بچوں میں نیوروبلاستوم 4، مرحلے 4. وجوہات، علامات، علامات، امراض بچے میں نیوروبلاستوم علاج

نیوروبلاستوم ہمدردی اعصابی نظام کا ایک کینسر ہے . زیادہ تر معاملات میں، نوجوان بچوں میں یہ بیماری کا پتہ چلا ہے. اس کا بروقت پتہ لگانے کی حتمی وصولی کے امکانات میں اضافہ ہوسکتا ہے. اس آرٹیکل کے مواد سے آپ کو پیراجیولوجی کی بنیادی وجہ کے بارے میں سیکھنے کا پتہ چل جائے گا، علاج کی ضرورت ہوتی ہے.

بچے میں نیروبلاستوم کی حیرت انگیز نوعیت

نیوروبلاستوم سب سے زیادہ عام غریب ترین ٹیومر ہے . یہ نیویتالال نیپال کے تمام درجے کے واقعات میں سے 15 فیصد، ساتھ ساتھ ابتدائی بچپن کے بارے میں ہے. ماہرین عام طور پر پانچ سال سے کم عمر کے بچوں میں ایک ٹیومر کا پتہ لگاتے ہیں، لیکن نوجوانوں میں بیماری کے واقعات 11 اور یہاں تک کہ 15 سال ہیں. جیسا کہ بچہ بڑھتی ہوئی اور ترقی کرتا ہے، اس بیماری کی بیماری کا سامنا کرنے کا امکان ہر سال کم ہوتا ہے.

ڈاکٹروں کے مطابق، نیوروبلاسٹ کا ایک ٹیومر حیرت انگیز صلاحیتوں سے منسوب ہے. یہ جسم کے کسی بھی حصے میں خاص طور پر جارحانہ اور میٹاساساسس کے حامل ہوتا ہے. زیادہ تر اکثر، ہڈی اور لففیٹک نظام اس کی زندگی سے متاثر ہوتے ہیں. بعض اوقات ڈاکٹروں نے نیوروبلاسٹ کے فیسوکیشن کی ترقی کو ٹھیک کیا، ان کے ڈیموکریٹک ٹیومور کے ساتھ. یہ سب سے پہلے میٹاساسٹ دیتا ہے، اور اس کے بعد اس کی ترقی معطل اور رجسٹر کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے. مختلف نوعیت کی غیر معمولی شکلیں اس طرح کے اظہار کی طرف سے خاص نہیں ہیں.

بچوں میں دماغ کے نیوروبلاستوم سب سے پہلے جرمنی سے سائنسدان، سروے 1865 میں روڈولف ویچو نے مطالعہ کیا تھا. ڈاکٹر نے ٹیومر "گلیوم" کہا. کچھ دہائیوں کے بعد، امریکی سائنسدان جیمز رائٹ نے مزید تفصیل میں نوپلا کی تلاش کی اور اس کی تشکیل کے عمل سے تفصیل میں وضاحت کی.

مراحل کی طرف سے نیروبلاستوم کی ترقی

کسی دوسرے کینسر نیپلاسیم کی طرح، بچوں میں نیوروبلاستوم ترقی کے بہت سارے مراحل سے گزرتا ہے، جس کی تعریف آپ کو مؤثر علاج فراہم کرنے کی اجازت دیتا ہے:

• مرحلے 1. یہ ایک آپریبل ٹیومر کی موجودگی کی طرف اشارہ ہے، جس کا سائز 5 سینٹی میٹر سے زیادہ نہیں ہے، اور لفف نوڈس میں میٹاساسب کی غیر موجودگی.
• مرحلہ 2A. ایک مقامی ٹیومور گواہ، جس میں سے اکثر ہٹا دیا جاسکتا ہے.
• مرحلہ 2B. لفف نوڈس کا ایک میٹاسیٹک تناؤ ہے.
• مرحلے 3. یہ ایک دو طرفہ ٹیومر کی ظہور کی طرف سے خصوصیات ہے.
• مرحلہ 4 (اے بی). ہاتھی میرو، جگر اور لفف نوڈس میں نوپلاسم اضافہ ہوتا ہے، میٹاساسیس کا مشاہدہ کیا جاتا ہے.

