راسموسین کا مرض (انسیفلائٹس). اسباب راسموسن سنڈروم

راسموسن کی بیماری دماغ میں توڑ کے نادر اشتعال انگیز بیماریوں کے زمرے سے تعلق رکھتا ہے. یہ ینسفلائٹس عام طور پر 15 سال سے کم عمر بچوں میں ہوتا ہے. سب سے زیادہ کثرت سے، بیماری کے بچوں میں تشخیص کی جاتی ہے. نوعمروں اور بالغوں میں، انسیفلائٹس کی اس قسم کی بہت کم ہے.

عمل سے ایک یا دماغ کے دوسرے نصف کرہ شامل ہے. بیماری کی ترقی کے طور پر، ڈاکٹروں جو ترقی پسند بازاری کو محسوس کیا. ڈاکٹروں کی بیماری علاج کرنا انتہائی مزاحمت کی طرف اشارہ. اصل میں، راسموسن بیماری - علاج نہیں کیا جا سکتا ہے کہ مخصوص خصوصیات کے ساتھ ینسفلائٹس.

ممکنہ وجوہات راسموسن ینسفلائٹس

جب تک بیماری کی etiology قائم نہیں کیا گیا ہے تیار. سائنسدانوں نے صرف شروع اور میں پیدا ہونے والے ایک pathological شرط کے بڑھنے برقرار رکھنے کر سکتے ہیں کہ تین اہم عوامل کی نشاندہی کی مرکزی اعصابی نظام. ڈاکٹروں کی ایک بہسنکھیا یقین راسموسن سنڈروم سے autoimmune مائپنڈوں، وائرس اور سائٹوٹوکسک ٹی لسکا کی وجہ سے کیا جاتا ہے.

cytomegalovirus کے ممکنہ کردار، بالغ مریضوں کی دماغی پرانتستا سے علیحدہ کیا گیا ہے. یہ ممکن ہے کہ ان پیتھوجینز، سوزش کا سبب ایک لائلاج بیماری میں ترقی پذیر. اس کے علاوہ، یہ پیچیدگیاں پہلے انفیکشن کے بعد شائع جنم لیتی جا سکتا ہے.

اب، سب سے زیادہ سائنسدانوں جو انسیفلائٹس راسموسن سبب ایک autoimmune مائپنڈوں ہے یقین ہے کہ. بیماری کی وجوہات بھی سائٹوٹوکسک ٹی لسکا کی طرف سے وضاحت کی جائے کرنے کے لئے خیال کیا جاتا ہے.

راسموسن سنڈروم کے ساتھ مریضوں میں، بعض اوقات دیگر autoimmune بیماریوں میں مبتلا رشتہ داروں کے درمیان پایا جاتا ہے. مثال کے طور پر، سے Behcet کی بیماری. یہ مفروضہ کہ رشتہ داروں pathological کی عمل عام جینیاتی پہلوؤں میں ملوث ہیں پتہ چلتا ہے. خاص طور پر، یہ اس طرح یچیلی-galotipy عوامل کا حوالہ دیا.

symptomatology کے entsifalita راسموسن

ابتدائی طور پر، بیماری فوکل موٹر دوروں اظہار. بیماری حملوں مقامی myoclonus میں شامل ہونے کی. وقت گزرنے کے ساتھ، حملوں میں شدت. انہوں نے کے ساتھ ہیں پٹھوں spasms، شعور اور زوال کا نقصان. اکثر مریضوں نیند کے دوران حملوں کا سامنا کر رہے ہیں.

ترقی، بیماری بذات خود طاقت اور جزوی بے حسی کے جسم کے کسی بھی حصے میں واقع ہونے کے نقصان اظہار. علوم متاثرہ دماغ کے علاقے میں سرگرمی میں کمی دکھاتے ہیں.

تشخیص

علامات ایک سال اور راسموسن کی ایک سنڈروم کے لئے مبتلا لوگوں میں اعلان. جتنی جلدی ممکن ہو کی شناخت کے لئے کی کوشش کر رہے کی etiology کے ساتھ انسیفلائٹس. اس سے ہمیں immunosuppressive تھراپی کا ایک مثبت اثر کے لئے امید ہے کہ اجازت دیتا ہے. تو سب سے پہلے طبی کے مطالعہ کا سہارا، یمآرآئ اور ئئجی کیا جاتا ہے.

راسموسن کے انسیفلائٹس کے علاج کے طریقے

اب تک راسموسن سنڈروم کی وجوہات کے بارے میں تنازعات موجود ہیں کیونکہ، روایتی طریقوں کی طرف سے علاج نہیں انسیفلائٹس. بیماری کا جلد پتہ لگانے antiepileptic ادویات کردار لکھ دیں. چربی میں امیر کھانے کی اشیاء کی کھپت میں اضافہ کرنے کے لئے ڈیزائن ایک خوراک، اور کاربوہائیڈریٹ پر مشتمل خوراک کھانے کی اشیاء کی مقدار میں کمی کی سفارش کرتے ہیں. اکثر ایسا ہوتا ہے کہ یہ مفید plasmapheresis، corticosteroids کے، امیونوگلوبولینز استعمال کرنے کے لئے تلاش کریں.

اکثر ایسا ہوتا ہے، بیماری کے علاج کے بنیاد پرست طریقوں کا سہارا ہے. ایک سنگین بیماری اور پیچیدہ دماغی چوٹ کا سامنا کرنا پڑا ہے جو مریضوں، یہ پرتیارپن انجام دینے کے لئے ضروری ہے کہ عصبی خلیات کی. اب جہاں تک ممکن ہو ہم craniotomy عمل کرنے کے لئے نہیں کی کوشش کریں.

کبھی کبھی مریضوں سرجیکل مداخلت کی پیشکش کی - Hemispherectomy. یہ راسموسن سنڈروم کے لئے آسان کے بعد. انسیفلائٹس، کورس کی، اس کے نشانات، واضح paresis یا تقریر کے ساتھ مسائل چھوڑ دیتا ہے. تاہم، حملوں مریض کم عام ہیں.

سرجری کے ترک کرنے پر حقیقت یہ ہے کہ شفا یابی مکمل کرنے کے لئے کی قیادت نہیں کرتا ہے کے باوجود، یہ ضروری نہیں ہے. سب کے بعد، بیماری کی ترقی مسلسل اعصابی خسارے موجود ہیں جس کے خلاف سنگین ذہنی پسماندگی اور فالج.

دماغ کا دوطرفہ گھاووں کی صورتوں میں (دونوں گولاردقوں) پیشن گوئی بدقسمتی تخوداجنک. کے مقدمات موت انسیفلائٹس راسموسن کے ساتھ مریضوں میں کوئی غیر معمولی بات نہیں ہے.