ایڈولف Strümpell بیماری: علامات اور علاج

ایڈولف Strümpell بیماری - ان میں اضافہ ہوا پٹھوں کی سر کے ساتھ کم اعضاء میں کمزوری کے بتدریج ترقی، کی طرف سے خصوصیات ایک پیتھالوجی. یہ ایک موروثی بیماری اعلی درجے بڑھاپے کو ابتدائی بچپن سے مکمل طور پر کسی بھی عمر میں تشخیص کیا جا سکتا ہے.

مجموعی جائزہ

ایڈولف Strümpell بیماری - ایک دائمی، متفاوت بیماریوں کے ایک گروپ سے تعلق رکھتا ہے کہ اعصابی نظام کی ترقی پسند عوارض. اس anterior اور کولہوں ریڑھ کی ہڈی میں پرامڈ کی نالی کے نام نہاد دو طرفہ نقصان کی طرف سے خصوصیات ہے. بیماری کی غالب شکلوں زندگی کے پہلے چند سالوں کے دوران بنائے گئے ہیں، اور ریکیساوی - بعد کی زندگی میں اور شدید اختلاف ہے.

پہلی بار اس پیتھالوجی 1866 میں تفصیل سے A. ایڈولف Strümpell میں بیان. ماہر مرض کا خاندان کردار نے کہا. طبی ادب میں دوسرے ناموں اخترتیاشتھان (ایڈولف Strümpell فالج، خاندانی میں Spastic نچلے دھڑ کے فالج) سے ہیں.

بیماری کے دوران ایک آہستہ آہستہ ترقی پسند کے طور پر بیان کیا جاتا ہے. ایک ابتدائی عمر میں جو کی صورت میں زیادہ مہلک کردار منایا جاتا ہے. ہائی بلڈ پریشر اور hyperreflexia کے بعد میں ترقی کے معاملے میں اکثر مختلف تحریک عوارض پر غالب. کی پیشن گوئی، ماہرین مریضوں کے لیے سازگار کے مطابق. عام کام کرنے کی صلاحیت کے نقصان کی ڈگری سی این ایس کے dysfunctions کی شدت پر بنیادی طور پر انحصار کرتی ہے.

بین الاقوامی درجہ بندی، ایڈولف Strümpell بیماری (ICD-10) کوڈ G11.4 تحت انکوڈنگ کے مطابق.

اہم وجوہات

اس مرض کی صحیح وجوہات فی الحال نامعلوم ہے. میں ہنر مند لوگ صرف مختلف مفروضات کا اظہار، لیکن ان میں سے کوئی بھی ابھی تک سائنسی ثبوت نہیں ملا ہے.

آخونشکتا کی بیماری

یہ بیماری صرف جانشینی کی طرف سے منتقل کیا جا سکتا ہے. تمام ماہرین اس قسم کی ایک بڑی تعداد کی نشاندہی کی ہے:

• Autosomal غالب (جہاں والدین میں سے کسی ایک کو اس مرض سے دوچار جوڑے میں، اس طرح ایک تشخیص کے ساتھ ایک بچہ ہونے کے امکانات کے درمیان 50 اور 100٪ ہے).
• Autosomal ریکیساوی (جوڑوں میں ایک بیمار بچے کو جہاں ایک والدین کے پاس پہلے بیمار ہے کی پیدائش کے امکانات، 0 سے 50 فیصد تک ہو سکتا ہے).
• X گنسوتر سے منسلک (سب سے زیادہ عام طور پر مردوں میں مرض کی تشخیص).

طب کے پیشے میں خصوصی مقدمات ہیں (مثلا، بحر سنڈروم، جس کے ظاہر ہے آپٹک اعصاب کے atrophy کی طرف)، بیماری کی علامات خاندانی میں Spastic نچلے دھڑ کے فالج کے بہت پختہ یاد تازہ ہیں، ابھی تک علیحدہ امراض ہیں.

دکھایا گیا ایڈولف Strümpell بیماری کے طور پر؟ علامات

بیماری اور علامات کا مظہر کی ترقی بتدریج ہے. مریضوں کو ابتدائی stiffness اور convulsive سنکچن کی ایک مسلسل احساس، پیروں میں دردناک تکلیف کی شکایت کرتے ہیں. گھٹنے کے جوڑ میں تھوڑی دیر کے مشکل ٹانگ موڑ کے بعد، پھر pathological تبدیلیوں کی اس قسم میں اضافہ کر رہے ہیں. بعض منزل دور پیدل نہیں لے سکتا. اس کے علاوہ، یہ درست شکل ہے (قصر اور معمول سے تھوڑا زیادہ ہو جاتا ہے). بعد کے مراحل میں پیشاب کرنے کی مسلسل خواہش کی شکل میں شرونیی اعضاء کے افعال کی سنگین خلاف ورزیوں سے ہیں.