علیحدگی سے، ہمیں اس بات پر غور کرنا چاہئے کہ آخری مرحلے میں بچوں میں نیوروبلاستوم کی ترقی کس طرح ہے. مرحلے 4 کی خصوصیات باقی باقی نوپاسیا کے دیگر حیاتیاتی خصوصیات کی طرف سے نہیں ہے، ایک اچھا حاملہ ہے، اور بروقت علاج کے ساتھ ایک اعلی بقا کی شرح دیتا ہے.

ٹیومر کی ترقی کا بنیادی سبب

نیوروبلاستوم، دوسرے قسم کی اونکولوجی جیسے جسم میں جینیاتی تبدیلیوں کے پس منظر کے خلاف تیار ہوتے ہیں. فی الحال، ماہرین یہ نہیں کہہ سکتے ہیں کہ ان تبدیلیوں کو کیا فائدہ دیتا ہے. یہ فرض کیا جاتا ہے کہ ایک خاص کردار نام نہاد کارکنجیک عوامل کی طرف سے ادا کیا جاتا ہے، جو کہ کیمیکلز اور تابکاری ہے. ایسے خلیات جو متنوع کے نتیجے میں اٹھتے ہیں، ٹیومر بناتے ہیں، تیز رفتار سے بڑھتے ہیں. غریب نوپلاسمس تقسیم کرنے کی صلاحیت کی طرف اشارہ کرتا ہے، جس سے اسے بھوک سے الگ کر دیتا ہے.

نیوروبلاستوما کے قیام کو فروغ دینے میں بدعت، جناب کی ترقی کے دوران یا بچے کی پیدائش کے فورا بعد بھی ہوتا ہے. لہذا، زیادہ تر مریضوں بچے ہیں. نیوموبلوستوں میں ٹیومر کی ابتدا شروع ہوتی ہے. یہ غیر معمولی اعصابی خلیات ہیں جو جنون میں اس کے اندرونی طور پر ترقی کے دوران تشکیل دیتے ہیں. حمل کے عام کورس میں، نیروبلاسٹ اعصاب ریشہ کے افعال پر لے جاتے ہیں یا ایڈنالل غدود کے قیام کے لئے ذمہ دار خلیات بن جاتے ہیں.

بچے کی پیدائش کے وقت سے، ان میں سے اکثر پہلے سے ہی تشکیل دے چکے ہیں. غیر معمولی خلیات عام طور پر غائب ہوتے ہیں. اس عمل کے راستے میں، نیوروبلاسٹ ایک ٹیومر میں تبدیل ہو جاتے ہیں. کینسر کے واقعے کی واحد تصدیق شدہ عنصر ایک جینیاتی پیش گوئی ہے. تاہم، بیماری کے جغرافیائی ترقی کا خطرہ 2٪ سے زائد نہیں ہے.

زیادہ تر اکثر، ڈاکٹر ریٹروپرٹونال نیروبلاوموما کی تشخیص کرتے ہیں، مقامی علاقوں کا پسندیدہ علاقہ جس میں ادویاتی گراؤنڈ ہے. نظریاتی طور پر، جسم کے کسی بھی حصے میں ٹیومر ہوسکتا ہے. بچوں میں ریٹروپرٹونونل خلائی کی نیوروبلاستوم 50 فیصد مقدمات میں واقع ہوتا ہے، 30 فیصد مریضوں کو نیپلاسمر کے علاقے کے اعصابی لپپس سے تیار ہوتا ہے، جبکہ باقی 20 فیصد مقامیوں کے لئے گریوا اور تھرایک علاقوں کا انتخاب کرتے ہیں.

ٹیومر کیسے ظاہر کرتا ہے؟

نفسیاتی عمل کی ظاہری شکل کے ابتدائی مرحلے پر، کوئی خاص علامات نظر نہیں آتے ہیں. لہذا، اس عمر کے دوسرے بیماریوں کے لئے اکثر ٹیومر سمجھا جاتا ہے.

