے، یہ تشخیص کی تصدیق کرنا ضروری ہے. یہ بون میرو کی ایک macroscopic مطالعہ کی مدد سے کیا جاتا ہے.

تاکہ خطرے کو کم سے کم کیا جاتا ہے، یہ ایک بایڈپسی کے عمل کرنے کے لئے ضروری ہے. یہ اس عمل sideroblastic انیمیا کا تعین کرنے کے سب سے زیادہ مؤثر طریقہ ہے. یہ مندرجہ ذیل کے طور پر کیا جاتا ہے: پہلے سے داغ بایڈپسی خاص مادہ، اور پتہ چلنے غیر سنشلیشیت لوہے تو اس نمائندے مرکبات دستیاب ہو جاتے ہیں.

کیا ماہر حل کرنے کے لئے کس طرح؟

پہلے سے ہی بیان کیا گیا ہے، خون کی کمی sideroblastic کی علامات عملی طور پر تعین کیا. طبی تصویر بھی غائب ہے، اور اس کی وجہ سے کچھ مشکلات ہیں. کسی شخص کے جسم میں تھکاوٹ، کمزوری محسوس کرتا ہے، تو یہ عام طور پر تھراپسٹ سے مراد ہے. مشتبہ انیمیا کے لئے ایک ڈاکٹر ہے جو ایک سروے منعقد کر رہا ہے ایک ماہر امراض خون مریض فارورڈز.

سب سے پہلے، ماہر پائے مریض کے جنرل ریاست طرز زندگی، بری عادت، بیماریوں کی ایک فہرست اور ملتوی ٹی میں دلچسپی رکھتا ہے. طبیب ضروری سمجھے D. تو وہ کئی مطالعہ کریں گے. ان میں شامل ہیں:

• خون (اور جیوراساینک)؛
• جگر بایڈپسی؛
• بون میرو سیل ساخت کا تجزیہ.

ماہر امراض خون اختیاری ایک سے زیادہ مکمل امتحان کے لئے دیگر ماہرین کو صبر کی ہدایت کر سکتے ہیں. مثال کے طور پر، خون کی کمی کی ایک شکل کو تلاش کرنے کے، یہ جینیات کی طرف رجوع کرنا ضروری ہے. یہ ڈاکٹر sideroblastic انیمیا کے ایک موروثی فارم بننا ہے، چاہے وہاں اس بات کا تعین کرے گا. یہ بھی ایک عورت مرض کے ماہر، یورالوجسٹ یا پراکٹولاجسٹ مشورہ کرنے کی ضرورت ہو سکتی ہے.

علاج کے طریقے

آپ علاج شروع کرنے سے پہلے، آپ کو اس بات کا تعین کرنا ضروری ہے یقینا لوہے جمع نہیں ہے کہ آیا. اس مقصد، desferalovuyu نمونہ کے لئے. یہ عضلات انجکشن کے زیر انتظام ہے، اور نتیجے میں پیشاب لوہے کے تقریبا 0.5-1.1 ملی گرام مختص کیا جانا چاہئے، اور hypochromic، gipersideremicheskoy، sideroahrestical، sideroblastic انیمیا میں - 5.10 مگرا.

یہ سوائے بیماری کے موروثی فارم علاج نہیں کیا جا سکتا ہے کہ قابل ذکر ہے. وٹامن B6 کے اعلی خوراک کے ساتھ اکثر استعمال کیا علاج mutate کرنا شروع کر دیا ہے جس میں جین دبانے کے لئے. یہ فی دن 100 مگرا کی رقم میں زیر انتظام ہے. تاہم، جسم کے رد عمل تقریبا ناقابل اعتبار ہے. sideroblastic انیمیا ہیموگلوبن کی سطح کے علاج میں تین ماہ کے اندر اندر معمول کی سطح پر اضافہ کرنا چاہئے. وقت، مزید بیکار تھراپی کی مدد نہیں کرتا کی اس مدت کے دوران، تو.

روک تھام اور prognosis

اکثر، بیماری سیسہ زہر خورانی کے نتیجہ میں پایا جاتا ہے. اس کی روک تھام کرنے کے لئے، دیکھ بھال کو اس معاملے سے نمٹنے کے لئے لے جایا جائے ضروری ہے. پرانے گھروں کی تعمیر نو کے دوران عارضی طور پر بچوں کو دوبارہ آباد کرنا ممکن ہو احتیاط برتنے کی ضرورت ہے. میں تصرف یا لیڈ پر مشتمل پینٹ دفن نہ کریں. اسے کھرچنا یا کیمیائی ان کو ختم کرنے کے لئے سب سے بہتر ہے. اس کے علاوہ، ضرورت باقاعدگی احاطے کی صفائی کی نگرانی کی تعمیر اور صحت کے معیار کے ساتھ عمل کرنے کے لئے.

علاج بیماری کے موروثی فارم ناممکن ہے. فائدہ مند اثرات یقینی بنانے کے لئے مسلسل خون شمار، خاص طور پر ہیموگلوبن کی سطح کی نگرانی کرنے کی ضرورت. اس تھراپی کا ایک کورس کے، بیماری کی ترقی اور انسان کی معمول کی حالت برقرار رکھنے کے لئے کی اجازت نہیں دیتا جس کی باقاعدہ منظوری کی طرف سے حاصل کیا جاتا ہے.