بیماری کے فارم

موجودہ اخترتیاشتھان، اس شکلیں مندرجہ ذیل میں خصوصیات کی بنیاد پر طبی پریکٹس میں باہر کھڑے:

• غیر پیچیدہ (مریضوں میں طبی تصویر سہگامی عوارض کے بغیر کم اعضاء کے پٹھوں میں کمزوری غالب).
• (دل کا malformations کے طور پر تشخیص مریضوں میں اوپر ذکر علامات کے علاوہ پیچیدہ پاؤں اخترتی اور ٹی ڈی).

قریبی رشتہ داروں کے درمیان بیماری کی تصدیق کی صورتوں ممیز کر رہے ہیں کی دستیابی پر منحصر ہے:

• خاندانی بیماری ایڈولف Strümpell (منتقلی کے والدین کی طرف سے بچوں کے لئے کیا).
• بیماری کے Idiopathic ورژن (اس کیس میں، بیماری کے ایک خاندان کی تاریخ سے پتہ چلا نہیں ہے).

تشخیص

آپ کی علامات ہیں، تو یہ ضروری خود علاج کرنے کے لئے نہیں ہے، اور طبی مشورہ حاصل. استقبالیہ میں، پہلی جگہ میں ایک ماہر، مریض کی طبی تاریخ جمع کرتا شکایات سنتا اور (ایک تھا جب میں سوالات پوچھیں ، ٹانگوں میں کمزوری پیتھالوجی کی طرح قریب کے رشتہ داروں اور. D. چاہے).

اگلا قدم، اعصابی امتحان میں. انہوں نے کہا کہ، بازو اور ٹانگوں میں پٹھوں کی طاقت کا تعین کی طرف سے مطلب ہے تلاش pathological کی reflexes کی. مزید برآں، یہ ریڑھ کی ہڈی بذات خود ایک کمپیوٹر اور مقناطیسی گونج امیجنگ کو تفویض کیا جا سکتا ہے. یہ تحقیق اس کے ڈھانچے کے سب سے زیادہ وسیع مطالعہ فراہم کرتا ہے اور پرامڈ علاقوں کے ممکنہ پتلا شناخت. نوٹ زیادہ تر مقدمات میں، CT اور ایم آر آئی pathological تبدیلیوں کو ظاہر نہیں کرتا ہے.

کس طرح کسی بیماری ایڈولف Strümpell تصدیق کر سکتے ہیں؟ بیماری کی تشخیص بھی حسی امکانات کا مطالعہ بھی شامل ہے. یہ طریقہ یہ ممکن ارد گرد حسی آوتوں کی ڈگری کا اندازہ کرنے کے لئے بناتا ریڑھ کی ہڈی. اس جین اتپریورتنوں کی موجودگی کا پتہ لگانے کے لئے ایک ڈی این اے ٹیسٹ سے مقرر کیا جا کرنے کے لئے لازمی ہے.

خصوصی توجہ کے ساتھ ویبھیدک تشخیص، بعض صورتوں میں مشکلات کا سبب بنتا ہے جس پر جانا چاہیے. للاٹ کے دماغ ventricles کے پھیلاؤ اور atrophy اور صعودی للاٹ لپیٹ طرف سے خصوصیات مرکزی اعصابی نظام کے انحطاطی نقصان - بیماری سنڈروم ملز فرق کرنا انتہائی اہم ہے. طبی، بیماری آہستہ آہستہ خود اظہار. بیماری کے آخری مراحل میں دوطرفہ فالج کا مشاہدہ کر رہے ہیں.

خاندانی میں Spastic نچلے دھڑ کے فالج سے زیادہ کاٹھنی کے نام نہاد ریڑھ خیالات میں فرق کرنا ضروری ہے. اس بیماری کے دوران اکاؤنٹ میں پیٹ کے reflexes، سفانکٹر، کی حالت لینے کے لئے ضروری ہے. خاص طور پر توجہ اس صورت میں، مریض کی تاریخ دی. صرف تمام ٹیسٹ اور ٹیسٹ پاس کرنے کے بعد ایڈولف Strümpell بیماری کی طرف سے تصدیق کی جا سکتی ہے.

علاج

اس بیماری کے لئے موثر علاج، جدید طب پیش کر سکتے ہیں. تھراپی علامات کو کم اور زندگی کے مریض کے معیار کو بہتر بنانے کے لئے کم ہے.

مریض پٹھوں ( "Mydocalm" "Baclofen"، "Izoprotan")، سکون آور ( "Sibazon"، "Nozepam"، "hlozepida")، گروپ بی کے وٹامن کی بتدریج کمی کے لئے مشروع دوا

اس تشخیص کے ساتھ مریضوں فزیوتھراپی، دیودار حمام، کم اعضاء پر پیرافین حمام ظاہر کرتا ہے. اس کے علاوہ، مثبت نتائج ایکیوپنکچر، یکیوپریشر اور فیزیکل تھریپی کورس کے بعد دیکھا جا سکتا ہے.