بچوں میں نیوروبلاستوما کے نشانات نیپال کے مقامی علاقوں، میٹاساساس کے علاقوں اور vasoactive مادہ کی سطح کے لحاظ سے ظاہر ہوتا ہے. عام طور پر بنیادی ٹیومر سائٹ ریٹروپرٹونالل خلائی میں ہے، اس کے علاوہ ایڈورلینٹل گراؤنڈ میں. نادر معاملات میں، یہ گردن یا مڈاسسٹینم میں واقع ہے.

بچوں میں نیوروبلاستوم کیسے ظاہر ہوتا ہے؟ بیماری کے علامات کی وجہ سے کینسر کے خلیات کی طرف سے ہارمونز کی رہائی یا ٹومور کا مستقل دباؤ ایک یا دوسرے عضو پر رہتا ہے. کبھی کبھار اس کی ترقی میں آنت اور مثالی کا کام ہوتا ہے. مریضوں میں خون کی وریدوں کی نچوڑنے کی وجہ سے سکوتوت اور کم انگوٹھیوں کی سوزش ہوتی ہے.

جلد میں ریڈ یا دھواں جگہوں پر بچے میں نیوروبلاستوم کی علامات بھی شامل ہیں. ان کی ظہور pathological عمل میں epidermal خلیات کی شمولیت سگنل. جب ایک ٹیومر براہ راست ہڈی میرو میں داخل ہوجاتا ہے ، تو بچہ کمزور ہوتا ہے، اکثر بیمار ہوتا ہے. اس صورت میں، یہاں تک کہ ایک چھوٹا سا زخم وسیع پیمانے پر خون سے نکل سکتا ہے.

نیروبلاستوم کے علامات کو نظر انداز کرنا، والدین کو ڈاکٹر سے مشورہ دینا چاہئے. کینسر کے ابتدائی پتہ لگانے میں بچے کی زندگی بچ سکتی ہے.

ریٹروپرٹونالل خلا کے نیروبلاستوم

نیوروجنک اصل کے ؤتکوں سے نیوی اصلاح، ریٹروپرٹونل خلائی میں پیدا ہونے والی ، تیزی سے ترقی کی طرف اشارہ ہے. مختصر عرصے کے اندر، یہ ریڑھ کی نال میں داخل ہوتا ہے، تیمور توازن میں ٹھوس بناتا ہے، جس کی وجہ سے پھولوں کی طرف سے پتہ چلا جا سکتا ہے.

ابتدائی طور پر بچوں میں ایڈانسل گرڈ کے نیوروبلاستوم تک کوئی مخصوص علامات نہیں ہیں جب تک کہ یہ ایک مؤثر سائز تک پہنچ جائے اور اس سے متعلق متعدد ؤتکوں سے منسلک نہ ہو. ٹیومر کی علامات کیا ہیں؟

1. پیٹ کی گہرائی میں گھنے تعلیم کی موجودگی.
2. پورے جسم کی پفائجی.
3. نچلے حصے میں تکلیف اور تکلیف
4. جسم کا وزن کم ہوگیا.
5. درجہ حرارت میں اضافہ
6. خون کے اشارے میں تبدیل کریں جو انیمیا کی نشاندہی کرتی ہیں.
7. نگہداشت، کم انتہا پسندوں کا پیالہ.
8. ہضم کے راستے اور کھدائی نظام کے فعال صلاحیتوں کی خرابی.

نیوروجنک اصل کے ٹیومر کے دیگر مقامی اداروں

بچوں میں پوچھتے ہوئے mediastinum کے نیوروبلاستوم کے ساتھ تیز وزن میں کمی، مشکل نگلنے، تنفس کی سرگرمی کی خرابی کے ساتھ ہے. بعض صورتوں میں، بیماری سینے کی شکل میں تبدیلی کی طرف جاتا ہے.

occipital خلا کے ٹائمر انتہائی غیر معمولی ہیں، لیکن وہ ان کے بارے میں زیادہ معروف ہیں. یہ حقیقت یہ ہے کہ راستے کے عمل کے تمام علامات ننگے آنکھ کو نظر آتے ہیں. نیوپلاسم کی آنکھ پر ایک سیاہ جگہ کی ظاہری شکل کی طرف اشارہ ہے جو عام طور پر چلتی ہے. نیوروبلاستوم کا ایک اور علامہ ڈوپوپ پپو ہے. یہ ناپاک طور پر پھولنے والی آنکھ کا احاطہ کرتا ہے.

