تائرواڈ گلٹی کی hypoplasia کیا ہے؟

بدقسمتی سے، دنیا میں ماحولیاتی صورت حال بدتر کے لئے تبدیل کر رہا ہے. یہ تائرواڈ گلٹی سے متعلق نئی بیماریوں کے ظہور کا سبب بنتا ہے. اہم مسئلہ آبادی کا ایک بیمار غذا ہے. انسانی خوراک آیوڈین کی صحیح رقم اپنے آپ میں نہیں ہے. شاید وجہ مشکل معاشی صورتحال کو، سمندری غذا، گوشت، دودھ کی مصنوعات کو ایک بہت چھوٹی تعداد کو شہریوں کی طرف سے استعمال کیا جا کرنے کے لئے شروع کر دیا.

غذائیت میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے تائرواڈ بیماریوں. مردوں کے مقابلے میں زیادہ سے زیادہ خواتین تائرواڈ کے dysfunction کی وجہ سے اس کے مسائل کا سامنا ہے. قدرتی طور پر، حمل کے دوران ماں کی بیماری بچے متاثر کرتا ہے. تائرواڈ بیماری کے بہت سے امراض کے درمیان "تائرواڈ گلٹی کی hypoplasia" کے نام سے بنایا جانا چاہئے.

اس کی بیماری کیا ہے؟ یہ بنیادی طور پر، عضو کی کم حجم کی وجہ سے کیا جاتا ہے جس میں ایک پیدائشی بیماری ،، ہے. دوسرے لفظوں میں - اس تائرواڈ ٹشو کی پسماندگی ہے. کورس کے، اس طرح کے حالات کے تحت جسم کو مکمل طور پر اس کے اہم افعال انجام نہیں دے سکتے. بیماری کی بنیادی وجہ ہے آیوڈین کی کمی ایک پیدائشی بیماری - تائرواڈ hypoplasia طور ماں کے جسم میں. بیماری میں مبتلا بچوں، نمایاں طور پر اپنے ساتھیوں کے ساتھ مقابلے میں ترقی میں پیچھے ہیں. اس کے علاوہ، وہ cretinism لگتے کر سکتے ہیں.

ہم بالغ نمونوں کے بارے میں بات کرتے ہیں، بالغوں میں تائرواڈ گلٹی کی hypoplasia بنیادی طور hyperthyroidism کے (کم کر تائرواڈ تقریب) کی موجودگی کی طرف سے خصوصیات ہے. یہاں تک کہ ابتدائی مراحل میں بچے، واضح طور پر hyperthyroidism کے ظاہر کیا جاتا ہے جن میں سے hypoplasia پایا جا سکتا ہے. جسمانی پیلیا (بچے آواز کے لئے وقت میں جواب نہیں ہے)، مسلسل تھکاوٹ، آواز میں hoarseness کے، بار بار قبض اور غریب بھوک: فوری طور پر ایک بچے کی پیدائش کے بعد، چند ماہ کے بعد، ہم بیماری، جس میں مندرجہ ذیل علامات کی طرف سے ظاہر کیا جاتا ہے کی شناخت کر سکتے ہیں. تائرواڈ hypoplasia اثر انداز ہوتا ہے جس کے بچے کے پورے ترقی، غیر صحت مند کردار بن جاتا ہے. جسمانی اور ذہنی نشوونما میں نظر واضح تاخیر، وہاں تقریر نقائص، cretinism کے آثار واضح طور پر دیکھ سکتے ہیں. مندرجہ بالا علامات کی تمام بچے کی اعصابی نظام پر اثر انداز.

بیماری کی روک تھام کرنے کے لئے، یہ ایک مستقل تشخیص انجام دینے میں سب سے بہتر ہے. اس کا مقابلہ کرنے کے مقابلے میں سب کے بعد، بہت آسان بیماری کو روکنے کے لئے. خاص طور پر تائرواڈ hypoplasia انسانوں میں سنگین پیچیدگیوں کا سبب بنتا ہے کیونکہ. جلدی بیماری کی شناخت کے لئے کس طرح، آسان یہ ہو جائے گا مؤثر علاج بنانے کے لئے. اس ینڈوکرائنولاجسٹ کو استقبالیہ میں آنے کے لئے ایک سال میں کم از کم ایک بار ضروری ہے. ڈاکٹر، الٹراساؤنڈ معائنہ کرے گا ٹیسٹ ہارمون لے. ایک بچے کی مخصوص کے لئے عام طور پر اصل پیچھے ہے جس ہڈی کی عمر، اس بات کا تعین کرے گا. یہ مرض تھائیرائیڈ کمی کا سبب بنتا ہے. ایک ہی وقت میں جسم بہت سائز میں اضافہ ہوا یوں اہم آیوڈین کی کمی کی تلافی کرنے کی کوشش کر رہا ہے. اس بیماری کے لئے ایک اور نام - hypothyroidism کے. عورتوں میں، بیماری حیض خرابی کی شکایت کی صورت میں خود اظہار. حاملہ ہو جبکہ تائرواڈ بیماری انتہائی مشکل ہے. باقاعدگی سے آئوڈین کی کمی میں موافقت اسٹال اٹھتا ہے (تائرواڈ ہارمون میں ایک بہت چھوٹی رقم پیدا کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے). انسانی دماغ کے اعداد و شمار کے عناصر کی کمی کی وجہ سے مناسب طریقے سے کام کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے. یہ عصبی نظام میں بیماریوں کی ایک بڑی تعداد کی وجہ سے ہو سکتا ہے. ڈپریشن، اداسی، سستی، میموری کا نقصان - hypoplasia کے نتائج.

hypoplasia علاج اس کے موروثی کردار پر مبنی ہے. ہارمون منشیات کی بیماری کے خلاف جنگ میں مدد ملے گی. مداخلت نہ کریں، فزیوتھراپی اور آرام مساج. یہ پٹھوں کے نظام سر کرنے میں مدد ملے گی. آپ فوری طور پر بچے کی پیدائش کے بعد چند ماہ کے بعد علاج شروع ہونا چاہئے. صرف اس طرح میں hypoplasia پسپائی اختیار کر سکتے ہیں. دوسری صورت میں، hypothyroidism کے کی علامات کو مندمل کرنے کے قابل ہو جائے گا، لیکن بچے کی ذہنی نشوونما میں رکاوٹ ناقابل واپسی ہو جائے گا.