آرتھوپیڈک تھراپی ہے جس کے ارد گرد منتقل کرنے کے لئے ایک شخص کی مدد خاص orthosis کا استعمال، مطلب.

یہ ہر صورت میں، تھراپی کے کورس اور متعلقہ طریقہ کار کو انفرادی طور پر تفویض کیے گئے ہیں کہ نوٹ کرنا اہم ہے. طبیب اکاؤنٹ میں سروے کے نہ صرف نتائج، بلکہ مریض طبی علامات کی شدت کے جنرل ریاست اور دیگر بیماریوں کی موجودگی لینا چاہئے. ترجیحی سفارش منشیات کی پسند کو دیا جائے اور نامزد خوراک میں سختی سے ان کا اطلاق کرنے کے لئے. دوسری صورت میں، یہ غریب prognosis کے امکانات کو بڑھاتا ہے.

ایڈولف Strümpell بیماری ہے - یہ نقطہ نظر کا ایک نفسیاتی نقطہ نظر سے ایک پیچیدہ پیتھالوجی ہے. اور قریبی رشتہ داروں کے مکمل اخلاقی حمایت فراہم کرنا چاہیے. عالمتی مندرجہ بالا کورسز کو ایک سال میں کم از کم دو بار لینے کے لئے سفارش کی جاتی ہے. بیماری کے بڑھنے کی مسلسل اور کافی تعداد میں علاج کے ساتھ نیچے کو سست کرنا ممکن ہے. یہ ایک شخص کی ایک معمول کی زندگی کی قیادت کر سکتے ہیں اور یہاں تک کہ ایک طویل وقت کے لئے کام کرتے ہیں کہ کا مطلب ہے.

پیچیدگیوں اور نتائج

ایڈولف Strümpell بیماری اس کے طبی تصویر کے لئے نہ صرف خطرناک ہے. اس طرح ایک تشخیص کے ساتھ ایک آدمی جلد یا بعد میں مدد کے بغیر مکمل طور پر منتقل کرنے کے لئے کی صلاحیت کھو دیتے ہیں. اس کے علاوہ، بیماری ٹانگ کے پٹھوں کی کمزوری کے طور پر فطرت کی واضح اعصابی خرابی کی مشقت موافقت متاثر کرتا ہے. نتیجے کے طور پر، مریضوں، کام آہستہ آہستہ زندگی میں دلچسپی ختم نہ ہو. لہذا لوگ صرف خصوصی پیشہ ور افراد کے لئے نہیں مدد کی ضرورت ہے، لیکن یہ بھی ایک ماہر نفسیات.

احتیاطی اقدامات

جدید ادویات نہیں، بدقسمتی سے، اس کے قیام کے لئے اہم وجوہات کے طور پر جانا جاتا بیماری کی روک تھام کے مناسب طریقوں فراہم کر سکتے ہیں.

دوسری طرف، ماہرین کہ ہم ایک صحیح طرز زندگی، متوازن فیڈ کو برقرار رکھنے کے تمباکو نوشی نہیں کرتے صحت مند کھانے کی اشیاء کو ترجیح دینے کے لئے کوشش کرنی چاہئے یقین رکھتے ہیں. سپورٹس پورے جسم پر اثر firming کے. رشتہ داروں ایڈولف Strümpell بیماری کی ایک تاریخ ہے، تو یہ آپ کے ڈاکٹر کے ساتھ اس معاملے پر مشورہ کرنے اور اگر ضروری ہو تو مشورہ دیا جاتا ہے، کئی بار ایک سال کے ایک مکمل امتحان پاس کرنے کے لئے. اس طرح کا نقطہ نظر صرف بروقت اسامانیتاوں کا پتہ لگانے نہیں کریں گے، بلکہ اس کے بڑھنے کو کم کرنے کے لئے تمام اقدامات کرنے کی.

اختتام

اس مضمون میں، ہم نے ایڈولف Strümpell بیماری ہے اس کے بارے میں بات کی تھی. اس تشخیص کے ساتھ مریضوں کی تصویر خصوصی طبی ریفرنس کی کتابوں میں پایا جا سکتا ہے. بالکل، یہ اخترتیاشتھان کے علاج کے لئے ایک ہنر مند نقطہ نظر، بلکہ خاندان سے مسلسل اخلاقی حمایت کی ضرورت ہوتی ہے نہ صرف.

دنیا بھر سے سائنسدانوں فعال طور پر اس بیماری، اس کی بنیادی وجوہات اور مناسب علاج کی ترقی کا مطالعہ کرنے کے لئے جاری. پہلے سے، یہ ایک خاص جین ہے اور اس کے اتپریورتنوں، براہ راست بیماری کے ظہور کو متاثر کرتی ہے جس پر تجویز پیش کی گئی ہے.

ہم آپ کو اصل میں مفید ہو کرنے کے لئے یہاں فراہم تمام معلومات ہو جائے گا امید ہے کہ. صحت مند رہو!