نیروبلاستوم کے فارم

فی الحال، ماہرین نے نیروبلاستوم کے چار اقسام کی شناخت کی ہے، جن میں سے ہر ایک مخصوص مقام اور مخصوص خصوصیات ہیں.

• میڈوللوبلسٹوما. نیپلاسم سرجیکل مداخلت کے ذریعے اس کی ہٹانے کے لۓ ناممکن ہے کیونکہ سرطان میں گہری پیدا ہوئی ہے. روتھولوجی تیز رفتار میٹاساساسس کی طرف سے خصوصیات ہے. ٹیومر کے سب سے پہلے علامات کی نقل و حرکت کے تنازعہ کے خلاف ورزی میں ظاہر ہوتا ہے.
• ریٹینبلاستوم. یہ ایک بدنام ٹیومر ہے جو چھوٹے مریضوں میں آنکھوں کی ریٹنا پر اثر انداز کرتی ہے. دماغ میں کل نابلیت اور میٹاساساس علاج کے نفاذ کی طرف جاتا ہے.
• نیروفوبروسارومو. یہ ٹیومر پیٹ کی گہا میں واقع ہے.
• سمپوپوبلاستوم. یہ غریب نوعیت کا ایک تیمور ہے، جو اس کے "گھر" کی طرف سے ہمدردی اعصابی نظام اور ایڈنالل غدود کا انتخاب کرتا ہے. جنون میں نیپلاسم کا قیام کیا گیا ہے اس کے اندرونی علاج کی ترقی کے دوران. ہمدردلاستوما کے سائز میں تیزی سے اضافہ کی وجہ سے، ریڑھ کی ہڈی کو متاثر کیا جا سکتا ہے، جس میں انگوٹھی کا پیالہ لگتا ہے.

نیروبلاستوم کو کیسے پہچانا؟

ابتدائی طور پر، ڈاکٹر نے خون اور پیشاب کی جانچ کی ہے جب "نیروبلاستوم" کا تشخیص شک ہے. بچوں میں، اس پیراجیولوجی کے علامات دیگر بیماریوں کی طرح ہیں، اور حیاتیاتی مواد کا لیبارٹری مطالعہ ممکنہ ممکنہ وجوہات کو خارج کرنے کے لئے ممکن بناتا ہے. پیشاب میں کیٹولومین ہارمون کی بلند شرحیں اونکولوجی کی موجودگی کی نشاندہی کرتی ہیں.

ٹیومر اور اس کے مقام کے سائز کا تعین کرنے کے لئے، چھوٹے مریضوں کو CT، الٹراساؤنڈ اور ایم آر آئی کا تعین کیا جاتا ہے. تشخیص کا ایک اہم طریقہ بایپسی ہے. اس طریقہ کار کے دوران، ایک ماہر اساتذہ کے خلیوں کا انتخاب لیبارٹری میں ان کے بعد میں مطالعہ کے لئے بنا دیتا ہے، ایکسٹسٹولوجی تجزیہ کا آغاز کرتے ہیں.

تجزیہ کے نتائج کے مطابق، ڈاکٹر علاج کی حکمت عملی تیار کرتی ہے، مریض کے ریجن اور طرز زندگی پر سفارشات دیتا ہے.

علاج کے اختیارات

بچے میں نیوروبلاستوما کا علاج عام طور پر اکیولوجیکل ڈیپارٹمنٹ (کیمتوپیٹسٹ، سرجن، ریڈیولوجیسٹ) میں کئی ماہرین شامل ہے. ٹیومر کی خصوصیات کو پڑھنے کے بعد، ڈاکٹروں نے اس کی تباہی کے لئے حکمت عملی تیار کی. اس پر انحصار کرتا ہے کہ نیپلاسم مسلسل سرگرمیوں کو کس طرح جواب دیتا ہے، اور حتمی تشخیص کے قیام کے وقت حاملہ ہونے سے.

عام طور پر بچوں میں نیروبلاستوم کا علاج مندرجہ ذیل طریقوں میں شامل ہے:

1. کیمیا تھراپی اس طریقہ کار میں خصوصی طور پر ڈیزائن کردہ منصوبوں کے مطابق اینٹی ٹیوٹر ڈرگز کا تعارف شامل ہے. منشیات کینسر کے خلیات سے تباہ کن ہیں، ان کو ضائع کرنے سے روکنے کے. ان کے ساتھ ساتھ جسم کے دوسرے حصوں میں درد ہوتا ہے، جو عام ضمنی اثرات (بال نقصان، متلی، اسہال) کی طرف جاتا ہے. تھراپی کا اثر کئی بار بار دماغ کی منتقلی کے ساتھ ملتا ہے.
2. جراحی کے علاج میں ٹیومرز کو ہٹانا شامل ہے. آپریشن سے پہلے کیمیاتھراپی کا استعمال کیا جاتا ہے. یہ ٹیومر کی ترقی کو سست کر سکتا ہے اور میٹاساسز کے ریفریجریشن کی طرف اشارہ کر سکتا ہے. اس کی مکمل ہٹانے کی اجازت جگہ اور سائز پر منحصر ہے. ریڑھ کی ہڈی کے قریب واقع ایک چھوٹا سا نیپلاسم مداخلت بہت خطرناک بناتا ہے.
3. جدید طبی مشق میں تابکاری تھراپی بہت غیر معمولی ہے. سرجری کی طرف سے حالیہ دنوں میں یہ تیزی سے بدل گیا ہے، کیونکہ نمائش غیر محفوظ ہے اور بچے کی زندگی کو ایک خاص خطرہ ہوتا ہے. تابکاری تھراپی کو اشارہ کے مطابق سختی کی سفارش کی جاتی ہے، جب بچے کے اندر نابودی نیروبلاستوم کے معاملے میں علاج کے دیگر طریقوں کی کم کارکردگی ہوتی ہے.

اس طرح کے تشخیص کے لئے ایک خاص غذا چھوٹے مریضوں کے لئے مقرر نہیں کیا جاتا ہے. بہت سے والدین، ایک بچہ کی زندگی کے لئے ممکنہ طریقوں سے لڑنے کی کوشش کرتے ہیں، اپنی خوراک کو ایڈجسٹ کرتے ہیں. یہ ثابت ہوتا ہے کہ کچھ مصنوعات، زیادہ واضح طور پر، ان میں موجود مادہ جسم کے دفاع کو بڑھانے اور ٹیومر کی ترقی میں نمایاں طور پر سست ہو جاتے ہیں. یہ مادہ زنک، آئرن، بیٹن، مختلف وٹامن ہیں. وہ کھدائی پھل، نوجوان سبزیاں، گاجر، کدو میں امیر ہیں.

کسی تھراپی کی کامیابی بچوں میں نیروبلاستوم کے سائز پر منحصر ہے. بیماری کے راستے اور مرحلے کا سبب بھی اہمیت رکھتا ہے. ٹیومر قیام کے ابتدا مرحلے پر بنیاد پرست طریقوں کا استعمال مکمل بحالی کی امید دیتا ہے. تاہم، یہ ڈاکٹر سے دور ہونے سے ایک چھوٹا سا مریض کو دور نہیں کرتا اور ممکنہ رجحان کو روکنے کے لئے ایک سروے سے گریز نہیں کرتا.

حتمی وصولی کا امکان دوسرے مرحلے میں خارج نہیں کیا جاسکتا ہے، جس نے کامیاب آپریشن اور کیمیائی تھراپی فراہم کی ہے.

کچھ مشکلات نیوروبلاستوم کے طور پر اس طرح کے ایک ریاضی کی ترقی کے آخری مراحل میں پیدا ہوتا ہے. بچوں میں، 4 مرحلے کا کینسر عام طور پر مایوس کن پیشن گوئی کے ساتھ ہوتا ہے. بظاہر بحالی کے پس منظر کے خلاف، ٹیومر کو ہٹانے کے بعد ریلیف ممکن ہے. غریب نوعیت کا اگلا قیام عام طور پر ایک ہی جگہ میں پہلے سے ہی قائم ہوتا ہے. اس مرحلے میں امتحانات پانچ سال تک 20 فیصد بقا ہے. اس صورت میں، سب کچھ ماہرین کی مہارت، لازمی طبی آلات کی دستیابی پر منحصر ہے.

پیشگوئی

انتہائی اونٹولوجیکل تھراپی کے بعد، زیادہ تر مریضوں میں امیدوار سازگار ہے. مقامی طور پر طومار کے عمل کے ساتھ، ڈاکٹروں کو کم سے کم ممکنہ وقت میں وصولی کرنے کا ایک امکان ہے. مریضوں کے اس قسم کے سلسلے میں، نپولیس جراحی مداخلت کے بغیر بھی غائب ہوسکتا ہے، لیکن اس معاملے میں انتہائی دوا لازمی ہے. پھیلانے والی ٹیومر کے ساتھ پرانے بچوں میں، حتمی وصولی کے امکانات بہت کم ہیں. اس کے علاوہ، نوپلاسمی دوبارہ نکل سکتی ہے.

علاج کا نتیجہ اکثر بچوں میں ثانوی نیروبلاستوم ہے. اس معاملے میں پیش گوئی سب سے زیادہ سازگار نہیں ہے. کئی سال بعد ایک ٹیومر ظاہر ہوتا ہے، بشمول ایک کامیاب علاج کے بعد. ادویات میں اس طرح کے نتائج ایک بیلٹی طرف اثر کہتے ہیں. لہذا مسلسل تمام ڈاکٹروں کو ڈاکٹروں میں مسلسل علاج کرنے کی سفارش کی جاتی ہے.

روک تھام اقدامات

ڈاکٹروں کو بدعنوانی کے ٹیومر کی ترقی سے روکنے کے لئے کوئی خاص سفارشات نہیں دیتے، کیونکہ اس کے قیام کی وجہ سے اس کے قیام کی وجہ سے مبینہ وراثت کی پیش گوئی کے استثناء سے غیر معمولی سمجھا جاتا ہے. اگر قریبی رشتہ داروں کو اس مہلک تشخیص سے نمٹنے کی ضرورت ہوتی ہے تو، حاملہ منصوبہ بندی کے دوران جینیاتی ڈاکٹروں سے ملنے کے لۓ مشورہ دیا جاتا ہے. شاید، مستقبل میں اس میں مدد ملے گی کہ وہ بے نظیر بچے کی پیدائش سے منسلک بدامنی سے بچنے کے لۓ.

بدقسمتی سے، نوجوان مریضوں میں تیزی سے تشخیص کی جانے والی بیماریوں کی بیماریوں میں بچوں کی نیوروبلاستوم کی استثنا نہیں ہے. خصوصی طبی حوالہ کتابوں میں تصویر کے روپوالوجی کو دیکھا جا سکتا ہے. روک تھام کے ڈاکٹروں کے مخصوص طریقوں کی وجہ سے پیراجیولوجی کی غیر واضح ایٹولوجی کی پیشکش نہیں کی جا سکتی. جب اس بیماری کی نشاندہی کرنے والے بنیادی علامات موجود ہیں، تو ڈاکٹر سے طبی مدد طلب کرنے کے لئے یہ ضروری ہے. صرف مکمل تشخیصی امتحان پاس کرنے کے بعد ہم نیپال کے فطرت کا فیصلہ کر سکتے ہیں اور ایک متوقع علاج کی حکمت عملی تیار کرسکتے ہیں. پہلے سے ایک ماہر حتمی تشخیص کی تصدیق کرتا ہے، مکمل وصولی کے امکانات زیادہ. صحت مند رہو!